ஈமோஃபீலியா: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு
உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
இதற்கான(வற்றுக்கான) இணைப்பு(கள்) நீக்கப்பட்டது(ன): "விலங்கு": சோதனை. (மின்) |
|||
வரிசை 13:
ஈமோஃபீலியா நோய்க்குக் காரணமாக X [[நிறப்புரி]]யில் உள்ள பின்னடைவான [[மாற்றுரு]]க்கள் (alleles) காணப்படுகின்றன.
இலிங்க நிறப்புரிகளைப் பொறுத்தவரையில் [[பெண்]]கள் இரண்டு X நிறப்புரிகளைக் கொண்டுள்ளனர், [[ஆண்]]கள் ஒரு Xஉம் ஒரு Yஉம் கொண்டுள்ளனர். X நிறப்புரியிலேயே குருதி உறைதற்காரணிக்குரிய மரபணு காவப்படுகிறது, Y நிறவுடலில் இவை காவப்படுவதில்லை. [[மனிதர்|மனித]] உடலில், ஏனைய
ஆண்களில் ஒரு X நிறப்புரி மட்டுமே இருப்பதனால், X நிறப்புரியினால் காவப்படும் ஒரு இயல்பிற்குரிய மாற்றுருவில் ஒன்று மட்டுமே ஆண்களில் இருக்கும். பெண்களில் இரு X நிறப்புரிகள் இருப்பதனால் இரு மாற்றுருக்களும் காணப்படும். ஆண்களில் இந்த மாற்றுருக்களில் ஆட்சியுடைய ஒரு அலகு காணப்படுமாயின், நோய் வெளிப்படாது. ஆனால் பின்னடைவான மாற்றுருவாக அது இருப்பின் நோய் வெளிப்படும்.
| |||