டெளன் நோய்க்கூட்டறிகுறி: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு

 

இது பல்வேறு அளவில், கற்கும் திறனையும் [[உடல்|உடலையும்]] பாதிக்கிறது. இதில் சில வேறுபட்ட வகைகள் இருப்பினும் ட்ரைசமி-21 அல்லது ட்ரைசமி-G (Trisomy 21 or Trisomy G) என்னும் வகை 95% ஆகும். இக்குறையை முதலில் வரையறுத்த ஜான் லாங்டன்-டெளன் என்ற ஆங்கிலேய [[மருத்துவர்]] பெயரால் இந்தக் கோளாறு 'டெளன்' எனப் பெயரிட்டு அழைக்கப்படுகிறது.

 

==நோயின் தன்மை==

[[File:T21.JPG|thumb|right|டெளன் நோய்க்குறித் தொகுப்பு, மற்றும் megacystis கொண்ட [[முதிர்கரு]]வின் தோற்றம் [[மீயொலி]] யில் தெரிகின்றது]]

ட்ரைஸமி-21 என்பது முதலில் உருவாகும் செல்லில் 21ம் நிறப்புரியின் எண்ணிக்கை இரண்டிற்கு பதில் மூன்றாய் இருப்பதாகும். இந்த முதல் செல்லிலிருந்து, பிரிந்து பெருகும் அனைத்து செல்களிலும் இப்படி ஒரு அதிகமான நிறப்புரி 21 இருக்கின்றது. இந்த அதிகப்படியான நிறப்புரிகளில் உள்ள [[மரபணு]]க்களின் இயக்கத்தினால் சுரக்கும் தேவைக்கதிகமான [[வளரூக்கி]]கள் உடலுக்கு ஊறு விளைவிக்கின்றன. இது [[தந்தை|தந்தையின்]] விந்திலோ அல்லது [[தாய்|தாயின்]] கரு முட்டையிலோ 21ம் நிறப்புரி தனியாக இல்லாமல் இரு சோடிகளாய் சேர்ந்திருப்பதால் ஏற்படுகிறது.