12-கிரௌன்-4

12-கிரௌன்-4
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 1,4,7,10-tetraoxacyclododecane
	வேறு பெயர்கள் 12-crown-4, Lithium Ionophore V
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	294-93-9
ChEBI	CHEBI:32399
ChemSpider	8912
	InChI InChI=1S/C8H16O4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h1-8H2 ; Key: XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H16O4/c1-2-10-5-6-12-8-7-11-4-3-9-1/h1-8H2; Key: XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYAA;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
	SMILES O1CCOCCOCCOCC1; C1COCCOCCOCCO1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H16O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	176.21
அடர்த்தி	1.089 g/mL at 25 °C
உருகுநிலை	16 °C
கொதிநிலை	61-70 °C/0.5 mm Hg
நீரில் கரைதிறன்	Miscible
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	113 °C (235 °F; 386 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

12-கிரௌன் 4, 1,4,7,10-டெட்ராக்சா சைக்ளோடோ டெக்கேன் என்றும் லித்தியம் அயனோபோர் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது C₈H₁₆O_{4 என்ற மூலக்கூறு வாய்ப்பாட்டைப் பெற்ற கிரௌன் ஈதர் ஆகும். எத்திலின் ஆக்சைடின் வளைய நாற்படி ஆகும். இதன் சீரொருமைப் புள்ளி தொகுதி}S₄. வெவ்வேறு வெப்பநிலை மற்றும் வெவ்வேறு கரைப்பான்களில் இதன் இருமுனைத் திருப்புதிறன் மாறுபடுகிறது. 25 °C வெப்பநிலையில் சைக்ளோஹெக்சேனில் இதன் இருமுனைத் திருப்புதிறன் 2.33 ± 0.03 D ஆகவும் பென்சினில் இதன் இருமுனைத் திருப்புதிறன் 2.46 ± 0.01 D ஆகவும் அமைகிறது.^[1]

தொகுப்பு தொகு

12-கிரௌன்-4 வளைய ஈதரை திருத்திய வில்லியம் ஈதர் தொகுப்பு முறைவழி, LiClO₄ ஐப் அச்சுரு எதிரயனியாகப் பயன்படுத்தி உருவாக்கலாம்:^[2]

(CH₂OCH₂CH₂Cl)₂ + (CH₂OH)₂ + 2 NaOH → (CH₂CH₂O)₄ + 2 NaCl + 2 H₂O

இது போரான் முப்புளூரைடு முன்னிலையில் எதிலின் ஆக்சைடு வளைய ஒலிகோமராக்கத்தில் இருந்தும் உருவாகிறது.^[3]

இயல்புகள் தொகு

மற்ற கிரௌன் ஈத்தர்களைப் போலவே, 12-கிரௌன்-4 காரப் பொன்ம(உலோக) எதிரயனிகளின் சிக்கலானதாகும். இதன் குழிவு விட்டம் 1.2-1.5&nbspÅ ஆகும்; இது கல்லிமெதிரயனியுடன் உயர்தேர்வுடையதாகும். (அயனி விட்டம் 1.36 Å)^[3]

இதன் சீரொருமைப் புள்ளிக்குழு S₄ ஆகும். 12-கிரௌன்-4 இன் இருமுனைத் திருப்புதிறம் கரைப்பானைப் பொறுத்தும் வெப்பநிலை சார்ந்தும் வேறுபடுகிறது. 25 °C வெப்பநிலையில் 12-கிரௌன்-4 இன் இருமுனைத் திருப்புதிறம் சைக்ளோகெக்சேனில் 2.33 ± 0.03 D ஆகவும் பெஞ்சீனில் 2.46 ± 0.01 D ஆகவும் அமைகிறது.^[4]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111.
↑ Cook, Fred L.; Caruso, Thomas C.; Byrne, Michael P.; Bowers, Chauncey W.; Speck, Don H.; Liotta, Charles L. (1974). "Facile syntheses of 12-crown-4 and 15-crown-5" (in en). Tetrahedron Letters 15 (46): 4029–4032. doi:10.1016/S0040-4039(01)92075-1.
↑ ^3.0 ^3.1 Liotta, Charles L.; Berkner, Joachim (2001), "12-Crown-4", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (in ஆங்கிலம்), Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/047084289X.rc262, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-471-93623-7
↑ Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111.

[1] Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111.

[2] Cook, Fred L.; Caruso, Thomas C.; Byrne, Michael P.; Bowers, Chauncey W.; Speck, Don H.; Liotta, Charles L. (1974). "Facile syntheses of 12-crown-4 and 15-crown-5" (in en). Tetrahedron Letters 15 (46): 4029–4032. doi:10.1016/S0040-4039(01)92075-1.

[e-EROS-3] 3.0 ^3.1 Liotta, Charles L.; Berkner, Joachim (2001), "12-Crown-4", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (in ஆங்கிலம்), Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/047084289X.rc262, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-471-93623-7

[4] Caswell, Lyman R.; Savannunt, Diana S. (January 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry 25 (1): 73–79. doi:10.1002/jhet.5570250111.

[1]

[2]

[3]

[4]