தைஜார்ஜ் நோய்த்தொகை: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு

உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
வரிசை 2:
| name = தைஜார்ஜ் நோய்த்தொகை<br>DiGeorge syndrome
| image = DiGeorge syndrome1.jpg
| caption = தைஜார்ஜ் நோய்த்தொகையுள்லநோய்த்தொகையுள்ள குழந்தை
| synonyms = தைஜார்ஜ் பிறழ்வு,<ref name="Bolognia">{{cite book |author1=Rapini, Ronald P. |author2=Bolognia, Jean L. |author3=Jorizzo, Joseph L. |title=Dermatology: 2-Volume Set |publisher=Mosby |location=St. Louis |year=2007 |pages= |isbn=1-4160-2999-0 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref><ref name="Andrews">{{cite book |author1=James, William D. |author2=Berger, Timothy G. |title=Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology |publisher=Saunders Elsevier |location= |year=2006 |pages= |isbn=0-7216-2921-0 |oclc= |doi= |accessdate=|display-authors=etal}}</ref> மூளையுறை இதய முக நோய்த்தொகை (VCFS),<ref name=GARD2017/> சுப்பிரின்ட்சன் நோய்த்தொகை,<ref>{{cite journal|last1=Shprintzen|first1=RJ|last2=Goldberg|first2=RB|last3=Lewin|first3=ML|last4=Sidoti|first4=EJ|last5=Berkman|first5=MD|last6=Argamaso|first6=RV|last7=Young|first7=D|title=A new syndrome involving cleft palate, cardiac anomalies, typical facies, and learning disabilities: velo-cardio-facial syndrome.| journal=The Cleft palate journal| date=January 1978| volume=15| issue=1| pages=56–62| pmid=272242}}</ref> சிறுநீரக உடற்பிறழ்வு முக நோய்த்தொகை (CTAF),<ref name=NORD2017/> தாக்கவோ நோய்த்தொகை,<ref>{{cite journal| last1=Burn|first1=J|last2=Takao|first2=A|last3=Wilson|first3=D|last4=Cross|first4=I|last5=Momma|first5=K|last6=Wadey|first6=R|last7=Scambler|first7=P|last8=Goodship|first8=J| title=Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11.| journal=Journal of Medical Genetics| date=October 1993|volume=30|issue=10|pages=822–4|doi=10.1136/jmg.30.10.822|pmid=8230157|pmc=1016562}}</ref> சேதியாக்கோவா நோய்த்தொகை,<ref name=GHR2013/> காய்லர் இதய முக நோய்த்தொகை,<ref name=GHR2013/> CATCH22,<ref name=GHR2013/> 22q11.2 deletion syndrome<ref name=GHR2013/>
| field = மருத்துவ மரபியல்
வரிசை 22:
}}
<!-- Definition and symptoms -->
'''தைஜார்ஜ் நோய்த்தொகை''' ''(DiGeorge syndrome)'', அல்லது '''22q11.2 நீக்க நோய்த்தொகை''' ''(22q11.2 deletion syndrome'' என்பது குறுமவகம் 22 இன் சிறுபகுதி நீக்கத்தால் ஏற்படும் நோய்த்தொகிநோய்த்தொகை ஆகும்.<ref name=GHR2013/> அறிகுறிகள் மாறியல்புள்ளனவாக அமைகின்றன; இவற்றில் பிறவி இத்யச்இதயச் சிக்கல்கள், குறிப்பிட்ட முக்க்முகக் கூறுபாடுகள்ளடிக்கடிகூறுபாடுகள், அடிக்கடி ஏற்படும் தொற்ருகள்தொற்றுகள், வளர்ச்சி வேக்க்வேகக் குறைவு, கற்ரல்கற்றல் சிக்கல்கள், பிளவண்ணம் ஆகியன அடங்கும்.<ref name=GHR2013/> உடன் சிறுநீரகச் சிக்கல்கள், கேள்வித் திறனிழப்பு, தன் நோய் எதிர்ப்புத்திறக் கோளாறுகள் (முடக்குவாத மூட்டழற்சி) அல்லது கிரேவ்சு நோய் போன்றன).<ref name=GHR2013/>
 
<!-- Cause and diagnosis -->
தைஜார்ஜ் நோய்த்தொகை குறுமவகம் 22 இல் 30 முதல் 40 வரையிலான மரபன்கள் ''22q11.2'' இருப்பில் நீக்கப்படுவதால் ஏற்படுகிறது.<ref name=GARD2017/> ஏறத்தாழ 90% நேர்வுகளில் இது குழந்தையின் தொடக்கநிலை வளர்ச்சியின்போது ஏற்படும் புதிய சடுதிமாற்றத்தலும் எஞ்சிய 10% பெற்றோரிடம் இருந்து மரபாகவும் கையளிக்கப்படுகிறது.<ref name=GHR2013/>இது உடலக் குறுமவ்ககுறுமவக ஓங்கல் வகையாகும். அதாவது இந்நிலை ஒரேயொரு தாக்கமுற்ற குறுமவகமே உருவாக்கிவிடும்.<ref name=GHR2013/>ஆறிகுறிகள்அறிகுறிகள் வழியாக இது முதைல்முதல் அறியப்பட்டு, மரபியல் ஓர்வுகளால் உருதிஉறுதி செய்யப்படும்.<ref name=NORD2017>{{cite web|title=Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)|url=https://rarediseases.org/rare-diseases/chromosome-22q11-2-deletion-syndrome/|website=NORD (National Organization for Rare Disorders)|accessdate=10 July 2017|date=2017|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170128152003/https://rarediseases.org/rare-diseases/chromosome-22q11-2-deletion-syndrome/|archivedate=28 January 2017|df=}}</ref>
 
==மேற்கோள்கள்==
{{Reflist}}
"https://ta.wikipedia.org/wiki/தைஜார்ஜ்_நோய்த்தொகை" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது