கார்புரோமால்

கார்புரோமால் (Carbromal) என்பது மயக்கமருந்து அல்லது தூக்க மருந்து என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 1909 ஆம் ஆண்டு பேயர் இம்மருந்தைத் தொகுப்பு முறையில் தயாரித்தார்.

கார்புரோமால்

பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர் 2-புரோமோ-N-கார்பனைல்-2-எத்தில்பியூட்டேனமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	77-65-6 Y
ChEMBL	ChEMBL1697828 Y
ChemSpider	6243 Y
EC number	201-046-6
InChI InChI=1S/C7H13BrN2O2/c1-3-7(8,4-2)5(11)10-6(9)12/h3-4H2,1-2H3,(H3,9,10,11,12) Y Key: OPNPQXLQERQBBV-UHFFFAOYSA-N Y
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	D02619 Y
ம.பா.த	கார்புரோமால்
பப்கெம்	6488
SMILES CCC(Br)(CC)C(=O)NC(N)=O
UNII	0Y299JY9V3 Y
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H13BrN2O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	237.10 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் படிகங்கள்
மணம்	நெடியற்றது
அடர்த்தி	1.544 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	119 °C (246 °F; 392 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையும்
கரைதிறன்	குளோரோஃபார்ம், ஈதர், அசிட்டோன், பென்சீன் போன்றவற்றில் கரையும்
மட. P	1.623
காடித்தன்மை எண் (pKa)	10.69
காரத்தன்மை எண் (pKb)	3.31
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	சாய்சதுரம்
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

தயாரிப்பு

கார்புரோமால் தயாரிப்பு முறை: DE 225710  (1910); காப்புரிமை புத்தகம்:

டையெத்தில்மலோனிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்கம் செய்யப்பட்டு 2-எத்தில்வலெரிக் அமிலமாக மாற்றப்படுகிறது. பின்னர் எல்-வோலார்டு-செலின்சுகி வினை வழியாக α-புரோமோ-α-எத்தில்பியூட்டைரைல் புரோமைடாக மாற்றப்படுகிறது. பிறகு யூரியாவுடன் இது வினைபுரிந்து கார்புரோமால் (4) உருவாகிறது.