மரபணு: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு

உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
சி Kalaiarasyஆல் செய்யப்பட்ட கடைசித் தொகுப்புக்கு முன்நிலையாக்கப்பட்டது
சி மரபணு
வரிசை 1:
{| style="float:right; background:none;"
|-
|[[File:Gene.png|thumb|270px|<small>இப்படமானது நிறப்புரியையும் (இடதுபுறமிருப்பது - கலப்பிரிவின் போதுள்ள X வடிவ அமைப்பு), அதிலுள்ள இரட்டை சுருள் [[டி.என்.ஏ]] யையும், டி.என்.ஏ க்கும் மரபணுவுக்கும் உள்ள தொடர்பையும் விளக்குகின்றது. இதில் காட்டப்பட்டுள்ள [[வெளிப்படுகூறு|வெளிப்படுகூறுகள்]] (Exons) புரத வெளிப்படுத்தலுக்கான தகவல்களைக் கொண்ட குறியீட்டுப் பகுதி உடையவையாகவும், [[இடைப்படுகூறு|இடைப்படுகூறுகள்]] (Introns) அவ்வாறான குறியீட்டுப் பகுதியற்றவையாகவும் இருக்கின்றன. குறியீடற்ற பகுதிகளைக் கொண்ட உள்ளன்கள் [[ஆர்.என்.ஏ முதிர்வாக்கம்|ஆர்.என்.ஏ முதிர்வாக்கத்தின்போது]] வெட்டி அகற்றப்பட்டு விடும். இந்தப் படத்தில் மரபணுவானது கிட்டத்தட்ட 55 தாங்கிகளைக் (Bases) கொண்டதாகக் காட்டப்பட்டிருப்பினும், உண்மையில் ஒரு மரபணுவானது 100 மடங்கு அதிகமான தாங்கிகளைக் கொண்டிருக்கும். </small>]]
|}'''மரபணு''' (''gene'') என்பது ஒரு [[உயிரினம்|உயிரினத்தின்]] [[பாரம்பரியம்|பாரம்பரிய]] இயல்புகளை [[சந்ததி]]களினூடாக கடத்தவல்ல ஒரு மூலக்கூற்று அலகாகும். ஒரு [[புரதம்|புரதத்தையோ]] அல்லது அதன் ஒரு பகுதியையோ உருவாக்க உதவும் [[மரபுக்குறியீடு]]களைக் கொண்டுள்ள [[ஆக்சிஜனற்ற ரைபோ கரு அமிலம்|ஆக்சிஜனற்ற ரைபோ கரு அமிலத்தின்]] (DNA) எந்த ஒரு துணுக்கையும் குறிக்கும் அலகே மரபணுவாகும். [[இனப்பெருக்கம்|இனப்பெருக்கத்தின்]] பொழுது பெற்றோர்களிடமிருந்து சந்ததிகளுக்கு மரபணுக்கள் கடத்தப்படுகின்றன. <br />
 
[[உடல்|உடலுக்கு]]ம் உயிர்வாழ்வுக்கும் தேவையான அனைத்துப் [[புரதம்|புரதங்களையும்]], தொழிற்பாடுடைய [[ஆர்.என்.ஏ]] யையும் தோற்றுவிக்க இந்த மரபணுக்கள் அவசியமாதலால், இவை உயிரினத்தின் இன்றியமையாத மூலக்கூறாகும். உடலின் [[உயிரணு]]க்களை ஆக்கவும், அவற்றைத் தொடர்ந்து பேணவும், உடற்தொழிற்பாடுகளுக்கும், உயிரினங்களின் இயல்புகள் சந்ததிக்கு கடத்தப்படவும் இந்த மரபணுக்களே தேவை. உடலில் நிகழும் ஆயிரக்கணக்கான [[உயிர்வேதியியல்]] செயல்முறைகளுக்கும், உயிரியல் இயல்புகளுக்கும் தேவையான தகவல்கள் இந்த மரபணுக்களிலேயே காணப்படுகின்றது. உயிரியல் இயல்புகள் என்னும்போது பார்த்தறியக் கூடிய இயல்புகளாகவோ (எ.கா. தோலின் நிறம்), பார்த்து அறிய முடியாத இயல்புகளாகவோ (எ.கா.[[குருதி வகை]]) இருக்கலாம்.
 
== வரலாறு ==
* 1866 ஆம் ஆண்டு முதன்முதலில் [[கிரிகோர் மெண்டல்]] சந்ததி வழி தொடர்பில் பண்புகள் கடத்தப்படுவதைக் கண்டறிந்தார்.
* 1900 ல் ஹ்யூகோ டி வெரிஸ், கார்ல் காரன்ஸ், எரிக் வான் டெஸ்ச்மாக் ஆகிய மூன்று ஐரோப்பிய விஞ்ஞானிகள் தங்களது சொந்த ஆராய்ச்சி மூலம் மெண்டலின் ஆய்வுகளை நிரூபித்தனர். எனினும் [[பாரம்பரியம்|பாரம்பரிய]] இயல்புகளின் அடிப்படை அலகான மரபணு சரிவர வரையறுக்கப்படவில்லை.
* 1940 இல், மரபுப் பண்புகளுக்கு மரபணுதான் காரணம் என அறியப்பட்டது.
* 1941 இல், ஜார்ஜ் வெல்ஸ் பேடில் மற்றும் எட்வர்ட் லார்ரி டாட்டம் ஆகியோர் குறிப்பிட்ட வளர்சிதைமாற்றங்களை, குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள், குறிப்பிட்ட வழிகளில் கட்டுப்படுத்துவதையும், மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் [[வளர்சிதைமாற்றம்|வளர்சிதை மாற்ற]] வழிமுறைகளில் குறிப்பிட்ட படிகளில் பிழைகள் எற்படலாம் எனவும் கண்டறிந்தனர்<ref name="PNAS">{{cite web | url=http://www.pnas.org/content/27/11/499.short | title=Genetic control of biochemical reactions in neurospora |author=ByG.W.BEADLE AND E.L.TATUM | publisher=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | accessdate=ஒக்டோபர் 11, 2013}}</ref>
* 1953 ல் ஜேம்ஸ் டி வாட்சன் மற்றும் பிரான்சிஸ் கிரிக் ஆகியோர் மரபணுவானது [[ஆர்.என்.ஏ. படியெடுப்பு|ஆர்.என்.ஏயாகப் படியெடுக்கப்பட்டு]], பின்னர் புரதங்களாக மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றது எனக் கூறினர்.
* 1977 ஆம் ஆண்டில் ரிச்சர்ட் ஜே. ராபர்ட்ஸ் மற்றும் பிலிப் ஏ. ஷார்ப் ஆகியோர் தனித்தனியாகச் செய்த ஆய்வுகளின்படி, மரபணுக்கள், இதுவரை காலமும் நம்பப்பட்டு வந்ததுபோல், ஈரிழை டி.என்.ஏ யில் அமைந்திருக்கும் தொடர்ச்சியான தனியான ஒரு கூறு அல்லவென்றும், ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட துண்டாக்கப்பட்ட கூறுகளைக் கொண்டிருக்கலாம் எனவும் கூறினர்<ref name="The Nobel Assembly">{{cite web | url=http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1993/press.html | title=The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1993 | publisher=Nobelprize.org | accessdate=செப்டம்பர் 25, 2013}}</ref>.
 
==மரபணு திடீர்மாற்றம்==
[[மரபணு திடீர்மாற்றம்]] (Genetic mutation) என்பது மரபணுத்தொடரில் ஏற்படும் சிறிய அல்லது பெரிய அளவிலான மாற்றங்களைக் குறிக்கும். இது மரபணு விகாரம் எனவும் அழைக்கப்படுகின்றது. இத்தகைய மாற்றங்கள் அம்மரபணுத் தொடர் புரதமாக வெளிப்படுத்தப்படுதலைப் பாதிக்கும். இம்மாற்றங்களை ஏற்படச் செய்யும் காரணிகளை திடீர்மாற்றநச்சுகள் என அழைக்கலாம். புற ஊதாக் கதிர்கள், பலவித நச்சு வாயுக்கள் மற்றும் பலவித நச்சு வேதிகள் காரணிகளாகச் செயல்படுகின்றன. ஆயினும், திடீர்மாற்றங்கள் இயல்பாகவே ஒரு தலைமுறையிலிருந்து மற்றொரு தலைமுறையில் பிறப்பு நிகழும் போது ஏற்படுகின்றன. திடீர்மாற்றங்களே பரிணாம வளர்ச்சியின் உயிர்நாடி ஆகும். மிகுதியாக ஏற்படும் திடீர்மாற்றங்கள் தொகுக்கப்படும் போது அதனால் புதிய வகை உயிரினம் உண்டாகிறது. இந்த திடீர்மாற்றங்களை செயற்கையாகத் தூண்டுவதன் மூலம், ஒரு நுண்ணுயிரியில் வேண்டிய நொதிகள் மட்டும் மிகுதியாக சுரக்குமாறு செய்ய இயலும். இதன் மூலம் அந்த நொதிகளின் உற்பத்தியை மிகுதிப்படுத்த இயலும். தொழிலகங்களில் இம்முறை மிக வேண்டத்தக்கதாகும்.
 
==மரபணுத் தொடரிகள்==
 
மரபணுத் தொடரிகள் (gene promoter) என்பது டி.என்.ஏ. ஈரிழையில் இருந்து ஆர்.என்.ஏ நகல் (transcript) வருவதை செயல்படுத்தும் அல்லது கட்டுப்படுத்தும் ஒரு வரிசை (sequence) ஆகும். பொதுவாக இவைகள் ஒரு மரபணுவின் தொடக்க புள்ளியில் இருந்து (transcription start site) மேல் வரிசையில் அமைந்து இருக்கும். நிலை கருவற்ற மற்றும் நிலைகருவுள்ள (Prokaryotic and Eukaryotic) தொடரிகளின் டி.என்.ஏ வரிசையில் பல மாறுதல்கள் உள்ளன. மேலும் நிலை கருவற்ற உயிர் தொடரிகளின் (Prokaryotic Promoters) வரிசையில் ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசு (RNA polymerase, sigma factor) மற்றும் அதனுடன் இணைந்த சிக்மா கரணி, ஒரு மரபணுவின் வெளிபடுதலை (transcription ) தொடக்கி வைக்கும். மேலும் இவ் உயிர்களில் டி.என்.ஏ வரிசையில், தொடரிக்கான வரிசைகளை பிரிப்நொவ் பேழை(Pribnow box) என அழைக்கப்படும்.
நிலைகருவுள்ள உயிர்களின் தொடரிகளில் டாட்டா பேழை (TATA box) என்கிற தயமின் மற்றும்அடினைன் நிறைந்த வரிசைகள் அமைந்து உள்ளன. மரபணு வெளிபடுதலை ஆர்.என்.ஏ பாலிமரசு II என்ற நொதியும், ஆர்.ஆர்.என்.ஏஎன்றால் ஆர்.என்.ஏ. பாலிமரசு I அவைகளுடன் இணைந்த தொடரூக்கிகள் மற்றும் செயலாக்கிகள்(Promoter binding, transcription binding and activation factors) டாட்டா பேழையில் பிணைந்து தொடரிக்கு ஒரு தொடக்க புள்ளியாக (transcription start site) அமையும். டி.என் ஏ வரிசையில் உள்ள மாற்றிகள்(Enhancer) ஒரு தொடரியின் வெளிபடுதலை மிகையாகவோ அல்லது குறைவகாவவோ ஆக்க முடியும்.
நவீன மூலக்கூற்று உயிரியல், மற்றும் மரபியல்படி, [[மரபணுத்தொகை]] (Genome) என்பது ஒரு உயிரினத்தின்முழுமையான பாரம்பரியத் தகவல்களின் தொகுப்பைக் குறிக்கின்றது. இது உயிரினங்களின் டி.என்.ஏயில், அல்லது பல தீ நுண்மங்களில் ஆர்.என்.ஏயில் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டிருக்கும். ஒரு குறிக்கப்பட்ட ஒரு உயிரினத்தைப்பற்றிய அனைத்து மரபியல் தகவல்களையும் குறிக்கிறது. மரபணுத்தொகையானது, [[டி.என்.ஏ]], ஆர்.என்.ஏ யில் அமைந்திருக்கும் மரபணுக்களையும் அத்துடன் , குறியாக்கத்தைக் கொண்டிராத பகுதிகளையும் சேர்த்தே குறிக்கின்றது[1]. மரபணுத்தொகை என்பது genome என்ற ஆங்கில சொல்லின் தற்கால பயன்பாட்டுக்கு இணையான சொல். மரபணுத்தொகையை மரபகராதி, மரபுத்தொகுதி, மரபுரேகை, மரபுப்பதிவு என்றும் குறிப்பர்.
 
மனித மரபணுத்தொகைத் திட்டம் மூலம் 2000 ஆண்டு மனித மரபணுத்தொகையின் முழு வடிவத்தையும் பெறுவதற்கான முயற்சி மேற்கொள்ளப்பட்டது. இந்த திட்டம் 10 ஆண்டுகளுக்கு மேலே எடுத்தது. தற்போது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுத்தொகையைக் கண்டுபிடிக்கும் தொழில்நுட்பம் பல மடங்கு முன்னேறியுள்ளது. எதிர்காலத்தில் ஒவ்வொரு மனிதரும் தமது தனித்துவமான மரபணுத்தொகையைப் பெற்றுக்கொள்ள முடியும்.
 
{| style="float:right; background:none;"
|-
வரி 36 ⟶ 62:
 
{{Link FA|hu}}
 
 
டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்
 
நடவடிக்கை 1 கற்றல்:
அமைப்பு மற்றும் டிஎன்ஏ செயல்பாடு
 
பின்வரும் பல பிரிவுகளாக http://en.wikipedia.org/ இருந்து மீட்கப்பட்டன
நவம்பர் 6, 2006 அன்று விக்கி / டிஎன்ஏ. பின்வரும் இரண்டு எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன
இரட்டை டிஎன்ஏ சுருள் பிரதிபலிப்பதாகவே. இடது விளக்கம் அழைக்கப்படுகிறது
டிஎன்ஏ ஒரு என்று அழைக்கப்படும் பந்து மற்றும் குச்சி மாதிரி. . புர்வெஸ் மற்றும் பலர், வாழ்க்கை இருந்து படம்:
சினோயுர் அசோசியேட்ஸ் மூலம் உயிரியல் அறிவியல், 4 வது பதிப்பு, (www.sinauer.com) மற்றும்
WH பிரீமேன் (www.whfreeman.com). Http:// இருந்து எடுக்கப்பட்ட
www.emc.maricopa.edu / ஆசிரிய / farabee / BIOBK / BioBookDNAMOLGEN.html
2006 ஆம் ஆண்டு நவம்பர் 8 ஆம் தேதி.
ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பகுதியினர் இரட்டை சுருள் எடுத்துக்காட்டுகள்
வலது விளக்கப்பட்டுள்ளது டிஎன்ஏ பகுதி http://en.wikipedia.org/ இருந்து நகல்
நவம்பர் 6, 2006 அன்று விக்கி / டிஎன்ஏ.
அறிமுகப்படுத்துதல்
பின்வரும் மூன்று பத்திகள் http://en.wikipedia.org/wiki/ இருந்து எடுக்கப்பட்ட
டிஎன்ஏ. டிஎன்ஏ மிகவும் மரபுரிமை பண்புகளை மரபணு பரவல் பொறுப்பு. இல்
மனிதர்கள், இந்த பண்புகளை முடி நிறம் இருந்து நோய் தாக்கி வரை. மரபணு
ஒரு உயிரினத்தின் டிஎன்ஏ மூலம் குறியிடப்பட்ட தகவல் அதன் மரபணு என்று அழைக்கப்படுகிறது. செல் போது
பிரிவு, டிஎன்ஏ எதிரொலிக்கும், மற்றும் இனப்பெருக்கம் போது பிள்ளைகள் பரவுகிறது.
தாவரங்கள், விலங்குகள், பூஞ்சை மற்றும் புரோசித்தாக்கள் அந்த, பெரும்பாலான ஈகார்யோட்டிங் உயிரணுக்களில்
டிஎன்ஏ செல் உட்கருவில் உள்ள அமைந்துள்ள, மற்றும் ஒவ்வொரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு வழக்கமாக பேக்
செல் பிரிவின் போது மகள் செல்கள் கடந்து என்று குரோமோசோம்களுக்குள்ளாக. மூலம்
eubacteria மற்றும் ஆர்க்கீயாவும் உட்பட புரோகேரியோட் என்று எளிமையான செல்கள்,,, இதற்கு மாறாக,
டிஎன்ஏ (ஒரு உறையானது பிரிக்கப்பட்ட இல்லை) குழியமுதலுருவிலா நேரடியாக காணப்படும்
மற்றும் வட்ட ஆகிறது. பசுங்கணிகங்களிலுள்ள மற்றும் இழைமணி என்று அழைக்கப்படும் செல்லுலார் உள்ளுறுப்புகள்
மேலும் டிஎன்ஏ முன்னெடுக்கிறது. ஆப்பிரிக்க மெய்நிகர் பல்கலைக்கழகம் 62
ஒன்றாக 23 குரோமோசோம்கள் கொண்ட மனிதர்களில், தாயின் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ இருந்து
ஒவ்வொரு பெற்றோர் ஒரு கருமுட்டையானது ஜீனோம், கருவுற்ற முட்டை இணைகின்றன . ஒரு
இதன் விளைவாக , போன்ற சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் போன்ற சில விதிவிலக்குகள், மிகவும் மனித செல்களை கொண்டிருக்கின்றன
ஒன்றாக மணியிழைய டிஎன்ஏ குரோமோசோம்கள் 23 ஜோடி இருந்து பெறப்பட்ட
அம்மா. மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ மட்டுமே வரும் என்பதால் பரம்பரையில் ஆய்வுகள் செய்ய முடியும்
அம்மா, மற்றும் Y குரோமோசோம் மட்டுமே தந்தையிடம் இருந்து வருகிறது .
டிஎன்ஏ அமைப்பு
6 ம் தேதி http://en.wikipedia.org/wiki/DNA இருந்து எடுக்கப்பட்ட பின்வரும் ஆறு பத்திகள்
நவம்பர் 2006 , சில டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் பொதுவான கட்டமைப்பு விளக்க
ஆர்என்ஏ அதன் ஒப்பிட்டு குறிக்கிறது. என்றாலும் , சில நேரங்களில் " மூலக்கூறு என்று
பாரம்பரிய " , மக்கள் பொதுவாக அவர்கள் நினைப்பது போல் டிஎன்ஏ பெருமூலக்கூறுகள் இல்லை
ஒற்றை மூலக்கூறுகளை . மாறாக, அவர்கள் கொடிகள் போன்ற entwine மூலக்கூறுகள் , ஜோடிகள் இருக்கும் ,
ஒரு இரட்டை சுருள் வடிவில் ( மேலே விளக்கம் பார்க்க ) .
டிஎன்ஏ இயங்கும் இழைகளாக ஏற்பாடு மூலக்கூறுகள் ஒரு ஜோடி , கொண்டுள்ளது தொடக்கத்தில் இருந்து முடிவு
மற்றும் தங்கள் நீளம் சேர்ந்து ஹைட்ரஜன் பத்திரங்கள் மூலம் சேர்ந்தார் . ஒவ்வொரு இழையில் ஒரு சங்கிலி உள்ளது
நான்கு வகையான உள்ளன நியூக்ளியோடைட்கள் என்று இரசாயன " கட்டுமான தொகுதிகள் " , :
அடினைன் (சுருக்கமாக A), cytosine ( சி ) , குவானைன் ( கிராம்) மற்றும் தைமின் ( T ) . ( தைமின்
தயாமின், சில இதில் வைட்டமின் பி 1 ஆகும் . ) டிஎன்ஏ குழப்பி கொள்ள கூடாது
உயிரினங்கள் , மிக குறிப்பாக PBS1 பேஜ் என்ற , Uracil ( U ) , அதற்கு பதிலாக டி வேண்டும்
டிஎன்ஏ ஒவ்வொரு இழையில் மாற்று , நியூக்ளியோடைட்களின் சகப்பிணைப்பில் இணைக்கப்பட்ட சங்கிலி ஆகிறது
nucleobases ( " தளங்கள் ") என்ற "முதுகெலும்பாக" உருவாக்கும் சர்க்கரை ( டியாக்சிரைபோஸின் ) பாஸ்பேட் .
ஒவ்வொரு டியாக்சிரைபோஸின் இடையே எதிர்மறையாக விதிக்கப்படும் பாஸ்பேட் குழுக்கள் செய்கின்றன
டிஎன்ஏ தீர்வு அமில மற்றும் பல்வேறு அளவுகளில் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் அனுமதிக்க
மின் பிரிக்கப்பட்ட . டிஎன்ஏ இழைகளாக இந்த கொண்டிருக்கின்றன ஏனெனில்
துணையலகுகளில் நியூக்ளியோடைட்டு , அவர்கள் பாலிமர்கள். டிஎன்ஏ மற்றும் இடையே பெரும் வேறுபாடு
ஆர்என்ஏ ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ மற்றும் ரைபோஸ் உள்ள 2 டியாக்சிரிபோஸ்சர்க்கரை , ஆகிறது . ஆப்பிரிக்க மெய்நிகர் பல்கலைக்கழகம் 63
மேலே குறிப்பிட்டுள்ள எடுத்துக்காட்டுகள் வலைத்தளத்தில் http:// இருந்து எடுக்கப்பட்ட
7 நவம்பர் 2006 அன்று en.wikipedia.org / wiki / டிஎன்ஏ .
டிஎன்ஏ போலிகளை
டிஎன்ஏ போலிகளை தம்மாலான பின்வரும் பத்தி விவாதிக்கப்படுகிறது.
பின்பற்ற பத்தி அத்துடன் விளக்கம் உள்ள தகவல்
நவம்பர் 7 ம் தேதி http://en.wikipedia.org/wiki/DNA இருந்து மீட்கப்பட்டன
2006 .
டிஎன்ஏ இரட்டை தனித்திருக்கும் அமைப்பு டிஎன்ஏ போலிகளை ஒரு கருவியாக வழங்குகிறது :
இரண்டு போக்குகளுக்கு பிரிக்கப்பட்ட , பின்னர் ஒவ்வொரு இழையில் நிரப்புக்கூறின் மறு உருவாக்கம் செய்யப்படுகிறது
நான்கு தளங்களை ஒரு கலவையை இழையில் அம்பலப்படுத்தியது. ஒரு நொதியின் செய்கிறது
கலவையை சரியான அடிப்படை கண்டுபிடித்து அதை பிணைப்பு மூலம் இழையில் நிறைவு
அசல் இழையில் . இந்த வழியில், அடிப்படையாக கொண்ட பழைய இழையில் தயவை அடிப்படை
புதிய இழையில் தோன்றும் , மற்றும் செல் அதன் டிஎன்ஏ ஒரு கூடுதல் நகல் நிறைவடைகிறது .
ஏ இரட்டிப்பு அல்லது DNA தொகுப்பை நகல் செயல்முறை ஆகும் இரட்டை தனித்திருக்கும்
முன் செல் பிரிவு டிஎன்ஏ . இரண்டு விளைவாக இரட்டை இழைகளாக பொதுவாக கிட்டத்தட்ட இருக்கின்றன
செய்தபின் ஒத்த , ஆனால் போலிகளை அல்லது இரசாயனங்கள் வெளிப்பாடு அவ்வப்போது பிழைகள் ,
அல்லது கதிர்வீச்சு ஒரு சரியான குறைவாக பிரதியை ( பிறழ்வு பார்க்க ) , மற்றும் ஒவ்வொரு ஏற்படுத்தலாம்
அவர்களுக்கு ஒரு அசல் மற்றும் ஒரு புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட இழை கொண்டுள்ளது . இந்த அழைக்கப்படுகிறது
semiconservative போலிகளை .
 
