கிளைசின்: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு
உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
Nan (பேச்சு | பங்களிப்புகள்) No edit summary |
Nan (பேச்சு | பங்களிப்புகள்) No edit summary |
||
வரிசை 52:
}}
}}
'''கிளைசின்''' (''Glycine'') [குறுக்கம்: Gly (அ) G]<ref>{{cite web | author=IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature | title=Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides | work=Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc | url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AminoAcid/ | accessdate=
==தயாரிப்பு மற்றும் முக்கியப் பண்புகள்==
வரிசை 63:
இதனுடையக் காடித்தன்மை எண்கள்: 2.35 மற்றும் 9.78. எனவே, அமிலக்காரக் குறியீடு (pH) 9.78 -ட்டிற்கு மேல் பெரும்பாலான கிளைசின் [[அமைன்]] எதிரயனிகளாக உள்ளது, H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub><sup>-</sup>. அமிலக்காரக் குறியீடு (pH) 2.35 -க்கு கீழே கிளைசின் [[கரைசல்|கரைசல்கள்]] பெரும்பாலும் கார்பாக்சிலிக் அமில நேரயனிகளாகவே உள்ளது, H<sub>3</sub>N<sup>+</sup>CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H. இதனுடையச் சமமின்புள்ளி (pI): 6.06.
கிளைசின், கரைசல்களில் இருமுனை [[அயனி]] வடிவத்தில் உள்ளது. இவ்வடிவத்தில், பல [[அணு|அணுக்களிலும்]] உள்ள பகுதி மின்னூட்டங்களை காஸ்டெய்கர் மின்னூட்ட முறையில் கணக்கிடும்போது வரும் மதிப்புகள்: N (+0.2358), H (N- உடன் இணைந்தது) (+0.1964), ஆல்ஃபா-C (+0.001853), H (ஆல்ஃபா-C-யுடன் இணைந்தது) (+0.08799), கார்போனைல் C (+0.085) மற்றும் கார்போனைல் O (-0.5445).
==உயிரித்தொகுப்பு ==
|