வளையபென்டாடையீனைல் இரும்பு டைகார்பனைல் இருபடி


வளையபென்டாடையீனைல்இரும்பு டைகார்பனைல் இருபடி ஒரு கரிமஉலோக சேர்மம் ஆகும். இதன் மூலக்கூறு வாய்ப்பாடு (η5-C5H5)2Fe2(CO)4. இது சுருக்கமாக Cp2Fe2(CO)4  எனப்படுகிறது. மேலும் Fp2 அல்லது "fip dimer." எனவும் அழைக்கப்படுகிறது. அடர்ந்த சிவப்பு கலந்த ஊதா நிற படிகத்திண்மம் ஆகும். குளோரோபார்ம் மற்றும் பிரிடின் போன்ற மிதமான முனைவு கரிமகரைப்பானில் எளிதி்ல் கரைகிறது ஆனால் கார்பன்டெட்ராகுளோரைடு மற்றும் கார்பன்டைசல்பைடு இவற்றில் குறைவாக கரைகிறது.

வளையபென்டாடையீனைல் இரும்பு டைகார்பனைல் இருபடி
பெயர்கள்
வேறு பெயர்கள்
Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Di(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron,
Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)
இனங்காட்டிகள்
12154-95-9 Y
ChemSpider 24589716 Y
InChI
  • InChI=1S/2C5H5.4CO.2Fe/c2*1-2-4-5-3-1;4*1-2;;/h2*1-5H;;;;;;/q;;;;2*-1;2*+1 Y
    Key: XJSJEKXJJGHIGW-UHFFFAOYSA-N Y
  • InChI=1/2C5H5.4CO.2Fe/c2*1-2-4-5-3-1;4*1-2;;/h2*1-5H;;;;;;/q;;;;2*-1;2*+1/r2C6H5FeO.2CO/c2*8-5-7-6-3-1-2-4-6;2*1-2/h2*1-4,6H;;
    Key: XJSJEKXJJGHIGW-FEMRPSMKAV
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
SMILES
  • [C-]#[O+].[C-]#[O+].C1=CC(C=C1)[Fe+][C-]=O.C1=CC(C=C1)[Fe+][C-]=O
பண்புகள்
C14H10Fe2O4
வாய்ப்பாட்டு எடை 353.925 g/mol
தோற்றம் Dark purple crystals
அடர்த்தி 1.77 g/cm3, solid
உருகுநிலை 194 °C (381 °F; 467 K)
கொதிநிலை decomposition
insoluble
other solvents-இல் கரைதிறன் benzene, THF, chlorocarbons
கட்டமைப்பு
ஒருங்கிணைவு
வடிவியல்
distorted octahedral
இருமுனைத் திருப்புமை (Dipole moment) 0 D
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் CO source
R-சொற்றொடர்கள் 20/22
S-சொற்றொடர்கள் 36/37
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
 Y verify (இதுY/N?)
Infobox references

அமைப்பு தொகு

 

தொகுப்பு தொகு

இரும்புபென்டாகார்பனைல் மற்றும் டைவளையபென்டாடையீன்[1] மூலம் தொகுக்கப்படுகிறது.

2 Fe(CO)5 + C10H12 → (η5-C5H5)2Fe2(CO)4 + 6 CO + H2

மேற்கோள்கள் தொகு

  1. Piper, T. S.; Cotton, F. A.; Wilkinson, G. (1955). "Cyclopentadienyl–carbon monoxide and related compounds of some transitional metals". J. Inorg. Nuc. Chem. 1: 165–74. doi:10.1016/0022-1902(55)80053-X.