 
Learning activity 2: Structure and function of RNA The structure and functions of RNA, with specific reference to the synthesis of proteins, are dealt with in the following paragraph. The information and illustrations where appropriate were retrieved from the website http://en.wikipedia.org/ wiki/RNA on 7 November 2006. You are also requested to visit the following website that will give you more information on DNA and RNA: http:// www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookDNAMOLGEN.html. The site is active and was visited and accessed on 6 November 2006. Introduction Ribonucleic acid (RNA) is a nucleic acid polymer consisting of nucleotide monomers. RNA nucleotides contain ribose rings and uracil unlike deoxyribonucleic acid (DNA), which contains deoxyribose and thymine. It is transcribed from DNA by enzymes called RNA polymerases and further processed by other enzymes. RNA serves as the template for translation of genes into proteins, transferring amino acids to the ribosome to form proteins, and also translating the transcript into proteins. RNA is primarily made up of four different bases: adenine, guanine, cytosine, and uracil. The first three are the same as those found in DNA, but in DNA thymine replaces uracil as the base complementary to adenine. This base is also a pyrimidine and is very similar to thymine. Uracil is energetically less expensive to produce than thymine, which may account for its use in RNA. In DNA, however, uracil is readily produced by chemical degradation of cytosine, so having thymine as the normal base makes detection and repair of such incipient mutations more efficient. Thus, uracil is appropriate for RNA, where quantity is important but lifespan is not, whereas thymine is appropriate for DNA where maintaining sequence with high fidelity is more critical. There are also numerous modified bases found in RNA that serve many different roles. Pseudouridine (β) and the DNA nucleoside thymidine are found in various places (most notably in the TβC loop of every tRNA). Another notable modified base is Inosine (a deaminated Guanine base), which allows a "wobble codon" sequence in tRNA. There are nearly 100 other naturally occurring modified bases, many of which are not fully understood. Transfer RNA (tRNA) The structure and function of transfer RNA (tRNA) is discussed in the following paragraph and were retrieved from http://en.wikipedia.org/wiki/TRNA on the 7th of November 2006. The illustration to the left (see Transfer RNA (tRNA) below) was retrieved on the 8th of November 2006 from the website http:// www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookPROTSYn.html.
கற்றல் நடவடிக்கை 2: ஏ கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு
தொகுப்புக்கான குறிப்பிட்ட குறிப்பு ஆர்என்ஏ கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்,
புரதங்கள், பின்வரும் பத்தியில் கையாளப்படுகின்றன. தகவல் மற்றும் வரைபடங்கள்
அதற்கான இணையதளம் http://en.wikipedia.org/ இருந்து பெறப்பட்டது அங்கு
7 நவம்பர் 2006 அன்று விக்கி / ஆர்என்ஏ. நீங்கள் பின்வரும் வருகை கேட்டுக்கொள்ளப்படுகிறார்கள்
http://: நீங்கள் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ மேலும் தகவல் கொடுக்க வேண்டும் என்று வலைத்தளத்தில்
www.emc.maricopa.edu / ஆசிரிய / farabee / BIOBK / BioBookDNAMOLGEN.html.
தளத்தில் செயலில் உள்ளது, விஜயம் மற்றும் நவம்பர் 6, 2006 அன்று அணுகப்பட்டது.
அறிமுகப்படுத்துதல்
Ribonucleic அமிலம் (ஆர்என்ஏ) நியூக்ளியோட்டைடுவை கொண்ட ஒரு நியூக்ளிக் அமிலம் பாலிமர்
monomers. ஆர்என்ஏ நியூக்ளியோடைட்கள் போல் ரைபோஸ் மோதிரங்கள் மற்றும் uracil கொண்டிருக்கின்றன
டியாக்சிரைபோஸின் மற்றும் தைமின் கொண்டிருக்கும் deoxyribonucleic அமிலம் (டிஎன்ஏ),. அது ஆகிறது
ஆர்என்ஏ polymerases என்று என்சைம்கள் மூலம் டிஎன்ஏ இருந்து அண்மையில் மேலும் பதப்படுத்தப்பட்ட
மற்ற என்சைம்கள் மூலம். ஆர்என்ஏ மரபணுக்களை மொழிபெயர்ப்பு டெம்ப்ளேட் பணியாற்றுகிறார்
புரதங்கள், புரதங்களின் அமைக்க ரைபோசோமால் அமினோ அமிலங்கள் மாற்றம், மற்றும்
புரதம் தமிழாக்கம் மொழிபெயர்ப்பது.
ஆர்என்ஏ முதன்மையாக நான்கு வெவ்வேறு தளங்களை உருவாக்கப்படுகிறது: அடினைன், குவானைன், உன்னுள் தேடு,
மற்றும் uracil. முதல் மூன்று டிஎன்ஏ காணப்படும் அதே உள்ளன, ஆனால் டி.என்.ஏ.
தைமின் அடினைன் முழுமை அடிப்படை uracil பதிலாக. இந்த அடிப்படை கூட ஆகிறது
ஒரு பிரிமிதீன் மற்றும் தைமின் மிகவும் ஒத்த. Uracil ஆற்றலை விலை குறைவாக உள்ளது
ஆர்என்ஏ அதன் பயன்பாடு கணக்கில் இது, தைமின் விட உற்பத்தி. டிஎன்ஏ, எனினும்,
uracil உடனடியாக உன்னுள் தேடு இரசாயன சீரழிவு உற்பத்தி, ஆகவே தைமின் கொண்ட
சாதாரண அடிப்படை கண்டறிதல் மற்றும் தொடங்குகிற பிறழ்வுகள் பழுது செய்கிறது
திறமையான. அளவு முக்கியமான எங்கே எனவே, uracil, ஆர்என்ஏ பொருத்தமானது
பராமரிக்க அங்கு தைமின் டிஎன்ஏ பொருத்தமான அதேசமயம் ஆனால் ஆயுட்காலம், அல்ல
உயர் நம்பக வரிசை மிகவும் மோசமாக உள்ளது.
வெவ்வேறு பல சேவை என்று ஆர்என்ஏ காணப்படும் பல மாற்றம் தளங்கள் உள்ளன
பாத்திரங்கள். Pseudouridine (β) மற்றும் டிஎன்ஏ நியுக்ளியோசைடு thymidine பல்வேறு காணப்படுகின்றன
(மிக குறிப்பாக ஒவ்வொரு tRNA என்ற TβC வட்டத்திற்கு) இடங்களில். மாற்றம் மற்றொரு குறிப்பிடத்தக்க
அடிப்படை ஒரு "தள்ளாட்டம் குறியீட்டு மொழி" அனுமதிக்கிறது (ஒரு deaminated குவானின் தளம்), இநோசைன் ஆகிறது
tRNA வரிசை. கிட்டத்தட்ட 100 பிற இயற்கையாக மாற்றம் தளங்கள் உள்ளன,
இதில் பல முழுமையாக புரிந்துகொள்ள முடியவில்லை.
மாற்றம் ஆர்என்ஏ (tRNA)
பரிமாற்ற ஆர்என்ஏ (tRNA) மற்றும் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு பின்வரும் விவாதிக்கப்படுகிறது
பத்தி மற்றும் http://en.wikipedia.org/wiki/TRNA இருந்து மீட்கப்பட்டன
2006 ஆம் ஆண்டு நவம்பர் 7. இடது விளக்கம் (மாற்றம் ஆர்என்ஏ பார்க்க (tRNA)
கீழே) இணையத்தளம் http:// இருந்து 2006 ஆம் ஆண்டு நவம்பர் 8 ஆம் தேதி பெறப்பட்டது
www.emc.maricopa.edu / ஆசிரிய / farabee / BIOBK / BioBookPROTSYn.html.
 
 
ஒரு anticodon ( சில நேரங்களில் வார்த்தை தலைகீழ் கடிதங்கள் இருந்து nodoc என்று
குறியீட்டு மொழி ) மூன்று தளங்கள் தொடர்புபடுத்தும் மூன்று நியூக்ளியோடைட்கள் வரை ஒரு யூனிட் ஆகிறது
mRNA மீது குறியீட்டு மொழி . ஒவ்வொரு tRNA ஒரு குறிப்பிட்ட anticodon மும்மை வரிசை கொண்டிருக்கிறது
என்று அடிப்படை ஜோடி முடியும் ஒரு அமினோ அமிலம் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட codons வேண்டும் . உதாரணமாக, ஒரு
லைசின் ஐந்து குறியீட்டு மொழி AAA ஆகிறது ; ஒரு லைசின் tRNA என்ற anticodon UUU இருக்கலாம் . சில
anticodons காரணமாக அறியப்படும் ஒரு நிகழ்வு மேற்பட்ட குறியீட்டு மொழி ஜோடி முடியும்
தள்ளாட்டம் அடிப்படை ஜோடி . அடிக்கடி , anticodon முதல் நியூக்ளியோட்டைடுவை ஒன்றாகும்
இரண்டு mRNA இல்லை : இநோசைன் மற்றும் pseudouridine , இது முடியும் ஹைட்ரஜன் பிணைப்பு
தொடர்புடைய குறியீட்டு மொழி நிலையில் மேற்பட்ட அடிப்படை . மரபணு குறியீடு , அது
அனைத்து நான்கு மூன்றாம் நிலை சாத்தியக்கூறுகள் ஆக்கிரமிக்க ஒரு அமினோ அமிலம் காணப்படுகிறது;
உதாரணமாக , அமினோ அமிலம் கிளைசின், குறியீட்டு மொழி காட்சிகளை GGU மூலமாக குறியிடப்படும்
GGC , GGA , மற்றும் ggg .
TRNA மூலக்கூறுகள் மற்றும் codons இடையே ஒரு வகையில் ஒரு கடித வழங்க
அமினோ அமிலங்கள் குறிப்பிட , 61 tRNA மூலக்கூறுகள் உயிரணு ஒன்றுக்கு தேவைப்படும். எனினும்,
தள்ளாட்டம் அடிப்படை ஏனெனில் பல செல்கள் tRNAs குறைவான 61 வகையான கொண்டிருக்கின்றன
அவசியம் இல்லை என்றாலும் கூட குறிப்பிட codons என்ற , பல பிணைக்கும் திறன்
ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமிலம் . [ 1 ]
தூதர் ஆர்என்ஏ , ரைபோசோம்களுடன் மற்றும் புரத தொகுப்பு
தூது ஆர் டிஎன்ஏ தகவல்களை கொண்டு மற்றும் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது
புரதங்களின் தொகுப்பு . இந்த செயல்முறை சுருக்கமாக விளக்கினார்
பத்தி தொடர்ந்து . பின்வரும் பத்தி உள்ள தகவல் ஆகும்
7 மீது http://en.wikipedia.org/wiki/Messenger_RNA இருந்து பெறப்பட்டது
நவம்பர் 2006 .
தூதர் ribonucleic அமில (Meteorite) குறியாக்கம் மற்றும் தகவல் கொண்டு ஆர்என்ஏ ஆகிறது
புரத தொகுப்பு தளங்களுக்கு படியெடுத்தல் போது டிஎன்ஏ இருந்து மொழிபெயர்ப்பு மேற்கொள்ளவும்
ஒரு மரபணு தயாரிப்பு விளைவிக்கும் பொருட்டு .
 
விளக்கம் மேலே ஒரு யூகாரியோடிக் செல் ஒரு mRNA இன் "வாழ்க்கை சுழற்சி" விளக்குகிறது.
ஆர்என்ஏ கருவில் பிரதி உள்ளது; முற்றிலும் பதப்படுத்தப்பட்ட, அது கடத்தப்படுகிறது
சைட்டோபிளாசத்தை மற்றும் ரைபோசோமால் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது. அதன் வாழ்க்கை, mRNA இன் இறுதியில்
பற்றுகிறது. 6 ம் தேதி http://en.wikipedia.org/wiki/Messenger_RNA இருந்து கைப்பற்றப்பட்ட
நவம்பர் 2006.
Http://en.wikipedia.org/wiki/Ribosome புரதம் படி தொகுப்பு தொடங்குகிறது
mRNA இன் 5 'இறுதியில் அருகில் ஒரு தொடக்க குறியீட்டு மொழி. சிறிய ரைபோசோமுக்குரிய துணையலகை, பொதுவாக
அமினோ அமில மெத்தியோனைன் கொண்ட ஒரு tRNA கட்டப்படுகிறது, சூ குறியீட்டு மொழி பிணைப்பில்
mRNA மற்றும் பெரிய ரைபோசோமுக்குரிய துணையலகை கவர்கிறது. பெரிய ரைபோசோமுக்குரிய துணையலகை
மூன்று tRNA பிணைப்பு தளங்களை, நியமிக்கப்பட்ட ஒரு, பி, மற்றும் ஈ த கொண்டிருக்கும் ஒரு தளத்தில் ஒரு இணைக்கிறது
aminoacyl-tRNA (ஒரு அமினோ அமிலம் இணைந்திருக்கும் ஒரு tRNA) மற்றும்; பி தளத்தில் ஒரு peptidyltRNA இணைக்கும்
(பெப்டைட் இணைந்திருக்கும் ஒரு tRNA தொகுக்கப்படுகின்ற) மற்றும் மின் தளத்தில் ஒரு இணைக்கும்
அது ரைபோசோமால் வெளியேறும் இலவச tRNA முன்.
 
மேலே குறிப்பிட்டுள்ள எண்ணிக்கை http://en.wikipedia.org/wiki/Ribosome இருந்து கைப்பற்றப்பட்ட
நவம்பர் 6, 2006 அன்று, mRNA மொழிபெயர்ப்பு (1) ஒரு மூலம் விளக்குகிறது
ரைபோசோம் (2) ஒரு Polypeptide சங்கிலி (3). MRNA ஒரு தொடக்க குறியீட்டு மொழி தொடங்குகிறது
(AUG) மற்றும் ஒரு முற்றுப்புள்ளி குறியீட்டு மொழி (UAG) முடிவடைகிறது.
இந்த விளக்கம் இரண்டு ரைபோசோமல் உப பிரிவுகளே (சிறிய மற்றும் பெரிய) தொடக்கத்தில் பொருத்துவது
குறியீட்டு மொழி (mRNA இன் 5 'இறுதியில்). ரைபோசோம் tRNA பயன்படுத்தும் பொருந்தும்
ஒரு அமினோ அமிலம் சேர்க்க வேண்டும், mRNA தற்போதைய குறியீட்டு மொழி (மும்மை)
Polypeptide சங்கிலி. இந்த, mRNA ஒவ்வொரு மும்மை செய்த போது ரைபோசோமால்
mRNA இன் 3 'இறுதியில் நோக்கி நகரும். பொதுவாக பாக்டீரியா செல்கள், பல
ரைபோசோம்களுடன் நாம் ஒரு அழைப்பு என்ன அமைப்பது, ஒரு ஒற்றை mRNA இணை வேலை
polyribosome அல்லது polysome.
Http://: நீங்கள் பின்வரும் தளத்தில் புரத சேர்க்கை பற்றி மேலும் வாசிக்க முடியும்
www.emc.maricopa.edu / ஆசிரிய / farabee / BIOBK / BioBookPROTSYn.html.
 
 
 
 
உயிரினம் வாழும் ஒவ்வொரு இனங்கள் ஒரு உள்ளது
மரபுரிமை பண்புகள் தனிப்பட்ட தொகுப்பு
என்று மற்ற இருந்து வேறு செய்கிறது
இனங்கள் . ஒவ்வொரு இனங்கள் அதன் சொந்த வளர்ச்சி உள்ளது
திட்டம் பெரும்பாலும் ஒரு வகையான விவரித்தார்
கட்டி " செயல்திட்டம்" உயிரின
தற்போது உள்ள டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் குறியிடப்பட்ட இது
அதன் செல்கள் . இந்த வளர்ச்சி திட்டம்
மரபுரிமை என்று பண்புகள் தீர்மானிக்கிறது .
ஏனெனில் அதே உயிரினங்கள்
இனங்கள் அதே வளர்ச்சி திட்டம் பகிர்ந்து ,
அதே உறுப்பினர்கள் என்று உயிரினங்கள்
இனங்கள் வழக்கமாக என்றாலும் , ஒரு மற்றொரு நினைவுபடுத்துவது
சில விதிவிலக்குகள் பொதுவாக இருக்கின்றன
ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் இடையே வேறுபாடுகள் . முகவரி
எடுத்துக்காட்டாக , அது ஒரு மனித வேறுபடுத்தி எளிதானது
ஒரு சிம்பன்சி அல்லது ஒரு கொரில்லா இருந்து . ஒரு மனித
வழமையாக நிமிர்ந்து நின்று உள்ளது
நீண்ட கால்கள் , ஒப்பீட்டளவில் சிறிய உடல் முடி , ஒரு பெரிய
மூளை , மற்றும் ஒரு முக்கிய மூக்கு ஒரு பிளாட் முகம்,
jutting கன்னம் , தனித்துவமான உதடுகள் , மற்றும் சிறிய பற்கள் .
எங்கள் இந்த பண்புகளை அனைத்து மரபுரிமை பகுதி
வளர்ச்சி திட்டம் மற்றும் தவிர எங்களுக்கு அமைக்க உதவும்
ஹோமோ என .
ஆனால் மனிதர்கள் எந்த வகையிலும் இருக்கின்றன
ஒரே . பல பண்புகளை , அல்லது காணக்கூடிய பண்புகள் ,
மற்றொரு நபர் வேறுபடும்.
முடி மாறுபாடு ஒரு பெரும் உள்ளது
நிறம், கண் நிறம், தோல் நிறம் , உயரம், எடை,
ஆளுமை பண்புகளை , மற்றும் பிற பண்புகள் .
சில மனித பண்புகளை உயிரியல் பரவும் ,
மற்றவர்கள் கலாச்சாரரீதியாகவகின்றன . எங்கள் நிறம்
கண்கள் சாக முடிவு, ஆனால்
நாம் ஒரு குழந்தை கற்று சொந்த மொழியில்
கலாச்சார மரபுகளை இருந்து முடிவு . பல
பண்புகளை உயிரியல் பரம்பரை கூட்டாக தாக்கம்
மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் . முகவரி
எடுத்துக்காட்டாக , எடை மூலம் பகுதி தீர்மானிக்கப்படுகிறது
பரம்பரை ஆனால் சூழல் மூலம் பகுதி :
நாம் சாப்பிட எவ்வளவு உணவு , அதன் ஊட்டச்சத்து
உள்ளடக்கத்தை எங்கள் உடற்பயிற்சி , மற்றும்
முன்னும் பின்னுமாக . மரபியல் உயிரியல் ஆய்வு
செல்வாக்கு என்று பண்புகள் உட்பட மரபுரிமை பண்புகள்,
சூழல் மூலம் பகுதி .
மரபியல் அடிப்படை கருத்து
என்று :
மரபுரிமை பண்புகளை உறுப்புகள் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது
பரவுகின்றது என்று பரம்பரையியல்
இனப்பெருக்கம் பிள்ளைகள் பெற்றோர்கள்; இந்த
பாரம்பரிய கூறுகள் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
மரபணுக்கள் மற்றும் விதிகள் இருப்பு
தலைமுறை தங்கள் ஒலிபரப்பு ஆளும்
தலைமுறை முதல் வெளிப்படுத்தினார்கள்
1866 ஆம் ஆண்டில், கிரிகோர் மெண்டல் மூலம் (அத்தியாயம் 3) .
பரம்பரை மெண்டல் உருவாக்கம் இருந்தது
இது பரம்பரையாக சுருக்கம் விதிகளை பொறுத்த
உறுப்புகள் ( அவர் " காரணிகள் " என்று அழைக்கப்படுகிறது) இருக்கின்றன
பிள்ளைகள் பெற்றோரை பரவுகிறது . அவருடைய
ஆய்வு பொருட்களை கொண்டு , தோட்டத்தில் பட்டாணி இருந்தன
பட்டாணி நிறம் மற்றும் தாவர போன்ற மாறி பண்புகளை
உயரம். ஒரே நேரத்தில் மரபியல் ஆய்வு செய்ய முடியும்
மட்டுமே உற்பத்தி சந்ததி மூலம்
ஒருவரோடு இருந்து . இடையே மரபணு வேறுபாடுகள்
இனங்கள் , வரையறுக்க முடியாது , ஏனெனில்
பல்வேறு இனங்கள் உயிரினங்கள் வழக்கமாக இல்லை
துணையை, அல்லது அவர்கள் கலப்பு சந்ததி உற்பத்தி
இறந்து அல்லது மலட்டுத்தன்மையுடையன. ஆய்வு செய்ய, இந்த அணுகுமுறை
மரபியல் அடிக்கடி கிளாசிக்கல் மரபியல் குறிப்பிடப்படுகிறது ,
அல்லது organismic அல்லது உருவ மரபியல் .
மூலக்கூறு , அல்லது முன்னேற்றங்கள் கொடுக்கப்பட்ட
நவீன, மரபியல், அது வேறுபாடுகள் படிக்க முடியும்
ஒப்பீடு மூலம் இனங்கள் இடையே
மற்றும் டிஎன்ஏ தன்னை பகுப்பாய்வு . அங்கே
பாரம்பரிய இடையில் அடிப்படை வேறுபாடு உள்ளது
மற்றும் மூலக்கூறு மரபியல் . அவர்கள் வேறு
மற்றும் படிக்கும் நிரப்பு வழிகளில்
அதே விஷயம் : மரபணு செயல்பாடு
பொருள் . இந்த புத்தகத்தில் நாங்கள் பல உதாரணங்கள் உள்ளன
காட்டும் எப்படி மூலக்கூறு மற்றும் பாரம்பரிய
மரபியல் கலவையை பயன்படுத்த முடியும்
மரபணு பகுப்பாய்வில் சக்தி அதிகரிக்க .
ஒரு மூலக்கூறு என மரபியல் அடித்தளம்
அறிவியல் மூன்று , 1869 செல்கிறது
மெண்டல் சோதனைகள் தகவல் ஆண்டுகளுக்கு பிறகு .
இது 1869 ஆம் ஆண்டில் என்று பிரடரிக்
Miescher பலவீனமான ஒரு புதிய வகை கண்டுபிடிக்கப்பட்டது
வெள்ளை இரத்த உட்கருவில் உள்ள ஏராளமான அமிலம்,
செல்கள் . Miescher பலவீனமான அமிலம் மாறிவிட்டார்
நாம் இப்போது டிஎன்ஏ அழைக்க ரசாயன பொருள்
(deoxyribonucleic அமிலம்) . பல ஆண்டுகளாக
டிஎன்ஏ உயிரியல் செயல்பாடு தெரியவில்லை
மற்றும் பாரம்பரியம் எந்த பாத்திரமும் ஏற்றியது
அது . இந்த முதல் பகுதியில் எப்படி காட்டுகிறது
டிஎன்ஏ இறுதியில் தனிமைப்படுத்தி அடையாளம்
மரபணுக்களின் செய்யப்படும் என்று பொருள் .
1.1 டிஎன்ஏ : மரபணு
உயிரணு கரு பரம்பரை ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது என்று
மூலம் 1870 இல் அறிவிக்கப்பட்டது
கவனிப்பு என்று ஆண் கருக்கள் மற்றும்
பெண் இனப்பெருக்க செல்களில் இணைவு மேற்கொள்கின்றன
கருவுற்ற செயல்முறை . விரைவில்,
நிறமூர்த்தங்கள் முதல் உள்ளே காணப்பட்டது
நூல் போன்ற பொருட்களை கருவின் என்று
ஒளி தெரியும் ஆக
செல் சில சாயங்கள் படிந்த போது .
நிறமூர்த்தங்கள் ஒரு வெளிப்படுத்த காணப்படவில்லை
பண்பு " பிளக்கும் " நடத்தை இதில்
செல் பிரிவு உருவாக்கப்பட்டது ஒவ்வொரு மகள் செல்
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 2 அத்தியாயம் 1 அறிமுகம்
 
நிறமூர்த்தங்களின் ஒரு மாதிரியாக நிறைவுடன் பெறுகிறது
( அத்தியாயம் 4 ) . மேலும் ஆதாரங்கள்
நிறமூர்த்தங்கள் முக்கியத்துவம் வழங்கப்படும்
கவனிப்பு என்று , அதேசமயம்
ஒவ்வொரு அறையிலும் பல நிறமூர்த்தங்கள் இருக்கும்
உயிரியல் இனங்கள் மத்தியில் வேறுபடுகின்றன , எண்
குரோமோசோம்கள் கிட்டத்தட்ட எப்போதும் நிலையான ஆகிறது
எந்த குறிப்பிட்ட இனங்கள் செல்களில் .
குரோமோசோம்களின் இந்த அம்சங்கள் நன்றாக இருந்தது
பற்றி 1900 புரிந்து, மற்றும் அவர்கள் செய்த
அது நிறமூர்த்தங்கள் என்று தெரிகிறது
மரபணுக்களின் ஊர்திகளின் .
1920 , மறைமுக பல வரிகளை
ஆதாரம் நெருக்கமான உறவு பரிந்துரைக்கும் தொடங்கியது
நிறமூர்த்தங்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ இடையே .
சிறப்பு கறை கொண்டு நுண்ணிய ஆய்வுகள்
டிஎன்ஏ நிறமூர்த்தங்கள் இருக்கிறது என்று காட்டியது .
நிறமூர்த்தங்கள் பல்வேறு கொண்டிருக்கின்றன
புரதங்கள் வகைகள் , ஆனால் அளவு மற்றும் வகையான
நிறமூர்த்த புரதங்கள் இருந்து பெருமளவில் வேறுபடுகின்றன
அதேசமயம் மற்றொரு செல் வகை ,
செல் ஒரு டிஎன்ஏ அளவு தொடர்ந்து இருக்கிறது .
டிஎன்ஏ தற்போது மேலும், கிட்டத்தட்ட அனைத்து
உயர் உயிரினங்களில் செல்களில் இருக்கும்
நிறமூர்த்தங்கள் . DNA என இந்த வாதங்கள்
மரபணு ஏற்றுக்கொள்ள இருந்தன
எனினும், கச்சா இரசாயன பகுப்பாய்வு ஏனெனில்
அதை திருப்பி , தவறுதலாக ( ஆலோசனை
அவுட்) என்று டிஎன்ஏ இரசாயன வேறுபாடு இல்லை
ஒரு மரபணு பொருள் தேவை . ஆதரவு
மரபணு வேட்பாளர் புரதம் இருந்தது,
புரதங்கள் ஒரு இருக்க வேண்டும் என்று ஏனெனில்
மூலக்கூறுகள் மிகவும் மாறுபட்ட .
புரதங்கள் எனவே பரவலாக ஏற்று கொள்ளப்பட்டிருந்தது
மரபணு , மற்றும் டிஎன்ஏ கருதப்படுகிறது
கட்டமைப்பு வெறுமனே செயல்பட
குரோமோசோம்கள் கட்டமைப்பு. சோதனைகள்
இறுதியாக ஆர்ப்பாட்டம் கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளது
டிஎன்ஏ மரபணு ஆகிறது .
மரபணு சோதனை சான்று
டிஎன்ஏ விழா
ஒரு முக்கியமான முதல் படி எடுத்து
அவர் விளக்கி போது 1928 இல் பிரடெரிக் கிரிபித்
ஒரு உடல் பண்பு கடந்து முடியும்
ஒரு செல்லில் இருந்து மற்றொரு . அவர் வேலை
பாக்டீரியம் இரண்டு விகாரங்கள்
எஸ் என அடையாளம் ஸ்ட்ரெப்டோகோகஸ் நிமோனியா மற்றும்
ஒரு பாக்டீரியா செல் திட வளர்க்கப்படுகிறது ஆர் போது
நடுத்தர , அதை மீண்டும் மீண்டும் உயிரணு பிரிவுகள் உள்ளாகிறது
ஒரு என்று செல்கள் ஒரு புலப்படும் தடிமன் ஆகின்றன அமைக்க
காலனி . நிமோனியா எஸ் வகை ஒன்றிணைக்கிறது
உருவாக்குகின்றது ஒரு வழவழப்பான காப்ஸ்யூல்
சிக்கலான கார்போஹைட்ரேட் ( தாவரவியல் ) .
சூழ்ந்துள்ள காப்ஸ்யூல் ஒவ்வொரு காலனி செய்கிறது
பெரிய மற்றும் அது ஒரு மின்னும் அல்லது மென்மையான (எஸ்) கொடுக்கிறது
தோற்றம் . இந்த காப்ஸ்யூல் மேலும் செயல்படுத்துகிறது
பாதுகாப்பதன் மூலம் நிமோனியா காரணமாக பாக்டீரியம்
அது ஒரு பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் இருந்து
பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு . நிமோனியா ஆர் விகாரங்கள்
காப்சுலர் உற்பத்தி முடியவில்லை
தாவரவியல் , அவர்கள் சிறிய கூட்டமாக அமைக்கிறார்கள்
A (r ) கரடுமுரடான மேற்பரப்பு ( படம் 1.1 ) என்று .
நுண்ணுயிரி இந்த விகாரம் ஏற்படாது
நிமோனியா, ஏனெனில் காப்ஸ்யூல் இல்லாமல்
பாக்டீரியா நோய் எதிர்ப்பு மூலம் செயலிழக்க
புரவலன் கணினி . பாக்டீரியா இரண்டு வகையான
1.1 டிஎன்ஏ : மரபணு 3
எஃப்பிஓ
ஆர் திரிபு எஸ் திரிபு
1.1 கரடுமுரடான (ஆர் , சிறிய கூட்டமாக ) காலனிகளில் மற்றும் (S , பெரிய காலனிகளில் ) மென்மையான விகாரங்கள் படம்
ஸ்ட்ரெப்டோகோகஸ் நிமோனியா . எஸ் காலனிகளில் ஏனெனில், S செல்கள் வழவழப்பான காப்ஸ்யூல் பெரியதாக இருக்கும்.
பழைய ஏற்பாட்டில் அவெரி, முதல்வர் மேக்லியட் மற்றும் எம் மெக்கர்தி இருந்து [ புகைப்படம் . ஜர்னல் இருந்து மறுபிரசுரம்
சோதனை மருத்துவம் , 1944 , Vol. 79 , ப. ராக்பெல்லர் பல்கலைக்கழகத்தில் பதிப்புரிமை அனுமதியின்றி 137
பிரஸ் . ]
 
பொருளில் " உண்மை இன" என்று சந்ததி
காப்சுலர் செல் பிரிவு மூலம் உருவாக்கப்பட்டது
பெற்றோர் வகை , கள் அல்லது ஆர் ஒன்று
வாழ்க்கை எஸ் செல்கள் செலுத்தப்பட்டது எலிகள் கிடைக்கின்றன
நிமோனியா . வாழும் எலிகள் மூலம் அல்லது ஊசி
ஆர் செல்கள் அல்லது வெப்ப கொல்லப்பட்டனர் எஸ் செல்கள் இருக்கின்றன
ஆரோக்கியமான . இங்கே Griffith இன் முக்கியமான கண்டுபிடிப்பு ஆகும் :
எலிகள் ஆர் செல்கள் வாழும் ஒரு கலவை செலுத்தப்பட்டது
மற்றும் வெப்பம் கொல்லப்பட்டனர் எஸ் செல்கள் நோய் ஒப்பந்தம்
அவர்கள் பெரும்பாலும் நிமோனியா ( படம் 1.2 ) இறக்க .
இரத்த மாதிரிகள் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு பாக்டீரியா
இந்த இறந்த எலிகள் ஒரு எஸ் கலாச்சாரங்கள் உற்பத்தி
ஊசி எஸ் செல்கள் பொதுவான காப்ஸ்யூல் , கூட
ஊசி எஸ் செல்கள் கொல்லப்பட்டனர் என்று
வெப்பம் . தெளிவாக, ஊசி பொருள்
இறந்த எஸ் செல்கள் இருந்து ஒரு பொருள் அடங்கும்
என்று ஆர் வாழ்ந்து செல்கள் மாற்றப்பட்டது மற்றும்
தடுப்பாற்றல் எதிர்க்க திறன் வழங்க
சுட்டி மற்றும் காரணம் நிமோனியா அமைப்பு .
வேறுவிதமாக கூறினால் , ஆர் பாக்டீரியா இருக்க முடியும்
மாற்றம் அல்லது மேற்கொள்ளவும் மாற்றம்
எஸ் பாக்டீரியா ஒரு . மேலும், புதிய பண்புகள்
வம்சாவளிகள் மூலம் வழிவழியாக
மாற்றம் பாக்டீரியா .
ஆர்வமுள்ள மாற்றத்தை முதலில் இருந்தது
1928 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது , ஆனால் அது இல்லை
1944 வரை அந்த பொறுப்பு ரசாயன பொருள்
எஸ் ஒரு ஆர் செல்கள் மாற்ற
செல்கள் அடையாளம். ஒரு மைல்கல் சோதனையில்,
ஓஸ்வால்ட் அவெரி, கொலின் மேக்லியட் மற்றும்
Maclyn மெக்கர்தி காட்டியது என்று பொருள்
ஆர் செல்கள் மாற்றம் காரணமாக
எஸ் செல்கள் டிஎன்ஏ இருந்தது. இந்த பரிசோதனைகள் செய்து ,
அவர்கள் முதல் இரசாயன உருவாக்க இருந்தது
கிட்டத்தட்ட தூய டிஎன்ஏ பிரித்தெடுத்து நடைமுறைகள்
செல்கள் , இது முன் ஒருபோதும் செய்யப்படவில்லை .
அவர்கள் சேர்க்கப்படும் போது டிஎன்ஏ இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு
ஆர் செல்கள் வளர்ந்து வரும் கலாச்சாரங்கள் , S செல்கள் , அவர்கள்
கவனிக்கப்பட்ட மாற்றம் : ஒரு சில செல்கள்
S வகை செல்கள் உற்பத்தி செய்யப்பட்டன. இருப்பினும்
டிஎன்ஏ ஏற்பாடுகள் புரதம் தடயங்கள் உள்ளன
மற்றும் ஆர்என்ஏ ( ribonucleic அமில, ஏராளமான
செல்லுலார் பெருமூலக்கூறு வேதியியல்
) டிஎன்ஏ தொடர்பான , மாற்றத்துக்குரிய நடவடிக்கை
அழிக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் மூலம் மாற்றம் இல்லை
புரதம் அல்லது ஆர்என்ஏ ஒன்று . எனினும்,
டிஎன்ஏ அழித்து சிகிச்சைகள் வெளியேற்றப்பட்டது
மாற்றத்துக்குரிய நடவடிக்கை ( படம் 1.3 ) . இந்த
சோதனைகள் குறிப்பிட்டதாக பொறுப்பு பொருள்
மரபணு மாற்றம் இருந்தது
செல் எனவே டிஎன்ஏ டிஎன்ஏ ஆகிறது
மரபணு .
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 4 அத்தியாயம் 1 அறிமுகம்
ஜீவனுள்ள
எஸ் செல்கள்
ஜீவனுள்ள
ஆர் செல்கள்
வெப்ப கொலை
எஸ் செல்கள்
ஆர் வாழ்ந்து செல்கள் மற்றும்
வெப்ப கொல்லப்பட்டனர் எஸ் செல்கள்
மவுஸ் ஒப்பந்தங்கள்
கபவாதம்
மவுஸ் ஒப்பந்தங்கள்
கபவாதம்
மவுஸ் எஞ்சியுள்ள
ஆரோக்கியமான
மவுஸ் எஞ்சியுள்ள
ஆரோக்கியமான
தனிமைப்படுத்தப்பட்டு எஸ் காலனிகளில்
இறந்த சுட்டி திசு இருந்து
தனிமைப்படுத்தப்பட்ட R மற்றும் S காலனிகளில்
இறந்த சுட்டி திசு இருந்து
தனிமைப்படுத்தப்பட்டு ஆர் காலனிகளில்
திசு இருந்து
தனிமைப்படுத்தப்பட்டு இல்லை காலனிகளில்
திசு இருந்து
பாக்டீரியா உருமாற்றத்தை ஆர்ப்பாட்டம் 1.2 Griffith இன் சோதனை படம் . ஒரு சுட்டி எஞ்சியுள்ள
ஆரோக்கியமான நிமோனியா அல்லது வெப்ப கொல்லப்பட்டனர் செல் துண்டுகள் அல்லது nonvirulent ஆர் திரிபு செலுத்தினால் என்றால்
பொதுவாக கடுமையான எஸ் திரிபு . வெப்ப கொல்லப்பட்டனர் எஸ் செல்கள் முன்னிலையில் ஆர் செல்கள் மாற்றப்பட்டு
சுட்டி நிமோனியா காரணமாக கடுமையான எஸ் திரிபு .
 
