டேவிசு-பெய்ரூட் வினை

டேவிசு-பெய்ரூட் வினை (Davis–Beirut reaction) வேதியியலில் ஒரு வளையமாக்கல் வகை வினையாகக் கருதப்படுகிறது. மார்க் குர்த் மற்றும் மாக்லப் அத்தாதின் ஆகியோரால் 2005 ஆம் ஆண்டு இவ்வினை அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது ^[1]. வினையுடன் தொடர்புடைய டேவிசு நகரிலுள்ள கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், பெய்ரூட் நகரிலுள்ள அமெரிக்கப் பல்கலைக்கழகம் ஆகிய பல்கலைக் கழகங்களின் பெயர் இவ்வினைக்கு இடப்பட்டுள்ளது ^[2]^[3]. ஆர்த்தோ-நைட்ரசோபென்சால்டிகைடு மற்றும் முதனிலை அமீன்களை கார நிபந்தனைகளில் ^[1] வினைபுரியச் செய்து N²- பதிலீடு செய்யப்பட்ட இண்டாசலோன்களை உற்பத்தி செய்வது இவ்வினையின் செயலாகும். பின்னர் இச்செயல்முறை அமில, கார நிபந்தனைகளுடன் ^[4] மேலும் விரிவுபடுத்தப்பட்டு, பல்வேறு வகையான 3-பல்லின இண்டசோல்கள் தயாரிக்கப்பட்டன ^[5]^[6]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ ^1.0 ^1.1 Kurth, Mark J.; Olmstead, Marilyn M.; Haddadin, Makhluf J. (2005). "Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones". The Journal of Organic Chemistry 70 (3): 1060–1062. doi:10.1021/jo048153i. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263.
↑ Conrad, Wayne E.; Fukazawa, Ryo; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2011). "The Davis–Beirut Reaction:N1,N2-Disubstituted-1H-Indazolones via 1,6-Electrophilic Addition to 3-Alkoxy-2H-Indazoles". Organic Letters 13 (12): 3138–41. doi:10.1021/ol2010424. பப்மெட்:21612219.
↑ "'Davis-Beirut Reaction': Town recognizes gown, and vice versa". 30 Aug 2013.
↑ Avila, Belem; El-Dakdouki, Mohammad H.; Nazer, Musa Z.; Harrison, Jason G.; Tantillo, Dean J.; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2012). "Acid and base catalyzed Davis–Beirut reaction: experimental and theoretical mechanistic studies and synthesis of novel 3-amino-2H-indazoles". Tetrahedron Letters 53 (48): 6475–6478. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.026. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0040-4039.
↑ Mills, Aaron D.; Nazer, Musa Z.; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2006). "N,N-Bond-Forming Heterocyclization: Synthesis of 3-Alkoxy-2H-indazoles". The Journal of Organic Chemistry 71 (7): 2687–2689. doi:10.1021/jo0524831. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263.
↑ Schmidt, Andreas; Beutler, Ariane; Snovydovych, Bohdan (2008). "Recent Advances in the Chemistry of Indazoles". European Journal of Organic Chemistry 2008 (24): 4073–4095. doi:10.1002/ejoc.200800227. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1434-193X.

.

[KurthHaddin2005-1] 1.0 ^1.1 Kurth, Mark J.; Olmstead, Marilyn M.; Haddadin, Makhluf J. (2005). "Claimed 2,1-Benzisoxazoles Are Indazalones". The Journal of Organic Chemistry 70 (3): 1060–1062. doi:10.1021/jo048153i. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263.

[2] Conrad, Wayne E.; Fukazawa, Ryo; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2011). "The Davis–Beirut Reaction:N1,N2-Disubstituted-1H-Indazolones via 1,6-Electrophilic Addition to 3-Alkoxy-2H-Indazoles". Organic Letters 13 (12): 3138–41. doi:10.1021/ol2010424. பப்மெட்:21612219.

[towngown-3] "'Davis-Beirut Reaction': Town recognizes gown, and vice versa". 30 Aug 2013.

[4] Avila, Belem; El-Dakdouki, Mohammad H.; Nazer, Musa Z.; Harrison, Jason G.; Tantillo, Dean J.; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2012). "Acid and base catalyzed Davis–Beirut reaction: experimental and theoretical mechanistic studies and synthesis of novel 3-amino-2H-indazoles". Tetrahedron Letters 53 (48): 6475–6478. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.026. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0040-4039.

[5] Mills, Aaron D.; Nazer, Musa Z.; Haddadin, Makhluf J.; Kurth, Mark J. (2006). "N,N-Bond-Forming Heterocyclization: Synthesis of 3-Alkoxy-2H-indazoles". The Journal of Organic Chemistry 71 (7): 2687–2689. doi:10.1021/jo0524831. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263.

[review2008-6] Schmidt, Andreas; Beutler, Ariane; Snovydovych, Bohdan (2008). "Recent Advances in the Chemistry of Indazoles". European Journal of Organic Chemistry 2008 (24): 4073–4095. doi:10.1002/ejoc.200800227. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1434-193X.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]