இமிடசோலேட்டு

இமிடசோலேட்டு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் இமிடசோலேட்டு
	வேறு பெயர்கள் இமிடசோலைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	36954-03-7
ChemSpider	2631931
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
	SMILES c1cnc[n-]1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H3N2
வாய்ப்பாட்டு எடை	67.070
காடித்தன்மை எண் (pKa)	14.05
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	67.8 கியூ•மோல்−1 (16.2 kcal•mol−1) Gas phase.
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

இமிடசோலேட்டு (Imidazolate) என்பது (C3H3N⁻₂) என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட இமிடசோலின் இணை காரமாகும். கருக்கவரியான இது ஒரு வலிமையான காரமுமாகும். தனி எதிர்மின் அயனியானது C2v சீரொழுங்குடன் காணப்படுகிறது. இமிடசோலின் அமிலத்தன்மையின் pKa மதிப்பு 14.05 ஆகும்^[1]. எனவே இமிடசோலில் (C3H3N2H) இருந்து புரோட்டானை நீக்க ஒரு வலிமையான காரம் தேவைப்படுகிறது.

தோற்றம்

ஒருங்கிணைவு வேதியியலில் இமிடசோலேட்டு பொதுவாக ஒரு இணைப்பு ஈந்தணைவியாகக் கருதப்படுகிறது. சியோலிட்டிக் வகை இமிடசோலேட்டு கட்டமைப்பில் உலோகங்கள் இமிடசோலேட்டுகள் மூலமே ஒன்றுடன் ஒன்று இணைக்கப்படுகின்றன^[3]^[4]. சூப்பராக்சைடு டிசுமியூட்டேசு என்ற நொதியில் இமிடசோலேட்டு தாமிரம் மற்றும் துத்தநாக மையங்களை இணைக்கிறது.

மனிதனின் சூப்பராக்சைடு டிசுமியூட்டேசு என்ற நொதியில் அமினோ முனை = நீலம், கார்பாக்சி முனை = சிவப்பு, தாமிரம் (ஆரஞ்சு கோளம்) துத்தநாகம் (சாம்பல்நிற கோளம்) மையங்கள் இமிடசோலேட்டு மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. ^[5]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 WALBA, HAROLD; ISENSEE, ROBERT W. (August 1961). "Acidity Constants of Some Arylimidazoles and Their Cations". The Journal of Organic Chemistry 26 (8): 2789–2791. doi:10.1021/jo01066a039.
↑ Gutowski, Keith E.; Rogers, Robin D.; Dixon, David A. (May 2007). "Accurate Thermochemical Properties for Energetic Materials Applications. II. Heats of Formation of Imidazolium-, 1,2,4-Triazolium-, and Tetrazolium-Based Energetic Salts from Isodesmic and Lattice Energy Calculations". The Journal of Physical Chemistry B 111 (18): 4788–4800. doi:10.1021/jp066420d.
↑ Phan, A.; Doonan, C. J.; Uribe-Romo, F. J.; Knobler, C. B.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. "Synthesis, Structure, and Carbon Dioxide Capture Properties of Zeolitic Imidazolate Frameworks" Acc. Chem. Res. 2010, 43, 58-67. எஆசு:10.1021/ar900116g
↑ Zhang, J.-P.; Zhang, Y.-B.; Lin, J.-B.; Chen, X.-M., "Metal Azolate Frameworks: From Crystal Engineering to Functional Materials", Chem. Rev. 2012, vol. 112, pp. 1001-1033. எஆசு:10.1021/cr200139g
↑ Protein Data Bank: 3CQQ; "Structures of the G85R variant of SOD1 in familial amyotrophic lateral sclerosis". J. Biol. Chem. 283 (23): 16169–77. June 2008. doi:10.1074/jbc.M801522200. பப்மெட்:18378676.

[Walba-1] 1.0 ^1.1 WALBA, HAROLD; ISENSEE, ROBERT W. (August 1961). "Acidity Constants of Some Arylimidazoles and Their Cations". The Journal of Organic Chemistry 26 (8): 2789–2791. doi:10.1021/jo01066a039.

[2] Gutowski, Keith E.; Rogers, Robin D.; Dixon, David A. (May 2007). "Accurate Thermochemical Properties for Energetic Materials Applications. II. Heats of Formation of Imidazolium-, 1,2,4-Triazolium-, and Tetrazolium-Based Energetic Salts from Isodesmic and Lattice Energy Calculations". The Journal of Physical Chemistry B 111 (18): 4788–4800. doi:10.1021/jp066420d.

[3] Phan, A.; Doonan, C. J.; Uribe-Romo, F. J.; Knobler, C. B.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. "Synthesis, Structure, and Carbon Dioxide Capture Properties of Zeolitic Imidazolate Frameworks" Acc. Chem. Res. 2010, 43, 58-67. எஆசு:10.1021/ar900116g

[4] Zhang, J.-P.; Zhang, Y.-B.; Lin, J.-B.; Chen, X.-M., "Metal Azolate Frameworks: From Crystal Engineering to Functional Materials", Chem. Rev. 2012, vol. 112, pp. 1001-1033. எஆசு:10.1021/cr200139g

[pmid-5] Protein Data Bank: 3CQQ; "Structures of the G85R variant of SOD1 in familial amyotrophic lateral sclerosis". J. Biol. Chem. 283 (23): 16169–77. June 2008. doi:10.1074/jbc.M801522200. பப்மெட்:18378676.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]