உள்ள மரபணு பங்கு
பற்றீரியாதின்னி
இரண்டாவது முக்கிய கண்டுபிடிப்பு மூலம் அறிவிக்கப்பட்டது
1952 ஆம் ஆண்டு ஆல்ஃபிரட் ஹெர்ஷே மற்றும் மார்தா சேஸ்.
அவர்கள் குடல் செல்கள் ஆய்வு
தொற்று பின்னர் பாக்டீரியம் சிசுவான் ஈ மூலம்
வைரஸ் , T2 . பாக்டீரியா தாக்கும் ஒரு வைரஸ்
செல்கள் ஒரு பாக்டீரியா , ஒரு கால அடிக்கடி அழைக்கப்படுகிறது
பேஜ் சுருக்கப்பட்டது. பற்றீரியாதின்னி
" பாக்டீரியா தின்னும் " என்று பொருள். ஒரு கட்டமைப்பு
பாக்டீரியா , T2 துகள் விளக்குகிறது
1.4 படம் . இது மிகவும் சிறியதாக உள்ளது , இன்னும் ஒரு உள்ளது
தலைவர் உருவாக்குகின்றது சிக்கலான அமைப்பு
( இது பேஜ் டிஎன்ஏ ) , காலர்,
வால் , மற்றும் வால் இழைகள் . ( ஒரு மனித தலை
விந்து இருவரும் சுமார் 30-50 மடங்கு பெரியது
T2 தலைவர் விட நீளம் மற்றும் அகலம் . )
அப்படியா சேஸ் ஏற்கனவே அறிந்திருந்தனர்
இணைப்பு வழியாக என்று T2 தொற்று வருமானத்தை
அதன் வால் நுனி ஒரு பேஜ் துகள்
பேஜ் பொருள் பாக்டீரியா , செல் சுவர் , நுழைவு
இந்த செல் , பெருக்கல் ஒரு
ஒரு நூறு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட சந்ததி அமைக்க பொருள்
சந்ததி பேஜ் , மற்றும் வெளியீடு
பாக்டீரியா என்ற ( சிதைவு ) வெடிக்கிறது மூலம் பேஜ்
செல் நடத்துகின்றன. அவர்கள் தெரியாது என்று , T2 துகள்கள்
சுமார் டிஎன்ஏ மற்றும் புரதம் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது
சம அளவு .
டிஎன்ஏ பாஸ்பரஸ் கொண்டிருக்கிறது ஆனால், ஏனெனில்
எந்த சல்பர் , மிகவும் புரதங்கள் அதேசமயம்
கந்தக ஆனால் எந்த பாஸ்பரஸ் , லேபிள் முடியும்
மாறுபட்ட பயன்படுத்தி டிஎன்ஏ மற்றும் புரதங்கள்
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 6 பாடம் 1 அறிமுகம்
( ஒரு) (ப )
புரதம்
டிஎன்ஏ
தலை
( புரத
மற்றும் டிஎன்ஏ )
வால்
( புரத
மட்டும்)
பல்வேறு கூறுகளை காட்டும் கோலை பேஜ் T2 1.4 ( ஒரு ) வரைதல் படம் .
டிஎன்ஏ தலை உள்துறை அடங்கிவிடும் . ( பி ) இலத்திரன் நுணுக்குக்காட்டி
பேஜ் T4, , ஒரு நெருங்கிய தொடர்புடைய பேஜ் . [ எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மரியாதை
Robley வில்லியம்ஸ் . ]
( எதிர்கொள்ளும் பக்கத்தில் ) படம் 1.5 ஹெர்ஷே -Chase
( " கலப்பான் " ) சோதனை என்று ஆர்ப்பாட்டம்
டிஎன்ஏ , இல்லை புரதம், இயக்கும் பொறுப்பு
பாதிக்கப்பட்ட கோலை பேஜை T2 இனப்பெருக்கம்
செல்கள் . ( ஒரு ) கதிரியக்க டிஎன்ஏ பரிமாற்றம்
கணிசமான அளவில் சந்ததி பேஜ் .
( பி ) கதிரியக்க புரதம் பரிமாற்றம்
குறைவான அளவில் சந்ததி பேஜ் .
இரண்டு தனிமங்களின் கதிரியக்க ஓரிடத்தான்கள் .
அப்படியா சேஸ் கொண்ட துகள்கள் உருவாயின
கோலை தாக்குவதன் மூலம் கதிரியக்க டிஎன்ஏ
பல தலைமுறைகளாக வளர்ந்து என்று செல்கள்
32p ( சேர்க்கப்பட்டுள்ளது என்று ஒரு நடுத்தர ஒரு
பின்னர் கதிரியக்க பாஸ்பரஸ் ஐசோடோப்பு ) மற்றும்
பேஜ் சந்ததி சேகரிக்கும் . மற்ற துகள்கள்
கொண்ட பெயரிடப்பட்ட புரதங்கள் பெற்று
அதே வழியில் , நடுத்தர பயன்படுத்தி
என்று சேர்க்கப்பட்டுள்ளது 35s ( ஒரு கதிரியக்க ஐசோடோப்பு
கந்தக ) .
படம் சுருக்கி சோதனைகளில்
1.5 , nonradioactive கோலை கலங்களை பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்
பேஜ் 32p (பகுதி A) அல்லது பெயரிடப்பட்ட கொண்டு
அல்லது 35s ( பகுதி பி ) டிஎன்ஏ பின்பற்ற வேண்டும்
தனித்தனியாக புரதங்கள் . நோய்த்தொற்றுடைய செல்கள்
இணைக்கப்படாதது பேஜ் துகள்கள் இருந்து பிரித்து
மைய விலக்கல் மூலம் , உள்ள resuspended
புதிய நடுத்தர , பின்னர் வன்முறையில் தயக்கம்
இணைக்கப்பட்ட பேஜ் வெட்டு ஒரு சமையலறை கலப்பான்
செல் பரப்புகளில் இருந்து பொருள் . இந்த சிகிச்சை
எந்த விளைவை காணப்படவில்லை
தொற்று பின்னர் நிச்சயமாக, இது
குறிக்கிறது என்று பேஜ் மரபணு
மிக விரைவில் பிறகு பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் உள்ளிட வேண்டும்
பேஜ் இணைப்பு . சமையலறை கலப்பான்
உபகரணங்கள் விமர்சன துண்டு மாறிவிட்டார் .
மற்ற முறைகள் கிழிக்க முயற்சி
பேஜ் பாக்டீரியா செல் பரப்பில் தலைவர்கள்,
ஆனால் எதுவும் நம்பத்தகுந்த வேலை செய்து கொண்டிருந்தார்.
அப்படியா பின்னர் " நாம் பல்வேறு முயற்சி , விளக்கினார்
முடிவுகள், ஏற்பாடுகள் அரைக்கும் என்று
மிகவும் ஊக்குவிக்கும் இல்லை. போது மார்கரெட்
மெக்டொனால்ட் எங்களுக்கு அவரது சமையலறை கலப்பான் கடனாக ,
சோதனை உடனடியாக வெற்றி . "
பேஜ் தலைகள் மூலம் அகற்றப்பட்டன பிறகு
கலப்பான் சிகிச்சை , தொற்று பாக்டீரியா
விசாரிக்கப்பட்டனர். கதிரியக்கம் மிகவும்
32p - பெயரிடப்பட்ட பேஜ் இருந்து தொடர்புடைய இல்லை
பாக்டீரியா , அதேசமயம் ஒரு
35s கதிரியக்கம் சிறிய பகுதியை இருந்தது
தொற்று , செல்களில் இருக்கும் . வைத்திருத்தல்
பெயரிடப்பட்ட டிஎன்ஏ மிகவும் முரண்பாடாக,
பெயரிடப்பட்ட புரதம் மிக இழப்பு , உட்குறிப்பைஇயது
என்று ஒரு டி 2 பேஜ் இடமாற்றங்கள் அதன் மிக
டிஎன்ஏ , ஆனால் செல் , அதன் புரதம் மிக சிறிய
அது தொற்றும் . முக்கியமான கண்டுபிடிப்பு ( படம் 1.5 )
 
பேஜ் T2 ல் . அறியப்பட்ட உள்ளன என்றாலும்
டிஎன்ஏ என்று பொதுமைப்படுத்தும் விதிவிலக்குகள்
அனைத்து செல்லுலார் உயிரினங்களில் மரபணு
வைரஸ்கள் ஒரு சில வகைகள் மற்றும் பல வைரஸ்கள் ,
மரபணு ஆர்என்ஏ கொண்டுள்ளது .
1.2 டிஎன்ஏ அமைப்பு :
இரட்டை சுருள்
டிஎன்ஏ மரபணு என்று அனுமானம்
இன்னும் அவர் பதில் பல கேள்விகளை எழுப்புகிறது .
போது ஒரு மரபணு டிஎன்ஏ எப்படி நகல்
ஒரு செல் பிரிக்கிறது ? எப்படி ஒரு மரபணு டிஎன்ஏ
ஒரு குடிவழிக்கூறு கட்டுப்படுத்த ? என்ன நடக்கிறது
டிஎன்ஏ போது ஒரு விகாரம் ( ஒரு மாற்றம்
டிஎன்ஏ ) ஒரு மரபணு நடைபெறுகிறது ? ஆரம்பத்தில்
1950 , பல ஆராய்ச்சியாளர்கள் முயற்சி தொடங்கியது
விரிவான மூலக்கூறு கட்டமைப்பை புரிந்து கொள்ள
நம்பிக்கையில் டிஎன்ஏ அந்த அமைப்பு
தனியாக இந்த கேள்விகளுக்கான பதில்கள் கருத்து தெரிவிக்கிறார்கள்.
1953 ல், ஜேம்ஸ் வாட்சன் மற்றும் பிரான்சிஸ்
கேம்பிரிட்ஜ் பல்கலைக்கழகத்தில் கிரிக் முன்மொழியப்பட்ட
முதல் அடிப்படையில் சரியான முப்பரிமாண
டிஎன்ஏ மூலக்கூறு அமைப்பு . அமைப்பு
அதன் நேர்த்தியான மற்றும் புரட்சிகர உள்ள திகைப்பூட்டும்
கருத்து எப்படி டிஎன்ஏ நகல்களை
தன்னை , பரம்பரை பண்புகளை கட்டுப்படுத்துகிறது , மற்றும் உள்ளாகிறது
பிறழ்வு . கூட தங்கள் தகரம், andwire
டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் மாதிரி இருந்தது
முழுமையற்ற , கிரிக் அவரது விருப்பமான வருகை என்று
பப் மற்றும் நாம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது " ஐயையோ
வாழ்க்கை இரகசிய . "
வாட்சன் கிரிக் அமைப்பு , டிஎன்ஏ
துணையலகுகளின் இரண்டு நீண்ட சங்கிலிகள் , ஒவ்வொரு கொண்டுள்ளது
ஒரு doublestranded அமைக்க மற்ற சுற்றி உருக்குலைந்த
சுருள் . இரட்டை சுருள் righthanded,
அதாவது ஒரு தோற்றம் என
பீப்பாய் இணைந்து, ஒவ்வொரு சங்கிலி ஒரு கடிகார பின்வருமாறு
அது முன்னேறும் பாதை . நீங்கள் பார்க்க முடியும்
படம் ஒரு பகுதியாக ஒரு வலது கை சுழற்சி
1.6 நீங்கள் ஒரு தேடும் கற்பனை என்றால்
கீழே இருந்து கட்டமைப்பு . இருள்
கோளங்கள் ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட "முதுகெலும்பாக" முன்வைக்க
இழை, மற்றும் அவர்கள் ஒரு கடிகார உள்ள சுருள்
திசையில் . ஒவ்வொரு இழையின் துணையலகுகளில் இருக்கின்றன
எந்த கொண்டுள்ளது , இது ஒவ்வொரு நியுக்ளியோடைட்ஸ்,
என்று நான்கு வேதியியல் உட்பொருட்கள் ஒரு
ஒரு பாஸ்போ மூலக்கூறு இணைக்கப்பட்ட தளங்கள்
5 கார்பன் சர்க்கரை டியாக்சிரைபோஸின் .
டிஎன்ஏ நான்கு தளங்களை இருக்கின்றன
• அடினைன் ( ஒரு ) • குவானின் ( ஜி )
• தைமின் ( T ) • விர ( சி )
நியூக்ளியோடைட்களை இரசாயன கட்டமைப்புகள்
மற்றும் தளங்களை இந்த நேரத்தில் நாம் கவலை கொள்ள தேவையில்லை .
அவர்கள் பாடம் 2 ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. ஒரு முக்கிய
நமது தற்போதைய நோக்கங்களுக்காக புள்ளி என்று
இரட்டை சுருள் தளங்கள் என ஜோடியாக
படம் 1.6B காட்டப்பட்டுள்ளது . அதாவது:
ஒரு டிஎன்ஏ ஜோடியாக இழைகளாக எந்தவொரு நிலையிலும்
மூலக்கூறு , ஒரு இழையில் ஒரு ஒரு உள்ளது என்றால்,
பங்குதாரர் இழையில் ஒரு டி உள்ளது; மற்றும் ஒரு இழையில் ஒரு இருந்தால்
ஜி, பின்னர் பங்குதாரர் இழையில் ஒரு சி உள்ளது
A மற்றும் டி இடையில் இணைதல்
ஜி மற்றும் C நிரப்பு இருக்கும் என்று கூறப்படுகிறது ;
நிறைவுடன் டி , மற்றும்
ஜி நிறைவுடன் நிறைவு சி ஆகிறது
ஜோடி என்று ஒரு சேர்ந்து ஒவ்வொரு அடிப்படை
டிஎன்ஏ அறுத்து ஒரு தளத்தை உடன் பொருந்தும்
மற்ற இழையில் எதிர் நிலையில் .
மேலும் :
எதையும் ஒரு தளங்களை வரிசை கட்டுப்படுத்துகிறது
ஒற்றை இழை , அதனால் எந்த வரிசை முடியும்
ஒரு இழை சேர்த்து வழங்கலாம்.
இந்த கொள்கை விளக்குகிறது எப்படி மட்டும் நான்கு தளங்கள்
டிஎன்ஏ உள்ள தகவல்களை பெரிய அளவு குறியீடு முடியும்
ஒரு உயிரினத்தின் செய்ய தேவை . அது
1.2 டிஎன்ஏ அமைப்பு : இரட்டை சுருள் 9
( பி )
டி
டி
ஒரு
ஒரு
ஜி சி
சி ஜி
சி ஜி
டி ஒரு
ஜி சி
ஜி சி
3 ' 5 '
டி ஒரு
ஒரு டி
ஜி சி
டி
டி
ஒரு
ஒரு
ஜி சி
ஒரு டி
டி ஒரு
ஜி சி
சி ஜி
5 ' 3 '
ஜோடியாக
நியூக்ளியோடைட்கள்
( ஒரு )
நிலையான டிஎன்ஏ இரட்டை சுருள் 1.6 மூலக்கூறு அமைப்பு படம்
"பி வடிவம்." ஒவ்வொரு அணுவும் ஒரு சித்தரிக்கப்பட்டது இதில் (அ) ஒரு இடைவெளி நிரப்பல் மாதிரி ,
கோளம் . ( பி ) வெளியே சுற்றி வடிவ இழைகளாக சிறப்பித்த ஒரு வரைபடம்
மூலக்கூறு மற்றும் ஒரு ? டி மற்றும் உள்ளே ஜி ? சி அடிப்படை ஜோடிகள் ....
 
