மெசிட்டிலீன்

**மெசிட்டிலீ்ன்**
Mesitylene	Mesitylene
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,3,5-டிரைமெதில்பென்சீன்
	வேறு பெயர்கள் மெசிட்டிலீன்; சமச்சீர்-டிரைமெதில்பென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	108-67-8
ChEBI	CHEBI:34833
ChemSpider	7659
EC number	203-604-4
	InChI InChI=1S/C9H12/c1-7-4-8(2)6-9(3)5-7/h4-6H,1-3H3 ; Key: AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H12/c1-7-4-8(2)6-9(3)5-7/h4-6H,1-3H3; Key: AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYAK;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14508
பப்கெம்	7947
	SMILES Cc1cc(cc(c1)C)C;
UN number	2325
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H12
வாய்ப்பாட்டு எடை	120.19 கி/மோல்
தோற்றம்	தெளிந்த,நிறமற்ற திரவம்
மணம்	தனித்தன்மை வாய்ந்த இனிய மணம்
அடர்த்தி	0.8637 கி/செமீ3 20 °செ
உருகுநிலை	−44.8 °C (−48.6 °F; 228.3 K)
கொதிநிலை	164.7 °C (328.5 °F; 437.8 K)
நீரில் கரைதிறன்	0.002% (20°C)
ஆவியமுக்கம்	2 மிமீ பாதரசம் (20°செ)
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-92.32·10−6 செமீ3/மோல்
கட்டமைப்பு
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment)	0.047 D
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	Safety data from Sigma Aldrich
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	50 °C; 122 °F; 323 K
	அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு	none
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு	TWA 25 ppm (125 mg/m3)
உடனடி அபாயம்	N.D.
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

மெசிட்டிலீன் அல்லது 1,3,5-டிரைமெதில்பென்சீனானது மூன்று மெதில் தொகுதிகள் வளையத்தைச் சுற்றி சீர்மையாக பதிலியிடப்பட்ட பென்சீனின் வழிப்பொருளாகும். மற்ற இரண்டு டிரைமெதில்பென்சீன் மாற்றியங்களாக 1,2,4-மும்மெத்தில்பென்சீன் மற்றும் 1,2.3-மும்மெத்தில்பென்சீன் ஆகியவை ஆகும். இந்த மூன்று சேர்மங்களுமே C₆H₃(CH₃)₃ என்ற மூலக்கூறு வாய்பாட்டைக் கொண்டவையாகும். இது பொதுவாக C₆H₃Me₃ சுருக்கமாக குறிக்கப்படுகிறது. மெசிட்டிலீனானது நல்ல இனிய நறுமணத்துடன் கூடிய நிறமற்ற நீர்மம் ஆகும். இது, இதன் பழமையான மூலமான கரித்தாரின் பகுதிப்பொருாக உள்ளது. இது பலவிதமான நுண் வேதிப்பொருட்களின் முன்னோடிச் சேர்மமாக உள்ளது. C₆H₂Me₃ என்ற மூலக்கூறு வாய்ப்பாட்டை உடைய மெசிட்டைல் தொகுதியானது பல்வேறு சேர்மங்களிலும் பதிலியாக உள்ளது.

தயாரிப்பு தொகு

மெசிட்டிலீனானது சைலீனை ஒரு திண்ம அமில வினைவேகமாற்றியின் மீது அனுப்புவதன் மூலமோ அல்லது சைலீனை எளிய மெதில் அல்கைலேற்றம் செய்வதாலோ தயாரிக்கப்படுகிறது:^[4]

2 C₆H₄(CH₃)₂ ⇌ C₆H₃(CH₃)₃ + C₆H₅CH₃

C₆H₄(CH₃)₂ + CH₃OH → C₆H₃(CH₃)₃ + H₂O

நடைமுறைக்குச் சாத்தியமற்றதாக இருந்தாலும், புரோப்பைன் மூலக்கூற்றை முப்படியாக்குதல் வினையின் மூலமாகவும், இச்சேர்மம் தயாரிக்கப்படலாம். இந்த வினை நிகழ ஒரு அமில வினையூக்கி தேவைப்படுகிறது. மேலும் இவ்வினையில் 1,3,5- மற்றும் 1,2,4-டிரைமெதில்பென்சீன்களின் கலவை கிடைக்கிறது.

கந்தக அமிலத்தால் வினைவேகப்படுத்தப்பட்டும், நீரகற்றம் செய்யப்பட்டும் அசிட்டோனானது ஆல்டால் குறுக்க வினை மூலம் முப்படியாக்கல் வினையில் ஈடுபட்டு மெசிட்டிலீனைத் தருகிறது.

வினைகள் தொகு

நைட்ரிக் அமிலத்தால் மெசிட்டிலீனானது ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்பட்டு டிரைமெசிக் அமிலத்தைத் C₆H₃(COOH)₃ தருகிறது. மிதமாக ஆக்சிசனேற்றியான மாங்கனீசு டை ஆக்சைடைப் பயன்படுத்தப்படும் பொழுது 3,5-டைமெதில்பென்சால்டிகைடானது உருவாகிறது. மெசிட்டிலீனானது டிரைபுளோரோபெரசிடிக் அமிலத்தால் ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்பட்டு மெசிட்டாலைத் (2,4,6-டிரைமெதில்பீனால்) தருகிறது.^[5]

பயன்பாடுகள் தொகு

மெசிட்டிலீனானது முதன்மையாக2,4,6-மும்மெத்திலனிலீனின் முன்னோடிச் சேர்மமாகவும், நிறமேற்றிகளின் முன்னோடியாகவும் பயன்படுகிறது. இந்த வழிப்பொருளானது மெசிட்டிலீனை தேர்ந்தெடுத்த ஒற்றைநைட்ரோஏற்றம் செய்யவைத்து மெதில் தொகுதிகள் ஆக்சிசனேற்றம் செய்வதை தவிர்த்து வினை நடைபெற வைப்பதன் மூலம் கிடைக்கப்பெறுகிறது. ^[6]

அவ்காசு கலவைகளின் (வானுார்திகளுக்கான கேசோலின்) சேர்க்கைப் பொருளாகவும், பகுதிப்பொருளாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ ^1.0 ^1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0639". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ Zhao, Jun; Zhang, Renyi (2004). "Proton transfer reaction rate constants between hydronium ion (H₃O⁺) and volatile organic compounds". Atmospheric Environment 38 (14): 2177–2185. doi:10.1016/j.atmosenv.2004.01.019. https://archive.org/details/sim_atmospheric-environment_2004-05_38_14/page/2177.
↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227.
↑ Chambers, Richard D. (2004). "Functional Compounds Containing Oxygen, Sulphur or Nitrogen and their Derivatives". Fluorine in Organic Chemistry. CRC Press. பக். 242-243. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780849317903. https://books.google.com.au/books?id=XE5VHh7uL_0C&pg=PA242.
↑ Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411

[iupac2013-1] 1.0 ^1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.

[PGCH-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0639". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[3] Zhao, Jun; Zhang, Renyi (2004). "Proton transfer reaction rate constants between hydronium ion (H₃O⁺) and volatile organic compounds". Atmospheric Environment 38 (14): 2177–2185. doi:10.1016/j.atmosenv.2004.01.019. https://archive.org/details/sim_atmospheric-environment_2004-05_38_14/page/2177.

[Ullmanns-4] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a13_227.

[5] Chambers, Richard D. (2004). "Functional Compounds Containing Oxygen, Sulphur or Nitrogen and their Derivatives". Fluorine in Organic Chemistry. CRC Press. பக். 242-243. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780849317903. https://books.google.com.au/books?id=XE5VHh7uL_0C&pg=PA242.

[Booth-6] Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]