டிஎன்ஏ தளங்கள் வரிசை என்று
மரபணு தகவல் குறியாக்கம், மற்றும்
வரிசை முற்றிலும் கட்டுப்பாடற்ற ஆகிறது.
நிரப்பு ஜோடி அழைக்கப்படுகிறது
வாட்சன் கிரிக் ஜோடி. Threedimensional உள்ள
படம் 1.6A, கட்டமைப்பு
அடிப்படை ஜோடிகள் இலகுவான பிரதிநிதித்துவம்
இரட்டை உள்துறை பூர்த்தி கோளங்கள்
சுருள். அடிப்படை ஜோடிகள் அடுக்கப்பட்ட, கிட்டத்தட்ட பிளாட் பொய்
செங்குத்தாக ஒரு மற்றொரு மேல்
சில்லறைகள் போன்ற இரட்டை சுருள், நீண்ட அச்சு
ஒரு ரோல். ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு பற்றி விவாதிக்கும் போது,
உயிரியல் அடிக்கடி தனிப்பட்ட பார்க்கவும்
ஒற்றை தனித்திருக்கும் டிஎன்ஏ என மற்றும் இழைகளாக
இரட்டை சுருள் இரட்டை தனித்திருக்கும்
டிஎன்ஏ அல்லது இரட்டை டிஎன்ஏ.
ஒவ்வொரு டிஎன்ஏ அறுத்து ஒரு துருவமுனைப்பு, அல்லது திசை உள்ளது,
சர்க்கஸ் யானை, ஒரு சங்கிலி போல்
வால் இணைக்கப்பட்ட தண்டு. இந்த ஒப்புமையை, ஒவ்வொரு
யானை ஒரு நியூக்ளியோட்டைடுவை ஒத்துள்ளது
டிஎன்ஏ இழை சேர்த்து. துருவமுனைப்பு தீர்மானிக்கப்படுகிறது
திசை இதில் நியூக்ளியோடைட்கள்
சுட்டிக்காட்டியுள்ளனர். என்ற "தண்டு" இறுதியில்
இழையில் இழையின் 3 'என்று அழைக்கப்படுகிறது,
மற்றும் "வால்" இறுதியில் 5 'இறுதியில் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இல்
இரட்டை தனித்திருக்கும் டிஎன்ஏ, ஜோடியாக இழைகளாக
5 ', எதிர் திசைகளில் சார்ந்த
3 'இறுதியில் இணைந்துள்ள ஒரு இழையில் இறுதியில்
மற்ற. துருவமுனைப்பு மூலக்கூறு அடிப்படையில்,
எதிர் நோக்குநிலை காரணம்
இரட்டை டிஎன்ஏ இழைகளாக, இருக்கின்றன
பாடம் 2 விளக்கினார். டிஎன்ஏ விளக்குகையில்
இந்த புத்தகத்தில் மூலக்கூறுகள், நாம் ஒரு arrowlike பயன்படுத்த
முதுகெலும்பாக பிரதிநிதித்துவம் நாடா, மற்றும்
நாம் பிரதிநிதித்துவம் ரிப்பன் ஆஃப் jutting தாவல்கள் பயன்படுத்த
நியூக்ளியோடைட்கள். டிஎன்ஏ முனைகளை
இழையின் திசையை குறிக்கும்
அம்பு போன்ற ரிப்பன். அம்பு வால் பிரதிபலிக்கிறது
நல்லமுறையில் 5 'இறுதியில்,
3 'தலைமை.
மிகவும் நம்பிக்கை நம்பிக்கைகளுக்கும் அப்பால்,
உடனடியாக டிஎன்ஏ கட்டமைப்பை அறிவு
அதன் செயல்பாடு துப்பு கொடுத்தது:
1. டிஎன்ஏ தளங்களை வரிசை முடியும்
தனி ஒவ்வொரு பயன்படுத்தி நகல்
ஒரு முறை என "கூட்டாளி" இழைகளாக
ஒரு புதிய பங்குதாரர் இழையில் உருவாக்கம்
தளங்களை நிரப்பு வரிசை.
2. டிஎன்ஏ மரபணு தகவல்களை கொண்டிருக்க முடியும்
தளங்கள் வரிசையில் குறியீட்டு வடிவில்,
ஒரு துண்டு அச்சிட்டு கடிதங்கள் ஒத்தது
காகித.
3. மரபணு தகவல் மாற்றங்கள் (பிறழ்வுகள்)
இதில் நகல் உள்ள பிழைகளை இருந்து ஏற்படலாம்
டிஎன்ஏ அடிப்படை வரிசை ஆனது
மாற்றங்கள்.
இந்த அத்தியாயம், நாம் விவாதிக்கிறோம்
இந்த துப்பு தாக்கங்கள் சில.
டிஎன்ஏ 1.3 ஒரு கண்ணோட்டம்
வினாவிற்கு தக்க விடை
வாட்சன் மற்றும் கிரிக் குறிப்பிட்டார் கட்டமைப்பு
டிஎன்ஏ தன்னை ஒரு கருவியாக தெரிவித்தது அதன்
போலிகளை. "இது, எங்கள் கவனத்திற்கு தப்பி இல்லை"
அவர்கள் எழுதியது, "என்று குறிப்பிட்ட அடிப்படை ஜோடி
நாம் தெரிவிக்கிறது உடனடியாக ஒப்புக்கொள்ளப்பட்டுள்ளது ஒரு
நகல் நுட்பம். "நகல் செயல்முறை
ஒரு டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஆகிறது இதில்
இரண்டு ஒத்த மூலக்கூறுகள் போலிகளை என்று அழைக்கப்படுகிறது.
போலிகளை நுட்பத்தை என்று
வாட்சன் மற்றும் கிரிக் விளக்கப்பட்டுள்ளது மனதில் இருந்தது
படம் 1.7 இல்.
பகுதி A இல் உள்ள படம் 1.7, காட்டப்பட்டுள்ளது
அசல் (பெற்றோர்) இழைகளாக தனி இரட்டை,
மற்றும் ஒவ்வொரு இழையில் ஒரு பணியாற்றுகிறார்
ஒரு தொகுப்புக்கான முறை, அல்லது டெம்ப்ளேட்,
புதிய இழையில் (பிரதி). பிரதி இழைகளாக
அடுத்தடுத்த கூடுதலாக செயற்கையாக
ஒவ்வொரு அடிப்படை போன்ற ஒரு வழியில் நியூக்ளியோடைட்கள்
பிரதி ல் (நிரப்பு ஆகிறது
வாட்சன் கிரிக் ஜோடி உணர்வு) அடிப்படை
வார்ப்புரு இழையில் வழி முழுவதும்
(படம் 1.7B). பொறிமுறையை என்றாலும்
1.7 கொள்கை எளிது படம், அது ஒரு சிக்கலான ஆகிறது
வடிவியல் நிறைந்ததாகவும் இருக்கும் என்று செயல்முறை
பிரச்சினைகள் மற்றும் பல்வேறு தேவைப்படுகிறது
என்சைம்கள் மற்றும் பிற புரதங்கள். விவரங்கள் இருக்கின்றன
அத்தியாயம் 6 ஆய்வு. முடிவு
போலிகளை ஒரு இரட்டை தனித்திருக்கும் என்று ஆகிறது
மூலக்கூறு இரண்டு எதிரொலிக்கும்
ஒரே தொடர்கள் பிரதிகள்:
5'-ACGCTTGC-3 '
3'-TGCGAACG-5 '
5'-ACGCTTGC-3 '5'-ACGCTTGC-3'
3'-TGCGAACG-5 3'-TGCGAACG-5 '
இங்கே புதிதாக தொகுக்கப்பட்ட தளங்கள்
இழைகளாக சிவப்பு காட்டப்படுகின்றன. அன்று இரட்டை
இடது, மேல் இழையில் டெம்ப்ளேட் ஆகிறது
பெற்றோர் மூலக்கூறு மற்றும் கீழே
இழையில் புதிதாக செயற்கையாக உள்ளது; இரட்டை
வலது, கீழே இழையில் டெம்ப்ளேட் உள்ளது
பெற்றோர் மூலக்கூறு மற்றும்
மேல் இழையில் புதிதாக செயற்கையாக உள்ளது. குறிப்பு
படம் 1.7B ஒவ்வொரு தொகுப்பு
புதிய இழை, புதிய நியூக்ளியோடைட்கள் சேர்க்கப்படும்
மட்டுமே வளரும் சங்கிலி 3 'முடிவுக்கு:
நல்லமுறையில் கட்டாய நீட்சி
3 'இறுதியில் ஒரு முக்கிய அம்சம் இருக்கிறது
ஏ இரட்டிப்பு.
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 10 பாடம் 1 அறிமுகம்
 
1.4 ஜீன்ஸ் மற்றும் புரதங்கள்
நாம் சில அடிப்படை புரிதல் வேண்டும் இப்போது
மரபணு கட்டமைப்பு ஒப்பனை
வரைபடத்தில், எப்படி இந்த வளர்ச்சி
திட்டம் ஒரு சிக்கலான வாழும் உயிரினம் ஆக? என்றால்
குறியீடு கடிதங்கள் ஒரு சரம் என்று கருதப்படுகிறது
காகித ஒரு தாளில், பின்னர் மரபணுக்கள் இருக்கின்றன
தண்டனை அமைக்க வேண்டும் என்று தனித்துவமான வார்த்தைகள் வரை
மற்றும் பொருள் கொடுக்க வேண்டும் என்று பத்திகள்
கடிதங்கள் முறை. என்ன இருந்து உருவாக்கப்பட்டது
சிக்கலான மற்றும் பன்முக டிஎன்ஏ குறியீடுகள், புரதம்
கொண்டு பெருமூலக்கூறுகள் ஒரு வர்க்கம்
செல் நடவடிக்கைகள் மிக. செல்கள்
பெரும்பாலும் புரதங்கள் செய்யப்பட்டது: கட்டமைப்பு
செல் விறைப்பு மற்றும் இயக்கம் என்று புரதங்கள்,
செல் துளைகள் அமைக்க வேண்டும் என்று புரதங்கள்
சிறிய நெரிசலை கட்டுப்படுத்த சவ்வு
மூலக்கூறுகள் ஒரு செல் வெளியே, மற்றும் ஏற்பி
செல்லுலார் நடவடிக்கைகள் கட்டுப்படுத்தும் என்று புரதங்கள்
மூலக்கூறு சமிக்ஞைகளை பதில்
வளர்ச்சி நடுத்தர அல்லது மற்ற செல்கள் புரதங்கள் மேலும் மிகவும் பொறுப்பு
செல்கள் வளர்சிதை மாற்ற நடவடிக்கைகள் . அவர்கள் அவசியம்
கரிம சேர்க்கை மற்றும் முறிவு
மூலக்கூறுகள் மற்றும் உருவாக்குவதற்கான
இரசாயன ஆற்றல் செல்லுலார் நடவடிக்கைகள் தேவை .
1878 ஆம் ஆண்டு கால என்சைம் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது
உயிரியல் வினையூக்கியாக பார்க்கவும் என்று
செல்கள் உயிர்வேதியியல் வினைகள் முடுக்கி . மூலம்
1900 , பெரும்பாலும் வேலை நன்றி
ஜெர்மன் உயிரியல் எமில் பிஷர் , என்சைம்கள்
புரதங்கள் என தெரிய வந்துள்ளன . என அடிக்கடி நடக்கும்
அறிவியல் , இயற்கை "தவறுகள் " வழங்கும்
பொருட்களை எவ்வாறு என்று துப்பு . இத்தகைய இருந்தது
இடையே ஒரு உறவு நிறுவுவதில் வழக்கு
மரபணுக்கள் மற்றும் நோய், ஏனெனில் ஒரு ஒரு "தவறு "
மரபணு ( ஒரு பிறழ்வு ) ஒரு "தவறு" விளைவிக்கலாம்
தொடர்புடைய புரதம் ( செயல்பாடு குறைவு ) .
இந்த ஆராய்ச்சி ஒரு பயனுள்ள அவென்யூ வழங்கப்படும்
மரபியல் ஆய்வு .
ஒரு வளர்சிதை மாற்ற உடன்பிறந்த பிழைகள்
பரம்பரை நோய் காரணமாக
இது இருபதாம் நூற்றாண்டின் இருந்தது
பிரிட்டிஷ் மருத்துவர் ஆர்ச்சிபால்ட் Garrod
சில மரபு நோய்கள் தொடர்ந்து என்று
ஒலிபரப்பு விதிகள் என்று
மெண்டல் தனது தோட்டத்தில் பட்டாணி விவரித்தார்.
1908 இல் Garrod உள்ள விரிவுரைகள் ஒரு தொடர் கொடுத்தார்
அவர் ஒரு அடிப்படை கருதுகோளை முன்மொழிந்தார் இது
பாரம்பரியம் இடையே உள்ள உறவு பற்றி ,
என்சைம்கள், மற்றும் நோய் :
எந்த பரம்பரை நோய் உள்ள செல்லுலார்
வளர்சிதை ஒரு இருந்து அசாதாரண முடிவு
ஒரு நொதி குறைபாடு மரபுரிமை.
போன்ற நோய்கள் உடன்பிறந்த அறியப்பட்டது
வளர்சிதை பிழைகள் , ஒரு கால இன்னமும் பயன்பாட்டில்
இன்று .
Garrod உடன்பிறந்த பிழைகள் பல ஆய்வு
வளர்சிதை இதில் நோயாளிகள்
சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது அசாதாரண பொருட்கள் .
இந்த ஒரு ஆல்காப்டோநியூரியா இருந்தது. இந்த
வழக்கு , வெளியேற்றப்படுகிறது அசாதாரண பொருள் ஆகிறது
homogentisic அமிலம் :
Homogentisic அமிலம் ஒரு ஆரம்ப பெயர்
ஐந்து alkapton , எனவே பெயர் ஆல்காப்டோநியூரியா
நோய் . ஆல்காப்டோநியூரியா என்றாலும்
சிஎச் சி 2
சிஎச்
OH
தலைமை
ஒரு ஒரு நிகழ்வு மூலம் , அரிய
200,000 மக்கள் , அதை நன்கு முன்பே அறியப்பட்டிருந்தது
Garrod அதை படித்தார். அதுவே நோய் அல்ல
ஒப்பீட்டளவில் லேசான , ஆனால் அது ஒரு வேலைநிறுத்தம் அறிகுறி உள்ளது :
நோயாளியின் சிறுநீரில் கருப்பு மாறும்
ஏனெனில் homogentisic என்ற விஷத்தன்மை
அமிலம் ( படம் 1.8 ) . ஆல்காப்டோநியூரியா ஏன் இந்த
மேலும் கருப்பு சிறுநீர் நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஆரம்ப வழக்கு
ஆண்டு 1649 ஆம் ஆண்டு விவரித்தார் :
நோயாளி கருப்பு கடந்து வந்த ஒரு சிறுவன்
சிறுநீர் மற்றும் யார் , பதினான்கு வயதில் ,
சிகிச்சை ஒரு கடுமையான போக்கை சமர்ப்பிக்கப்பட்ட
அதன் உமிழும் என்ற அடக்க நோக்கம் இருந்தது
கூறப்படும் அவரது உள்ளுறுப்புகளில் , வெப்பம்
மூலம் கேள்வி நிலை பற்றி கொண்டு
கரித்தல் மற்றும் அவரது பித்த blackening . இடையில்
பரிந்துரைக்கப்பட்ட நடவடிக்கைகளை bleedings இருந்தது,
ஆலயம் , குளியல், ஒரு குளிர் மற்றும் தண்ணீரால் உணவு, மற்றும்
மருந்துகள் ஜெயின் எழுதுகிறார். இவற்றில் எதுவுமே எந்த வெளிப்படையான இருந்தது
விளைவு , இறுதியில் நோயாளி , யார் சோர்வாக
பயனற்ற, மிதமிஞ்சிய சிகிச்சை , தீர்க்கப்பட
விஷயங்களை தங்கள் இயற்கை நிச்சயமாக எடுக்க அனுமதிக்க . எதுவும்
கணித்து மோசமானது நடந்தது . அவர் திருமணம் செய்து , பெற்றான்
ஒரு பெரிய குடும்பம், மற்றும் வாழ்ந்த ஒரு நீண்ட மற்றும் ஆரோக்கியமான
வாழ்க்கை , எப்போதும் மை போன்ற சிறுநீர் கருப்பு கடந்து .
( Garrod , 1908 விவரித்தபடி . )
Garrod முதன்மையாக ஆர்வம்
ஆல்காப்டோநியூரியா உயிர்வேதியியல் , ஆனால் அவர் எடுத்து
என்று சுட்டி காட்டினார் குடும்ப ஆய்வுகள் குறிப்பு என்று
அது காரணமாக இருந்தது போல் நோய் மரபுரிமை
ஒரு மரபணுவில் குறை . உயிர் என,
அவர் கண்டறிந்தார் என்று பிரச்சனை
ஆல்காப்டோநியூரியா நோயாளிகள் ' இயலாமை இருந்தது
ஆறு கார்பன் பினைல் வளையம் உடைந்து
என்று homogentisic அமிலம் உள்ளது . எங்கே
இந்த மோதிரத்தை இருந்து வருகிறது? அநேக விலங்குகள்
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 12 பாடம் 1 அறிமுகம்
ஆல்காப்டோநியூரியா ஒரு நபர் 1.8 சிறுநீர் படம்
ஏனெனில் விஷத்தன்மை கருப்பு மாறும்
அது கொண்டுள்ளது homogentisic அமிலம் . என்ற [ பண்பு
டேனியல் டெ Aguiar . ] தங்கள் உணவில் உணவுகள் பெறுவதற்கு . Garrod
முன்மொழியப்பட்ட என்று homogentisic அமிலம் , ஞாநி
இரண்டு அமினோ அமிலங்கள் முறிவு தயாரிப்பு ,
பினைலானைனில் மற்றும் டைரோசின், இது
ஒரு பினைல் மோதிரத்தை கொண்டிருக்கும் . ஒரு அமினோ அமிலம் உள்ளது
" கட்டுமான தொகுதிகள் " என்ற ஒன்று இருந்து
புரதங்கள் செய்யப்படுகின்றன. phenylalanine மற்றும்
டைரோசின் சாதாரண புரதங்கள் தனிமங்களும் உள்ளன.
உறவு காட்டுகிறது என்று திட்டம்
மூலக்கூறுகள் இடையே காட்டப்பட்டுள்ளது
1.9 படம் . உயிர்வேதியியல் எந்த போன்ற காட்சியில்
எதிர்வினைகள் ஒரு உயிர்வேதியியல் பாதை என்று அழைக்கப்படுகிறது
அல்லது ஒரு வளர்சிதைமாற்ற பாதையின் . ஒவ்வொரு அம்பு
பாதை சித்தரிக்கும் ஒரு நடவடிக்கை பிரதிபலிக்கிறது
"உள்ளீட்டு" அல்லது மாற்றம்
தலை காட்டப்பட்டுள்ளது மூலக்கூறை ,
"வெளியீடு" அல்லது தயாரிப்பு அம்புக்குறி ,
முனையில் காட்டப்பட்டது மூலக்கூறு . உயிரிரசாயனத்துக்குரிய
பாதைகளை வழக்கமாக ஒன்று செங்குத்தாக சார்ந்த
அம்புகள் போல், கீழே சுட்டிக்காட்டி
அம்புகளை கொண்டு, 1.9 , அல்லது கிடைமட்டமாக படம்
இடது இருந்து வலது சுட்டி . Garrod இல்லை
பாதை விவரங்களை அனைத்து தெரியும்
1.9 படம் , ஆனால் அவர் புரிந்து கொள்ள வில்லை என்று
homogentisic முறிவு முக்கிய படியாகும்
அமிலம் பினைல் வளையம் உடைத்து திறந்த
என்று homogentisic உள்ள பினைல் வளையம்
அமிலம் உணவு பினைலானைனில் இருந்து வருகிறது மற்றும்
டைரோசின் .
என்ன அனுமதிக்கிறது ஒரு உயிர்வேதியியல் ஒவ்வொரு அடியிலும்
பாதை ஏற்படும் ? Garrod சரியாக இணைந்தது
ஒவ்வொரு அடியிலும் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி தேவைப்படுகிறது என்று
ஐந்து வினையூக்குவிக்கும்
இரசாயன மாற்றம் . ஒரு நபர்கள்
அத்தகைய ஆல்காப்டோநியூரியா என வளர்சிதை மாற்றம், உடன்பிறந்த பிழை ,
ஒரு ஒற்றை படி ஒரு குறைபாடு வேண்டும்
அவர்கள் ஒரு பற்றாக்குறை வளர்சிதை மாற்ற வழிமுறையின் ஏனெனில்
அந்த படி செயல்பாட்டு நொதியின் . போது ஒரு
ஒரு பாதையில் என்சைம் , பாதை குறைபாடுள்ள
அந்த படி ஒரு தொகுதி வேண்டும் என்று கூறப்படுகிறது.
ஒரு தடை பாதை ஒன்று அடிக்கடி விளைவாக
என்று குறைபாடுள்ள என்சைம் மூலக்கூறு
விடுகிறது. குவியும் கண்காணிப்பு
ஆல்காப்டோநியூரியா நோயாளிகளுக்கு homogentisic அமிலம் ,
Garrod முன்மொழியப்பட்ட என்று அங்கு வேண்டும்
அதன் செயல்பாடு திறக்க உள்ளது , ஒரு நொதியின் இருக்கும்
பினைல் homogentisic அமிலம் மோதிரம் மற்றும்
இந்த நொதி இந்த நோயாளிகளுக்கு காணவில்லை என்று .
திறக்கும் என்று என்சைம் தனிப்படுத்தல்
homogentisic அமிலம் பினைல் மோதிரம் இருந்தது
உண்மையில் 50 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு வரை அடைய முடியாது
Garrod விரிவுரைகள் . சாதாரண மக்கள் அதை ஆகிறது
கல்லீரல் செல்கள் காணப்படும் , மற்றும் Garrod என
கணித்து , என்சைம் உள்ள குறைபாடுள்ள
ஆல்காப்டோநியூரியா நோயாளிகள் .
1.4 ஜீன்ஸ் மற்றும் புரதங்கள் 13
சி
சி CH2 சி
எச்
சி NH 2
சி
Phenylalanine ( ஒரு சாதாரண அமினோ அமிலம் )
சி
சி
சி
சி
சி
சி
சி
சி
சி
சி
CH2
சி
சி
சி
சி
சி
எச்
NH 2
புரதம் ( ஒரு சாதாரண அமினோ அமிலம் )
மேலும் முறிவு
சி
CH2
சி
சி
சி
சி
சி
சி
எச்
(முன்னர் alkapton என அழைக்கப்படும்) Homogentisic அமிலம்
4 Maleylacetoacetic அமிலம்
சி
OH
CH2
சி சிஎச் சி CH2 சி CH2
சிஎச்
4 Hydroxyphenylpyruvic அமிலம்
பென்சீன் வளையம்
ஒவ்வொரு அம்பு
ஒரு பிரதிபலிக்கிறது
நடவடிக்கை
உயிரிரசாயனத்துக்குரிய
பாதை .
OH
தலைமை
OH
OH
தலைமை
OH
3
1
X4
OH
OH
தலைமை ஓ
இந்த நடவடிக்கை இருக்கிறது
என்று தடை
ஆல்காப்டோநியூரியா உள்ள ;
homogentisic
அமிலம் விடுகிறது.
2
அடுத்த படியில்
பென்சீன் வளையம்
இந்த திறக்கப்பட்டது
நிலை .
முறிவு 1.9 வளர்சிதை மாற்ற வழிமுறையின் படம்
பினைலானைனில் மற்றும் டைரோசின் . வழிமுறையிலுள்ள ஒவ்வொரு ,
ஒரு அம்பு குறிப்பிடப்படுகின்றன , ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி தேவைப்படுகிறது
வினையூக்குவிக்கும் . முறிவு முக்கிய படியாகும்
homogentisic அமிலம் பினைல் வளையம் உடைத்து திறந்த உள்ளது.
 
முறிவு பாதையாக
அதை புரிந்து என பினைலானைனில் மற்றும் டைரோசின்,
இன்று, படம் 1.10 ல் காட்டப்பட்டுள்ளது. இந்த
முக்கியத்துவம் என்சைம்கள் உள்ளது கண்டுபிடிக்க
மாறாக கட்டமைப்புகள் விட
கழிவுகள், அல்லது சிறிய மூலக்கூறுகள், இது
என்சைம்கள் நடிக்கின்றன. வழிமுறையிலுள்ள ஒவ்வொரு
ஒரு குறிப்பிட்ட என்சைம் இருப்பது அவசியம்
அந்த படி எழுப்பியுள்ளார். இருப்பினும்
Garrod உள்ள, ஆல்காப்டோநியூரியா பற்றி மட்டுமே தெரிந்தது
குறைபாடுள்ள என்சைம் homogentisic இது
அமிலம் 1,2 dioxygenase, நாம் இப்போது அறிகிறோம்
மற்ற குறைபாடுகள் மருத்துவ விளைவுகளை
என்சைம்கள். ஆல்காப்டோநியூரியா போலல்லாமல், இது ஒரு
ஒப்பீட்டளவில் தேவையில்லாதது மரபு நோய், மற்றவர்கள்
மிகவும் தீவிரமாக உள்ளனர். என்று நிபந்தனை
ஃபெனல்கீட்னுரீயா (MES) முடிவு என
இல்லாத (அல்லது ஒரு குறைபாடு) என்சைம்
பினைலானைனில் ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் (பிஏஹெச்).
பாதையில் இந்த நடவடிக்கை தடுக்கப்படும் போது,
பினைலானைனில் விடுகிறது. அதிக
பினைலானைனில் தீங்கு பிரிக்கலாம்
நரம்புக்கொழுப்பு உருவாக்கத்தில் குறைபாடுகள் காரணமாக அந்த கழிவுகள்
என்று சேதம் ஒரு குழந்தை வளரும் கடுமையான மன நரம்பு அமைப்பு மற்றும் முன்னணி
மந்தம் .
எனினும், PKU குழந்தைகள் கண்டறியப்படுகிறது
விரைவில் போதுமான பிறந்த பிறகு , அவர்கள் வைக்க முடியும்
பினைலானைனில் ஒரு பிரத்யேகமாக உருவாக்கப்பட்ட உணவு குறைந்த .
குழந்தை மட்டுமே அதிக அனுமதிக்கப்படுகிறது
பினைலானைனில் என தொகுப்பு பயன்படுத்த முடியும்
புரதங்கள் , அதனால் அதிகப்படியான பினைலானைனில் செய்கிறது
குவிக்க . சிறப்பு உணவு மிகவும் ஆகிறது
கடுமையான . இது , இறைச்சி, கோழி , மீன், முட்டை தவிர்க்கிறது
பால் மற்றும் பால் பொருட்கள் , பருப்பு வகைகள், கொட்டைகள், மற்றும்
பேக்கரி பொருட்கள் வழக்கமான உற்பத்தி
மாவு . இந்த உணவுகள் ஒரு விலையுயர்ந்த பதிலாக
செயற்கை சூத்திரம் . சிறப்பு
அதிக உணவு , எனினும், சீரழிவான விளைவுகள்
மன வளர்ச்சி பினைலானைனில்
பெரும்பாலும் , தவிர்க்க முடியும் என்றாலும் வயது
, கரு கர்ப்பமாக PKU உடைய பெண்கள்
ஆபத்து இருக்கிறது . உட்பட பல நாடுகளில்,
அனைத்து புதிதாக பிறந்த குழந்தைகள் வேண்டும் அமெரிக்கா ,
அவர்களின் இரத்த PKU இரசாயன அறிகுறிகள் சோதனை .
வழக்கமான ஸ்கிரீனிங் செலவு குறைந்த ஏனெனில் ஆகிறது
PKU மிகவும் பொதுவானது . யுனைடெட்
அமெரிக்கா, நிகழ்வு சுமார் 1 8000 ஆகிறது
கெளகேசிய பிறப்பு மத்தியில் . நோய் குறைவாக இருக்கிறது
பிற இன குழுக்கள் பொதுவாக .
படம் வளர்சிதை மாற்ற பாதையில்
டைரோசின் முறிவு 1.10 , குறைபாடுகள்
அல்லது 4 hydroxyphenylpyruvic அமிலம் முன்னணி என்ற
tyrosinemia வகைகள் . இந்த கடுமையான இருக்கின்றன
நோய்கள் . வகை II தோல் புண்கள் தொடர்புடைய
மற்றும் மனவளர்ச்சி , வகை III கொண்டு
கடுமையான கல்லீரல் செயலிழப்பு .
விகாரி மரபணுக்கள் மற்றும் குறைபாடுள்ள
புரதங்கள்
அது ஒரு குறைபாடுள்ள Garrod வேலை இருந்து பின்வருமாறு
என்சைம் ஒரு விகாரி மரபணு ஏற்படுகிறது, ஆனால்
எப்படி ? Garrod ஊகம் இல்லை . அனைத்து அவர்
எனக்கு தெரியும், மரபணுக்கள் என்சைம்கள் இருந்தன. இந்த வேண்டும்
அந்த நேரத்தில் ஒரு தருக்க கருதுகோள் வருகிறது . நாம்
இப்போது தெரிகிறது என்று இடையிலான உறவு
மரபணுக்கள் மற்றும் என்சைம்கள் ஓரளவு மறைமுக ஆகின்றன .
ஒரு சில விதிவிலக்குகள் , ஒவ்வொரு என்சைம் உட்பொதிக்கப்படும்
நியூக்ளியோடைட்களை ஒரு குறிப்பிட்ட காட்சியில்
டிஎன்ஏ ஒரு பகுதியில் தற்போது . டிஎன்ஏ பகுதியில்
என்று என்சைம் , அத்துடன் அருகில் குறியீடுகளை
போது மற்றும் கட்டுப்படுத்தும் என்று பகுதிகளில்
என்சைம் உற்பத்தி இது செல்கள் , செய்கிறது
என்சைம் குறியாக்கம் வரை " மரபணு " .
உயிர்வேதியியல் உள்ள நொதிகள் மரபணுக்களை
படம் 1.10 ல் பாதை அனைத்து வேண்டும்
நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன
டிஎன்ஏ தீர்மானிக்கப்படுகிறது. தொடர்ந்து
பட்டியலில் , மற்றும் இந்த புத்தகம் முழுவதும் , நாம்
நிலையான அச்சுக்கலை மாநாட்டில் பயன்படுத்த
மரபணுக்கள் , சாய்வு வகை எழுதப்பட்ட அந்த அதேசமயம்
மரபணு தயாரிப்புகள் சாய்வு அச்சிடப்பட்ட இல்லை . இந்த
அது பொருள், ஏனெனில் மாநாட்டில், வசதியான
ஒரு மரபணு புரதம் தயாரிப்பு இருக்க முடியும் என்று
அதே சின்னம் குறிப்பிடப்படுகின்றன
மரபணு தன்னை, ஆனால் மரபணு சின்னங்கள் அதேசமயம்
சாய்வு , புரதம் சின்னங்கள் அல்ல.
• குரோமோசோம் நீண்ட கை மீது மரபணு பிஏஹெச்
12 பினைலானைனில் ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் குறியாக்கம்
(பிஏஹெச்) .
• குரோமோசோம் நீண்ட கை மீது மரபணு வழங்கல்
16 டைரோசின் அமினோடிரான்ஸ்ஃபெரேஸ் குறியாக்கம்
(வழங்கல்) .
• குரோமோசோம் நீண்ட கை மீது மரபணு HPD
12 மாற்றப்படும் 4 hydroxyphenylpyruvic
அமிலம் dioxygenase ( HPD ) .
1.4 ஜீன்ஸ் மற்றும் புரதங்கள் 15
phenylalanine
ஹைட்ராக்ஸிலேஸ்
1
phenylalanine
புரதம்
புரதம்
அமினோடிரான்ஸ்ஃபெரேஸ்
2
Homogentisic அமிலம்
Homogentisic அமிலம்
1,2- dioxygenase
4
4 Maleylacetoacetic அமிலம்
மேலும் முறிவு
4 Hydroxyphenylpyruvic
அமிலம்
4 Hydroxyphenylpyruvic
அமிலம்
dioxygenase
3
இந்த ஒரு குறைபாடு
என்சைம் வழிவகுக்கிறது
தேங்கியதால்
பினைலானைனில் மற்றும்
ஃபெனல்கீட்னுரீயா வேண்டும் .
ஒரு ஒவ்வொரு அடியிலும்
வளர்சிதை மாற்ற வழிமுறையின்
வேறு ஒரு தேவை
என்சைம் .
ஒவ்வொரு என்சைம் ஆகிறது
ஒரு குறியிடப்பட்ட
வெவ்வேறு மரபணு .
இந்த ஒரு குறைபாடு
என்சைம் வழிவகுக்கிறது
தேங்கியதால்
டைரோசின் மற்றும்
tyrosinemia வகை II .
இந்த ஒரு குறைபாடு
என்சைம் வழிவகுக்கிறது
தேங்கியதால்
4 hydroxyphenylpyruvic
அமிலம் மற்றும்
tyrosinemia வகை III .
இந்த ஒரு குறைபாடு
என்சைம் வழிவகுக்கிறது
தேங்கியதால்
homogentisic அமிலம்
மற்றும் ஆல்காப்டோநியூரியா வேண்டும் .
வளர்சிதை 1.10 உடன்பிறந்த பிழைகள் எண்ணிக்கை
பினைலானைனில் முறிவு பாதிக்கும்
டைரோசின் . பரம்பரை வியாதியாகும் முடிவு போது எந்த
என்சைம்கள் காணவில்லை அல்லது முயல்வோம். ஆல்காப்டோநியூரியா
ஒரு விகாரி homogentisic அமிலம் இருந்து முடிவு
ஒரு இருந்து 1,2 dioxygenase ஃபெனல்கீட்னுரீயா முடிவு
விகாரி பினைலானைனில் ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் .
• குரோமோசோம் நீண்ட கை மீது மரபணு HGD
3 homogentisic அமிலம் 1,2 குறியாக்கம்
dioxygenase ( HGD ) .
அடுத்து நாம் எப்படி மரபணுக்கள் குறியீடு பிரச்சினை திரும்ப
என்சைம்கள் மற்றும் பிற புரதங்களை .
1.5 மரபணு வெளிப்பாடு :
மத்திய தத்துவம்
வாட்சன் மற்றும் கிரிக் முன்மொழிவதற்கு சரியாக இருந்தது
டிஎன்ஏ மரபணு தகவல்களை கொண்டுள்ளது என்று
ஒரு வகையில் தளங்களை வரிசை
காகித ஒரு துண்டு அச்சிட்டு கடிதங்கள் ஒத்தது .
தொகுப்பு என்ற டிஎன்ஏ பகுதியில்
ஒரு புரதம் , மரபணு குறியீடு
புரதம் ஒரே ஒரு இழையில் உள்ள , மற்றும்
அது ஒரு நேர்கோட்டு பொருட்டு குறியாக்க நீக்கம். ஒரு பொதுவான புரதம்
ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட Polypeptide உருவாக்கப்படுகிறது
சங்கிலி , ஒவ்வொரு Polypeptide சங்கிலி கொண்டிருக்கிறது
இணைக்கப்பட்ட அமினோ அமிலங்களின் நேர்கோட்டு வரிசை
இறுதியில் முடிவடையும். உதாரணமாக, என்சைம்
பிஏஹெச் நான்கு ஒரே கொண்டுள்ளது
Polypeptide சங்கிலி , ஒவ்வொரு 452 அமினோ அமிலங்கள்
நீளம் . டிஎன்ஏ , ஒவ்வொரு டிகோடிங்
டிஎன்ஏ குறிப்பிடுவதற்கு அடுத்தடுத்த " குறியீடு வார்த்தை"
சேர்க்க வேண்டும் அடுத்த அமினோ அமிலம்
அதை செய்து வருகிறது என Polypeptide சங்கிலி . உருக்கு
குறியீடு வேண்டும் டிஎன்ஏ அளவு
பிஏஹெச் என்ற Polypeptide சங்கிலி எனவே ஆகிறது
452 ? 3 ? 1356 நியூக்ளியோட்டைடுவை ஜோடிகள் . முழு
மரபணு மிகவும் நீண்ட பற்றி
90,000 நியூக்ளியோட்டைடுவை ஜோடிகள் . 1.5 சதவிகிதம்தான்
மரபணு அமினோ குறியீட்டு அர்ப்பணித்து
அமிலங்கள் . Noncoding பகுதியாக சில காட்சிகளை அடங்கும்
செயல்பாடு கட்டுப்படுத்தும்
மரபணு, ஆனால் இது அறியப்படவில்லை எப்படி இவ்வளவு
மரபணு கட்டுப்பாடு தொடர்பு இருக்கிறது .
20 அமினோ அமிலங்கள் உள்ளன . மட்டும்
இந்த 20 அமினோ அமிலங்கள் நான்கு தளங்களை குறியீடு ,
கொண்ட மரபணு குறியீடு ஒவ்வொரு "வார்த்தை" கொண்டு
மூன்று அடுத்தடுத்த தளங்களை . உதாரணமாக,
அடிப்படை வரிசை ATG அமினோ குறிக்கிறது
அமில மெத்தியோனைன் (MET) , தமிழர் ஒருங்கிணைப்பு குழு சைரின் குறிக்கிறது
( அண்ணன் ) , சட்டம் தியோனைன் (THR) குறிக்கிறது , மற்றும்
GCG அலனீன் (ALA) குறிக்கிறது . 64 உள்ளன
அநேகமாக மூன்று அடிப்படை சேர்க்கைகள் ஆனால்
20 அமினோ அமிலங்கள் சில சேர்க்கைகள் , ஏனெனில்
அதே அமினோ அமிலம் குறியீடு . உதாரணமாக,
TCT TCC, , டிசிஏ , சிறப்பாக , AGT , மற்றும் AGC அனைத்து குறியீடு
செரின் ( Ser ) , மற்றும் CTT @ , CTC , CTA , CTG ,
TTA, TTG லூசின் ( லியூ ) அனைத்து குறியீடு. ஒரு
இடையே உறவு எடுத்துக்காட்டாக
அடிப்படை டிஎன்ஏ இரட்டை வரிசை மற்றும்
தொடர்புடைய அமினோ அமில வரிசை
புரதம் படம் 1.11 ல் காட்டப்பட்டுள்ளது . இந்த குறிப்பிட்ட
டிஎன்ஏ இரட்டை மனித வரிசை என்று
முதல் ஏழு அமினோ அமிலங்கள் குறியீடுகள்
பிஏஹெச் என்ற Polypeptide சங்கிலி .
படம் 1.11 கோடிட்டு திட்டம் குறிக்கிறது
புரதம் என்று டிஎன்ஏ குறியீடுகள் நேரடியாக
ஆனால் மறைமுகமாக செயல்முறைகள் மூலம்
படியெடுத்தல் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு . மறைமுக
தகவல் பரிமாற்ற பாதை,
டிஎன்ஏ ? ஆர்என்ஏ ? புரதம்
மூலக்கூறு மத்திய தத்துவம் என அழைக்கப்படுகிறது
மரபியல் . கால கொள்கை " செட் ஆகிறது
நம்பிக்கைகள் " அது யோசனை நேரம் இருந்து தேதிகள்
ஒரு கோட்பாடு என முதல் முன்வைத்தார் . பின்னர்
" கொள்கை" சோதனை உறுதி செய்யப்பட்டது ,
ஆனால் கால தொடர்ந்தால் . மத்திய
தத்துவம் படம் 1.12 ல் காட்டப்பட்டுள்ளது . முக்கிய
மத்திய தத்துவம் உள்ள கருத்து என்று டிஎன்ஏ ஆகிறது
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 16 பாடம் 1 அறிமுகம்
டி ஒரு c ஜி ஜி டி ஜி சி ஜி சி ஒரு ஜி ஜி சி சி டி டி
ஒரு டி ஜி டி சி சி டி ஜி சி ஜி ஜி டி சி டி ஜி ஜி ஒரு ஒரு
ஒரு டி ஜி டி சி சி டி ஜி சி ஜி ஜி டி சி டி ஜி ஜி ஒரு ஒரு
நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை
DNA மூலக்கூறுகளில் உள்ள
இரண்டு படி நீக்கத்திற்கு
செயல்முறை ஒன்றிணைக்கிறது
ஒரு Polypeptide .
அமினோ அமிலம் வரிசை
Polypeptide சங்கிலி
ஒவ்வொரு அமினோ அமிலம் என்கோடிங் டிஎன்ஏ மூவர்கள்
மெட் Ser THR ஆலா வால் லியூ க்ளூ
ஒரு ஆர்என்ஏ இடைநிலை
பங்கு வகிக்கிறது
" தூதர்"
எடுத்தெழுதிய பொருள்
மொழிபெயர்ப்பு
முதல் 1.11 டிஎன்ஏ வரிசை குறியீட்டு படம்
ஒரு Polypeptide சங்கிலி ஏழு அமினோ அமிலங்கள் . உருக்கு
டிஎன்ஏ வரிசை அமினோ அமிலம் குறிக்கிறது
உதவுகிறது என்று ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு மூலம் வரிசை
ஒரு மத்தியஸ்தர் " தூதர் . " என்றாலும்
நீக்கத்திற்கு செயல்முறை , நிகர விளைவு என்று மறைமுக உள்ளது
Polypeptide சங்கிலி ஒவ்வொரு அமினோ அமிலம் உள்ளது
மூன்று அடுத்தடுத்த தளங்களை ஒரு குழு குறிப்பிட்ட
டிஎன்ஏ . இந்த உதாரணத்தில், Polypeptide சங்கிலி
பினைலானைனில் ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் (பிஏஹெச்) என்று உள்ளது . நேரடியாக மாறாக புரதம் குறியீடு இல்லை
ஒரு இடைத்தரகர் மூலக்கூறு மூலம் செயல்படுகிறது
ribonucleic அமில ( ஆர்என்ஏ ) . கட்டமைப்பு
ஆர்என்ஏ , ஒத்த, ஆனால் ஒரே மாதிரியானவை அல்ல
டிஎன்ஏ என்று . ஒரு வித்தியாசம் உள்ளது
சர்க்கரை ( ஆர்என்ஏ சர்க்கரை ரைபோஸ் கொண்டிருக்கிறது
அதற்கு பதிலாக டியாக்சிரைபோஸின் ) என்ற , ஆர்என்ஏ பொதுவாக ஆகிறது
ஒற்றை தனித்திருக்கும் (ஒரு இரட்டை ) , மற்றும் ஆர்என்ஏ
அடிப்படை uracil ( U ) பதிலாக கொண்டிருக்கிறது
டிஎன்ஏ தற்போது இது தைமின் (T) .
உண்மையில், ஆர்என்ஏ மூன்று வகையான பங்கேற்க
புரதங்களின் தொகுப்பு :
• தூதர் ஆர்என்ஏ (Meteorite) என்ற ஒரு மூலக்கூறு ,
மரபணு தகவல் கொண்டு இது
டிஎன்ஏ மற்றும் Polypeptide ஒரு டெம்ப்ளேட் பயன்படுத்தப்படுகிறது
தொகுப்பு . மிகவும் mRNA மூலக்கூறுகள் உள்ள ,
நியூக்ளியோடைட்கள் அதிக விகிதத்தில் உள்ளது என்று
உண்மையில் அமினோ அமிலங்கள் குறியீடு. உதாரணமாக,
பிஏஹெச் ஐந்து mRNA 2400 நியூக்ளியோடைட்கள் உள்ளது
452 ஒரு Polypeptide நீளம் மற்றும் குறியீடுகள்
அமினோ அமிலங்கள் , இந்த வழக்கில், 50 க்கும் மேற்பட்ட
ஐந்து mRNA குறியீடுகள் நீளம் சதவீதம்
அமினோ அமிலங்கள் .
ரைபோசோமுக்குரிய ஆர்என்ஏ (rRNA ) என்ற • பல வகைகள் உள்ளன,
செல்லுலார் முக்கிய தனிமங்களும் உள்ளன இது
ரைபோசோம்களுடன் என்று துகள்கள் எந்த
Polypeptide தொகுப்பு நடைபெறுகிறது .
• பரிமாற்ற ஆர்என்ஏ ( tRNA) மற்றும் மூலக்கூறுகள் ஒரு கணம்,
இது ஒவ்வொரு ஒரு குறிப்பிட்ட அமினோ அமில செல்கிறது
அத்துடன் மூன்று அடிப்படை அங்கீகாரம் பகுதியில்
அருகில் மூன்று ஒரு குழு என்று அடிப்படை ஜோடிகள்
mRNA தளங்கள் . ஒவ்வொரு tRNA பங்கேற்கிறது என
மொழிபெயர்ப்பு, அதன் அமினோ அமிலம் போகிறது
முனையத்தில் துணையலகை நீளம் சேர்ந்தது
வளர்ந்து வரும் Polypeptide சங்கிலி . tRNA
என்று , மெத்தியோனைன் tRNAMet குறிக்கப்படும் செல்கிறது
செரின் கொண்டு இது என்று , tRNASer குறிக்கப்படும்
மற்றும் முன்னும் பின்னுமாக .
மத்திய தத்துவம் அடிப்படை ஆகிறது
மூலக்கூறு மரபியல் கொள்கை ஏனெனில்
எப்படி மரபணு தகவல் சுருக்கமாக
டிஎன்ஏ அமினோ அமிலம் வெளிப்படுத்தப்படும்
ஒரு Polypeptide சங்கிலி வரிசை :
ஒரு மரபணு குறிப்பிடுவதற்கு நியூக்ளியோடைட்களை வரிசை
ஒரு மூலக்கூறில் உள்ள நியூக்ளியோடைட்களை வரிசை
தூது ஆர் ; இதையொட்டி, வரிசை
தூது ஆர் குறிப்பிடுவதற்கு நியூக்ளியோடைட்கள்
Polypeptide அமினோ அமிலங்கள் வரிசை
சங்கிலி .
கருத்தியல் எளிய ஒரு செயல்முறை கொடுக்கப்பட்ட
புரதம் டிஎன்ஏ கோடிங் என , என்ன கணக்கு என்று
ஆர்என்ஏ கூடுதல் சிக்கலை
இடைத்தரகர்கள் ? ஒரு சாத்தியமான காரணம் என்று
ஒரு ஆர்என்ஏ இடைநிலை மற்றொரு நிலை கொடுக்கிறது
கட்டுப்பாடு , எடுத்துக்காட்டாக, குறைப்பதன் மூலமாக
தேவையற்ற புரதம் , mRNA . வேறொரு
சாத்தியமான காரணம் வரலாற்று இருக்கலாம் . ஆர்என்ஏ
அமைப்பு ஒரு தகவல் இரு கொண்ட தனித்துவமான
அதன் வரிசை தற்போதைய உள்ளடக்கம்
தளங்கள் மற்றும் ஒரு சிக்கலான , முப்பரிமாண மடிந்த
சில ஆர்என்ஏ endows அந்த அமைப்பு
கிரியாவூக்கி நடவடிக்கைகள் மூலக்கூறுகளை . பல
விஞ்ஞானிகள் நம்புகின்றனர் என்று முந்தைய வடிவங்களில்
வாழ்க்கை , ஆர்என்ஏ இரண்டு மரபணு தகவல் பணியாற்றினார்
மற்றும் வினையூக்கி . பரிணாம வளர்ச்சி தொடர்ந்தது , என
தகவல் பங்கு
டிஎன்ஏ மற்றும் ஒரு கிரியா ஊக்கியாக இடமாற்றம்
புரதம் . எனினும், ஆர்என்ஏ சிக்கிக்கொண்டனர் ஆனது
ஒரு பயணத்தின் இடையே அதன் மைய இடம்
தகவல் பரிமாற்ற மற்றும் புரத செயல்முறைகள்
தொகுப்பு . இந்த கருதுகோள் குறிக்கிறது என்று
புரத உற்பத்தியில் ஆர்என்ஏ பங்கு
வளர்ச்சி ஆரம்ப கட்டங்களில் ஒரு வாழிட
ஒரு " மூலக்கூறு படிம . " கருதுகோள்
அவதானிப்புகள் பல்வேறு ஆதரவு உள்ளது .
உதாரணமாக, ( 1) ஏ இரட்டிப்பு தேவைப்படுகிறது
ஒரு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு தொடங்குவதற்கு பொருட்டு
( அத்தியாயம் 6 ) , ( 2 ) ஒரு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு அவசியம்
குரோமோசோம்கள் குறிப்புகள் தொகுப்பு
( அத்தியாயம் 8 ) , மற்றும் ( 3 ) சில ஆர்என்ஏ
மூலக்கூறுகள் முக்கிய வினைகளை வினையூக்கியாக்கும் செயல்பட
புரத தொகுப்பு ( அத்தியாயம் 11 ) .
1.5 மரபணு வெளிப்பாடு : மத்திய தத்துவம் 17
mRNA
( தூதர் )
ரைபோசோம்
புரதம்
டிஎன்ஏ
எடுத்தெழுதிய பொருள்
மொழிபெயர்ப்பு
rRNA
( ரைபோசோமுக்குரிய )
tRNA
( பரிமாற்ற )
மூலக்கூறு 1.12 " மத்திய தத்துவம் " படம்
மரபியல் : ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ குறியீடுகள் , மற்றும் ஆர்என்ஏ குறியீடுகள்
புரதம் . டிஎன்ஏ ? ஆர்என்ஏ படி படியெடுத்தல் ஆகிறது ,
மற்றும் ஆர்என்ஏ ? புரதம் படி மொழிபெயர்ப்பு ஆகிறது . எடுத்தெழுதிய பொருள்
மரபணு தகவல் இது விதம்
ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ இருந்து இடமாற்றம் காட்டப்பட்டுள்ளது
1.13 படம் . டிஎன்ஏ திறக்கிறது , மற்றும் ஒரு
இழைகளாக தொகுப்பு ஒரு டெம்ப்ளேட் பயன்படுத்தப்படுகிறது
ஆர்என்ஏ ஒரு நிரப்பு இழையின் .
(டெம்ப்ளேட் இழையில் தேர்வு எப்படி விவாதிக்கப்பட்டது ஆகிறது
செய்யும் அதிகாரம் 11 . ) செயல்முறை
டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் இருந்து ஒரு ஆர்என்ஏ அறுத்து ஆகிறது
படியெடுத்தல் , மற்றும் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு என்று
செய்யப்படுகிறது தமிழாக்கம் ஆகிறது . அடிப்படை வரிசை
ஆர்என்ஏ ல் ( நிரப்பு ஆகிறது
வாட்சன் கிரிக் ஜோடி என்று உணர்வு ) உள்ள
என்று U ( தவிர டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட், இது
ஒரு கொண்ட ஜோடிகள் ) இடத்தில் ஆர்என்ஏ இருக்கிறது
டி டிஎன்ஏ இடையே அடிப்படை ஜோடி விதிகள்
மற்றும் ஆர்என்ஏ படம் 1.14 தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு
ஆர்என்ஏ இழை ஒரு முனைகளை ஒரு 5 ' இறுதியில் ஒரு 3 ' உள்ளது
இறுதி மற்றும் டிஎன்ஏ , நியூக்ளியோடைட்கள் தொகுப்பு என
ஒரு 3 ' இறுதியில் சேர்க்கப்படும்
வளர்ந்து வரும் ஆர்என்ஏ இழை . எனவே 5 ' இறுதியில்
ஆர்என்ஏ தமிழாக்கம் முதல் செயற்கையாக , மற்றும்
வார்ப்புரு சேர்த்து படியெடுத்தல் வருமானத்தை
3'- க்கு 5 ' திசையில் நல்லமுறையில் . ஒவ்வொரு
மரபணு துவக்க நியூக்ளியோட்டைடுவை காட்சிகளை அடங்கும்
மற்றும் படியெடுத்தல் முறித்து . ஆர்என்ஏ
எந்த மரபணு செய்யப்பட்ட தமிழாக்கம் தொடங்குகிறது
வார்ப்புரு இழையில் , உள்ள துவக்கத்தின் தளம்
அமினோ இருந்து " அப்ஸ்ட்ரீம்" அமைந்துள்ளது
இப்பகுதியில் அமிலம் கோடிங், மற்றும் முடித்தல் முடிவடைகிறது
"கீழ்நிலை" அமைந்துள்ளது தளம் ,
அமினோ அமிலம் குறியீட்டு பகுதியில் இருந்து . எந்த
மரபணு , ஆர்என்ஏ தமிழாக்கம் நீளம்
நீளம் விட மிகவும் சிறிய
குரோமோசோம் டிஎன்ஏ . உதாரணமாக,
பினைலானைனில் ஐந்து பிஏஹெச் மரபணு குறிப்புக்கள்
ஹைட்ராக்ஸிலேஸ் 90,000 நியூக்ளியோடைட்கள் ஆகிறது
நீளம் , ஆனால் டிஎன்ஏ உள்ள
குரோமோசோம் 12 பற்றி 130.000.000 நியூக்ளியோட்டைடுவை ஆகிறது
ஜோடிகள் . இந்த வழக்கில், நீளம்
பிஏஹெச் தமிழாக்கம் குறைவாக 0.1 சதவீதம் ஆகிறது
குரோமோசோம் டிஎன்ஏ நீளம் . ஒரு
குரோமோசோம் 12 வெவ்வேறு மரபணு இருக்கும்
ஒரு வேறுபட்ட பகுதியில் பிரதி
ஒருவேளை குரோமோசோம் 12 , மற்றும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின்
எதிர் இழையில் , ஆனால் டிரான்ஸ்கிரிப்ட் இருந்து
இப்பகுதியில் மீண்டும் சிறிய வேண்டும்
மொத்த நீளம் கொண்ட ஒப்பீடு
குரோமோசோம் டிஎன்ஏ .
மொழிபெயர்ப்பு
இயக்கத்தில் ஒரு Polypeptide தொகுப்பு
ஒரு mRNA மூலக்கூறுகள் அறியப்படுகிறது
மொழிபெயர்ப்பு . என்றாலும் வரிசை
காட்சியில் , mRNA குறியீடுகள் தளங்கள்
ஒரு Polypeptide அமினோ அமிலங்கள் , மூலக்கூறுகள்
என்று உண்மையில் " மொழிபெயர்ப்பது "
tRNA மூலக்கூறுகள் . mRNA மூலக்கூறுகள்
என்ற nonoverlapping குழுக்கள் மொழிபெயர்க்கப்பட்டது
codons என்று மூன்று தளங்கள் . ஒவ்வொரு குறியீட்டு மொழி ஒரு
ஒரு அமினோ அமிலம் குறிப்பிடும் mRNA உள்ள ,
கொண்ட ஒரு tRNA மூலக்கூறு உள்ளது ஒரு
அருகில் மூன்று பூர்த்தி குழு
என்று குறியீட்டு மொழி அந்த ஜோடி முடியும் என்று தளங்கள் .
சரியான அமினோ அமிலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது
மற்ற tRNA இறுதியில் , மற்றும் போது tRNA
வரி வரும் , அமினோ அமிலம் இது
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 18 பாடம் 1 அறிமுகம்
ஒரு
டி
டி
ஒரு
ஒரு
ஜி சி
சி ஜி
சி ஜி
டி ஒரு
சி ஜி
சி ஜி
டி ஒரு
ஒரு டி
சி ஜி
ஒரு டி
டி
டி ஒரு
டி
யூ
ஒரு
ஒரு
ஜிசி
CG
சி
UA
CG
CG
AU
டி.ஏ.
டி
ஒரு
சி
ஜி
ஜி
டி
சி
சி
டி
ஒரு
திசையில்
வளர்ச்சி
ஆர்என்ஏ இழை
ஜி
*
*
*
ஆர்என்ஏ தமிழாக்கம்
நல்லமுறையில்
படியெடுக்கப்படுவதோடு
3 ' 5 '
3 '
5 '
5 '
3 '
ஆர்என்ஏ ஜோடிகள் , U
டிஎன்ஏ ஒரு உடன்
படம் 1.13 பெயர்த்தெழுதுதல் என்று ஒரு ஆர்என்ஏ இழை உற்பத்தி ஆகிறது
நல்லமுறையில் அடிப்படை காட்சியில் நிரப்பு . இந்த உதாரணத்தில்,
கீழே நல்லமுறையில் ஆர்என்ஏ ஒரு இழையில் ஒரு பிரதி. குறிப்பு
ஒரு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு உள்ள , அடிப்படை யூ ( uracil ) டி பங்கு வகிக்கிறது என்று ( தைமின் )
ஒரு ( அடினைன் ) என்று அதை ஜோடிகள் . ஒவ்வொரு இருக்கிறது? யூ ஜோடி குறிப்பிடப்படுகிறது.
 
இணைக்கப்பட்ட மிக சமீபத்திய கூடுதலாக இருக்கிறது
Polypeptide வளர்ந்து இறுதியில்
சங்கிலி .
மொழிபெயர்ப்பு tRNA பங்கு விளக்கப்பட்டுள்ளது
படம் 1.15 மற்றும் விவரித்தார் முடியும்
பின்வருமாறு :
MRNA குறியீட்டு மொழி மூலம் குறியீட்டு மொழி படிக்க வேண்டும். ஒவ்வொரு
ஒரு அமினோ அமிலம் குறிப்பிடும் குறியீட்டு மொழி பொருந்த்தகிறது
அருகில் மூன்று ஒரு நிரப்பு குழு
ஒரு ஒற்றை tRNA மூலக்கூறு தளங்கள் . ஒரு முடிவின்
tRNA சரியான அமினோ அமிலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது ,
அதனால் சரியான அமினோ அமிலம் வரி கொண்டு வருகிறது.
மொழிபெயர்ப்பு பயன்படுத்தப்படும் tRNA மூலக்கூறுகள்
ஒரே நேரத்தில் , mRNA சேர்த்து வரி இல்லை
படம் 1.15 காட்டப்பட்டுள்ளது . முறை
மொழிபெயர்ப்பு ஒரு ரைபோசோமால் நடைபெறுகிறது ,
ஒரு ஒற்றை mRNA மற்றும் ஒருங்கிணைக்கிறது இது
மற்ற ஒரு முனையில் இருந்து அது நகரும்
படிகள் , ஒரு நேரத்தில் மூன்று நியூக்ளியோடைட்கள் ( மூலம் குறியீட்டு மொழி
குறியீட்டு மொழி ) . ஒவ்வொரு புதிய குறியீட்டு மொழி ஒரு வருகிறது என
இடத்தில் , அடுத்த tRNA ரைபோசோமால் இணைக்கும் .
Polypeptide பின்னர் வளர்ந்து இறுதியில்
சங்கிலி இணைக்கப்பட்டுள்ள
tRNA மீது அமினோ அமிலம் . இந்த வழியில் , ஒவ்வொரு
tRNA இதையொட்டி நடத்த தற்காலிகமாக உதவுகிறது
அது தொகுக்கப்படுகின்ற என Polypeptide சங்கிலி .
Polypeptide சங்கிலி மாற்றப்படும் என
வரிசையில் அடுத்த ஒவ்வொரு tRNA , tRNA என்று
முன்பு Polypeptide வெளியிடப்பட்டது நடைபெற்றது
ரைபோசோம் இருந்து . Polypeptide சங்கிலி
வரை ஒவ்வொரு படியிலும் ஒரு அமினோ அமிலம் வீழ்கிகிறது
குறிப்பிடாமல் , குறிப்பிட்ட அந்த மூன்று codons எந்த ஒரு
"நிறுத்து" எதிர்கொண்டது. இந்த கட்டத்தில்,
அமினோ அமிலங்கள் சங்கிலி தொகுப்பு முடிந்ததும் ,
மற்றும் Polypeptide சங்கிலி வெளியிடப்பட்டது
ரைபோசோம் இருந்து . (இந்த சுருக்கமான விளக்கம்
மொழிபெயர்ப்பு விவரங்கள் பல மூடி மறைக்கிறது
அத்தியாயம் 11 வழங்கப்படுகிறது என்று . )
மரபு கோட்
படம் 1.15 குறிக்கிறது என்று mRNA
குறியீட்டு மொழி ஆடை மெத்தியோனை ( MET) குறிப்பிடுகிறது
Polypeptide சங்கிலி , யூ.சி. Ser குறிக்கிறது
( சைரின் ) , ACU , THR ( தியோனைன் ) குறிப்பிடுகிறது
மற்றும் பல. முழு நீக்கத்திற்கு அட்டவணை உள்ளது
1.5 மரபணு வெளிப்பாடு : மத்திய தத்துவம் 19
AU
அடினைன்
டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட் பேஸ்
ஆர்என்ஏ தமிழாக்கம் உள்ள Base
Uracil
டி.ஏ.
தைமின்
அடினைன்
ஜிசி
குவானின்
விர
CG
விர
குவானின்
டி மற்றும் தளங்களை இடையே 1.14 இணைசேர்ப்பு படம்
ஆர்என்ஏ . டிஎன்ஏ தளங்களை ஒரு , டி, ஜி , மற்றும் C ஜோடி
ஆர்என்ஏ தளங்கள் முறையே யு, ஏ, சி, மற்றும் ஜி .
AU
தூதன்
ஆர்என்ஏ (Meteorite)
தளங்கள்
இல்
mRNA
U ஜி யு
ஒரு சி
ஒரு
சி சி = ஒரு சி
ஜி ஜி
u ஜி
U ஜி சி ஜி
ஒரு
சி ஜி சி
ஜி யு சி u ஜி ஜி ஒரு ஒரு
ஆலா
சி ஏ ஜி
வால்
ஜி சி
லியூ
சி u u
க்ளூ
மெட்
ser
THR
மாற்றம்
ஆர்என்ஏ
(tRNA)
[
என்ற குறியீட்டு வரிசை
mRNA குறிக்கும் தளங்கள்
அமினோ அமிலம் வரிசை
ஒரு Polypeptide சங்கிலி .
மூன்று ஒவ்வொரு குழு
அருகில் தளங்கள் ஒரு குறியீட்டு மொழி ஆகும் .
MRNA மொழிபெயர்க்கப்பட்டது
குறியீட்டு மொழி மூலம் மூலம் குறியீட்டு மொழி
tRNA மூலக்கூறுகள் .
ஒவ்வொரு tRNA ஒரு வேறுபட்ட
அடிப்படை வரிசை ஆனால் பற்றி
அதே ஒட்டுமொத்த வடிவம் .
ஒவ்வொரு tRNA ஒரு கொண்டிருக்கிறது
அமினோ அமிலம் சேர்க்க வேண்டும்
Polypeptide சங்கிலி .
மொழிபெயர்ப்பு தூதர் ஆர்என்ஏ பங்கு ஒரு உள்ள தகவல் செயல்படுத்த உள்ளது 1.15 படம்
அது ஒரு Polypeptide சங்கிலி மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது அமைந்துள்ள ஒரு ரைபோசோமால் , டிஎன்ஏ தளங்களை வரிசை . மொழிபெயர்ப்பு ஆகிறது
பரிமாற்ற ஆர்என்ஏ ( tRNA) மற்றும் மூலக்கூறுகள் , மூன்று ஒரு குழு ஒவ்வொன்றும் அடிப்படை ஜோடி மத்தியஸ்தம்
mRNA அடுத்தடுத்த தளங்களை . ஒவ்வொரு tRNA ஒரு அமினோ அமிலம் கொண்டிருக்கிறது . ஒவ்வொரு tRNA , இதையொட்டி, என
ரைபோசோம் கொண்டு , வளர்ந்து வரும் Polypeptide சங்கிலி நீட்டிய உள்ளது.
 
மரபணு குறியீடு என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது காட்டப்பட்டுள்ளது
அட்டவணை 1.1 . எந்த குறியீட்டு மொழி , கம்ப்யூட்டரில் பத்தியில்
இடது முதல் நியூக்ளியோட்டைடுவை ஒத்துள்ளது
( 5 ' இறுதியில் இருந்து படித்து ) குறியீட்டு மொழி ,
மேல் முழுவதும் வரிசையில் இரண்டாவது ஒத்துள்ளது
நியூக்ளியர் , மற்றும் நிரல்
வலது மூன்றாவது நியூக்ளியோட்டைடுவை ஒத்துள்ளது .
முழு குறியீட்டு மொழி உடல் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது
அட்டவணை , அமினோ அமிலம் (அல்லது சேர்ந்து
குறியீட்டு மொழி குறிக்கும் சீரான "நிறுத்து" ) .
ஒவ்வொரு அமினோ அமிலம் மூலம் நியமிக்கப்பட்ட அதன்
முழு பெயர் மற்றும் ஒரு மூன்று கடிதம் சுருக்கம் மூலம்
அதே போல் ஒரு கடிதம் சுருக்கம். இரண்டு
சுருக்கங்கள் வகையான மூலக்கூறு பயன்படுத்தப்படுகிறது
மரபியல் . அட்டவணை 1.1 குறியீடு "தரமான"
மொழிபெயர்ப்பு பயன்படுத்தப்படும் மரபணு குறியீடு
கிட்டத்தட்ட அனைத்து உயிரினங்கள் செல்கள் . பாடம்
11 நாம் தரமான பொது அம்சங்களை ஆராய
மரபணு குறியீடு மற்றும் சிறிய வேறுபாடுகள்
சில உயிரினங்கள் மரபணு குறியீடுகள் காணப்படுகின்றன
மற்றும் செல்லுலார் உள்ளுறுப்புகள் . இந்த கட்டத்தில்,
நாம் புரிந்து முக்கியமாக ஆர்வம்
மரபணு குறியீடு மொழிபெயர்க்க பயன்படுத்தப்பட்டது எப்படி
அமினோ அமிலங்கள் , mRNA உள்ள codons
ஒரு Polypeptide சங்கிலி .
அந்த குறியீடு 61 codons கூடுதலாக
ஒரே அமினோ அமிலங்கள் , நான்கு codons உள்ளன
பிரத்யேக செயல்பாடுகளை என்று :
• மெட் குறிப்பிட்டு குறியீட்டு மொழி ஆக,
( மெத்தியோனைன் ) , குறியீட்டு மொழி "என்று தொடங்கும் " மேலும்,
Polypeptide தொகுப்பு . ஒரு பொருத்துதல்
AUG செய்ய tRNAMet பிணைப்பு முதல் ஒன்றாகும்
Polypeptide தொகுப்பு தொடங்கப்படுவதற்கு உள்ள வழிமுறைகளை ,
எனவே அனைத்து Polypeptide சங்கிலி மெட் தொடங்கும் .
( பல பல்பெப்டைட்டுகள் ஆரம்ப சந்தித்து
மொழிபெயர்ப்பு முடிந்ததும் ஆஃப் ஒட்டிக்கொள்ளும். ) ல்
பெரும்பாலான உயிரினங்களில் , tRNAMet உற்பத்திக்கு பயன்படுத்தப்படும்
மொழிபெயர்ப்பு பயன்படுத்தப்படும் அதே tRNAMet ஆகிறது
உள் நிலைகளில் மெத்தியோனைன் குறிப்பிட
ஒரு Polypeptide சங்கிலி .
• codons UAA , UAG , மற்றும் ஆண்களை ஒவ்வொரு இருக்கின்றன
முடிவுக்கு குறிப்பிடும் ஒரு "நிறுத்து"
வெளியீட்டு மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் முடிவுகள்
இருந்து நிறைவு Polypeptide சங்கிலி
ரைபோசோம் . இந்த codons tRNA இல்லை
அவர்களை அங்கீகரிக்க ஆனால் அந்த மூலக்கூறுகள்
அதற்கு பதிலாக புரத காரணிகள் அங்கீகரிக்கப்பட்ட என்று
மொழிபெயர்ப்பு முறித்து .
மரபணு குறியீடு அட்டவணை உய்த்துணர பயன்படுத்தப்படுகிறது எப்படி
ஒரு polypep - அமினோ அமில வரிசை
மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் மரபியல் 20 பாடம் 1 அறிமுகம்
UUU Phe எஃப் phenylalanine UCU Ser எஸ் செரின் UAU டைர் ஒய் புரதம் UGU Cys சி சிஸ்டீன்
UUC Phe எஃப் phenylalanine யூ.சி. Ser எஸ் செரின் UAC டைர் ஒய் புரதம் யுஜிசி Cys சி சிஸ்டீன்
UUA லியூ எல் லூசின் Uca Ser எஸ் செரின் UAA முடித்தல் ஆண்களை முடித்தல்
UUG லியூ எல் லூசின் UCG Ser எஸ் செரின் UAG முடித்தல் அடக்குமுறை Trp W டிரைப்டோபன்
CUU லியூ எல் லூசின் CCU புரோ பி ப்ரோலின் Cau அவரது எச் Histidine CGU வைத்தியம் ஆர் ஆர்கினைன்
இனத்தை லியூ எல் லூசின் CCC புரோ பி ப்ரோலின் கல்வியறிவில் அவரது எச் Histidine CGS என்று பெருத்த ஆர் ஆர்கினைன்
CUA லியூ எல் லூசின் CCA புரோ பி ப்ரோலின் நுகர்வோர் க்ளின் கே க்ளுடமைனில் CGA வைத்தியம் ஆர் ஆர்கினைன்
CUG லியூ எல் லூசின் CCG புரோ பி ப்ரோலின் சிஏஜி க்ளின் கே க்ளுடமைனில் பழைய ஜட்டியாகவே வைத்தியம் ஆர் ஆர்கினைன்
AUU Ile நான் ஐசோலியூசின் ACU THR டி திரியோனைன் திருப்பூரில் Asn N அஸ்பாரணங்களாக AGU Ser எஸ் செரின்
AUC Ile நான் ஐசோலியூசின் ஏசிசி THR டி திரியோனைன் AAC Asn N அஸ்பாரணங்களாக AGC Ser எஸ் செரின்
AUA Ile நான் ஐசோலியூசின் ஏசிஏ THR டி திரியோனைன் AAA Lys கே லைசின் AGA வைத்தியம் ஆர் ஆர்கினைன்
AUG மெட் எம் மீதியோனின் ACG THR டி திரியோனைன் AAG Lys கே லைசின் தானாம் வைத்தியம் ஆர் ஆர்கினைன்
GUU வால் வி இறைவனை விரைவு ஆலா ஒரு அலனின் GAU Asp டி ஆஸ்பார்டிக் அமிலம் GGU க்லி ஜி கிளைசின்
GUC வால் வி இறைவனை GCC ஆலா ஒரு அலனின் காக் Asp டி ஆஸ்பார்டிக் அமிலம் GGC க்லி ஜி கிளைசின்
GUA வால் வி இறைவனை GCA ஆலா ஒரு அலனின் GAA, குளு மின் குருட்டாமிக் அமிலம் GGA க்லி ஜி கிளைசின்
GUG வால் வி இறைவனை GCG ஆலா ஒரு அலனின் GAG குளு மின் குருட்டாமிக் அமிலம் ggg க்லி ஜி கிளைசின்
யூ
சி
ஒரு
ஜி
யு சி ஒரு ஜி
குறியீட்டு மொழி முதல் நியூக்ளியோட்டைடுவை ( 5 ' இறுதியில்)
குறியீட்டு மொழி மூன்று கடிதம் மற்றும் ஒற்றை கடிதம் சுருக்கங்கள்
யூ
சி
ஒரு
ஜி
யூ
சி
ஒரு
ஜி
யூ
சி
ஒரு
ஜி
யூ
சி
ஒரு
ஜி
குறியீட்டு மொழி மூன்றாவது நியூக்ளியோட்டைடுவை ( 3 ' )
அட்டவணை 1.1 நிலையான மரபணு குறியீடு
குறியீட்டு மொழி இரண்டாம் நியூக்ளியோட்டைடுவை. அலை சங்கிலி பிஏஹெச் பயன்படுத்தி விளக்கப்பட்டுள்ளது
மீண்டும் , குறிப்பாக டிஎன்ஏ வரிசை குறியீட்டு
அமினோ அமிலங்கள் 7 மூலம் 1 . டிஎன்ஏ
வரிசை
5'- ATGTCCACTGCGGTCCTGGAA -3 '
3'- TACAGGTGACGCCAGGACCTT -5 '
இந்த பிராந்தியத்தில் ஒரு leftto உள்ள ஆர்என்ஏ ஒரு பிரதி உள்ளது
ஆர்என்ஏ வளரும் சரியான திசையில் , ஏனெனில்
அடுத்தடுத்த நியூக்ளியோடைட்களை மூலம்
3 ' ( படம் 1.13 ) , அதை கீழே இருக்கிறது
என்று கூவி , strand . நியூக்ளியர்
ஆர்என்ஏ வரிசை மேல் என்று ஆகிறது
யு டி பதிலாக தவிர டிஎன்ஏ அறுத்து ,
அதனால் அமினோ அமிலங்கள் , mRNA 7 மூலம் 1 ஆகிறது
5'- AUGUCCACUGCGGUCCUGGAA -3 '
Codons படி வலது இடது இருந்து படிக்க
அட்டவணையில் காட்டப்பட்டுள்ளது மரபணு குறியீடு
1.1 . குறியீட்டு மொழி AUG மெட் ( மெத்தியோனைன் ) குறியீடுகள்,
அதனால் யூ.சி. Ser ( சைரின் ) குறியீடுகள், மற்றும் .
ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த அமினோ அமில வரிசை
Polypeptide பகுதியில் உள்ளது
5' -Aug யூ.சி. ACU GCG GUC CUG GAA, 3 '
மெட் Ser THR ஆலா வால் லியூ க்ளூ
அல்லது , ஒற்றை கடிதம் சுருக்கங்கள் அடிப்படையில் ,
5' -Aug யூ.சி. ACU GCG GUC CUG GAA, 3 '
எம் எஸ் டி ஏ வி எல் மின்
இந்த பகுதியில் முழு நீக்கத்திற்கு அறுவை சிகிச்சை
PH மரபணு படம் 1.16 ல் காட்டப்பட்டுள்ளது . இந்த
எண்ணிக்கை , ஆக குறியீட்டு மொழி துவக்கம் உயர்த்தி
ஏனெனில் PKU உடைய சில நோயாளிகள்
இந்த குறிப்பிட்ட குறியீட்டு மொழி ஒரு பிறழ்வு வேண்டும் . என
உண்மையில் இருந்து இருக்கலாம் என்று மெத்தியோனைன்
Polypeptide ஐந்து துவக்கம் குறியீட்டு மொழி ஆகும்
இந்த நோயாளிகளுக்கு தொகுப்பு , செல்கள்
குறிப்பிட்ட பிறழ்வு எந்த உற்பத்தி தோல்வியடைகிறது
பிஏஹெச் Polypeptide . பிறழ்வு மற்றும் அதன் விளைவுகள்
அடுத்த கருதப்படுகிறது .
1.6 பிறழ்வுகள்
கால பிறழ்வு எந்த மரபு குறிக்கிறது
, மேலும் பொதுவாக , ஒரு மரபணு மாற்ற (அல்லது
மரபணு ) அல்லது செயல்முறை மூலம்
ஒரு மாற்றம் நடைபெறுகிறது . பிறழ்வு ஒரு வகை
ஒரு காட்சியில் மாற்றம் முடிவுகள்
டிஎன்ஏ தளங்களை . மாற்றம் , எளிய இருக்கலாம்
அத்தகைய ஒரு ஜோடி மாற்று என
வேறு ஒரு இரட்டை மூலக்கூறில் உள்ள தளங்கள்
தளங்களை ஜோடி . ஒரு உதாரணமாக , ஒரு சி ? ஜி ஜோடி
1.6 விகாரம் 21
AU
UGU
ஏசி
ஒரு
சி சி = ஒரு சி
ஜி ஜி
u ஜி
U ஜி சி ஜி
ஒரு
சி ஜி சி
ஜி யு சி u ஜி ஜி ஒரு ஒரு
ஒரு டிஜி டி சி ஒரு
1 2 3 4 5 6 7
1 2 3 4 5 6 7
சி டி ஜி சி ஜி ஜி டி சி டி ஜி ஜி ஒரு ஒரு
டி ஏசி ஒரு ஜி ஜி டி ஜி சி ஜி சி ஒரு ஜி ஜி சி சி டி டி
ஆலா
சி ஏ ஜி
வால்
ஜி சி
லியூ
சி u u
க்ளூ
மெட்
ser
THR
டிஎன்ஏ
mRNA
Polypeptide
குறியீட்டு மொழி எண்
பிஏஹெச் மரபணுவில்
அமினோ அமிலம் எண்
பிஏஹெச் Polypeptide உள்ள
எடுத்தெழுதிய பொருள்
மொழிபெயர்ப்பு
1.16 நடவடிக்கை மத்திய தத்துவம் படம் . பிஏஹெச் குறியாக்கம் டிஎன்ஏ
ஒரு தூதர் ஆர்என்ஏ உற்பத்தி ஒரு டெம்ப்ளேட் பணியாற்றுகிறார் , மற்றும்
mRNA பிஏஹெச் அமினோ அமிலங்கள் வரிசை குறிப்பிட உதவுகிறது
ரைபோசோம் மற்றும் tRNA ஒருங்கிணைப்பு மூலம் Polypeptide சங்கிலி
மூலக்கூறுகள் .
இரட்டை மூலக்கூறு ? ஒரு , ஒரு ? டி டி நாயுடு இருக்கலாம்
g? சி அடிப்படை வரிசை மாறலாம்
மேலும் நீக்கல் இன்னும் சிக்கலான , இருக்கும்
அல்லது அடிப்படை ஜோடிகள் கூடுதலாக . இந்த மற்றும் பிற
பிறழ்வுகள் வகையான கருதப்படுகிறது
பாடம் 7. மரபியலறிஞர்கள் கால பயன்படுத்த
ஒரு விளைவாக , இது குறிக்கிறது விகாரி ,
பிறழ்வு . ஒரு விகாரம் ஒரு விகாரி விளைவிக்கிறது
இதையொட்டி ஒரு விகாரி உற்பத்தி மரபணு,
mRNA , இறுதியாக ஒரு விகாரி புரதம், மற்றும் ஒரு விகாரி
விளைவுகள் வெளிப்படுத்துகிறது என்று உயிரினத்தின்
எடுத்துக்காட்டாக விகாரத்தை , ஒரு உடன்பிறந்த பிழை
வளர்சிதை மாற்ற .
அனைத்து பகுதிகளிலிருந்தும் நோயாளிகள் இருந்து டிஎன்ஏ
ஃபெனல்கீட்னுரீயா வருகிறது யார் உலகம்
பிறழ்வுகள் என்ன வகையான தீர்மானிக்க ஆய்வு
உடன்பிறந்த பிழை பொறுப்பு.
விகாரி வகையான ஒரு பெரிய பல்வேறு உள்ளன .
400 க்கும் மேற்பட்ட வெவ்வேறு பிறழ்வுகள் இல்லை
பிஏஹெச் மரபணு விவரித்தார் . இல்
மரபணு சில சந்தர்ப்பங்களில் பகுதியாக , காணவில்லை
ஒரு முழுமையான செய்ய மரபணு தகவல்
பிஏஹெச் என்சைம் இல்லாமல் இருக்கிறது . மற்ற நேரங்களில்
மரபணு குறைபாடு மிகவும் நுட்பமான , ஆனால் இதன் விளைவாக
இன்னும் ஒரு பிஏஹெச் உற்பத்தி தோல்வியாக இருக்கிறது
 
 
குறிப்புகள்:
செல் உயிரியல் மற்றும் மரபியல்
திரு சார்லஸ் K.Twesigye மூலம்
ஆப்பிரிக்க Virtual University
பல்கலைக்கழக Virtuelle Africaine
பல்கலை கழகம் மெய்நிகர் Africana
 
புரத வடிவமைப்பு எதிர்வுகூறல், 2njtd பதிப்பு - மூலக்கூற்று உயிரியல் தொகுதி 413 முறைகள்
நானோ உயிரி செயல்பாட்டு அலகுகள் பரோன், Willner, Willner, 2007, உயிரியல் மூலக்கூறுகள், நானோ கலப்பின
உயிரியல் - அறிமுகம் மூலக்கூறு மரபியல் மற்றும் Geonomics
மூலக்கூற்று உயிரியல், உயிரி
"https://ta.wikipedia.org/wiki/மரபணு" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது