மரபணுச் சிகிச்சை: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு

உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
Alpha121 (பேச்சு | பங்களிப்புகள்)
Translated from http://en.wikipedia.org/wiki/Gene_therapy (revision: 315952631) using http://translate.google.com/toolkit.
 
சி தானியங்கிஇணைப்பு: hi:जीन चिकित्सा; cosmetic changes
வரிசை 1:
'''மரபணு சிகிச்சை''' என்பது, [[மறுவடிவம்|நிலைமாற்றமடையும்]] [[எதிருரு|மாற்றுரு மரபணுக்கள்]] செயல்படும் மரபணுவாக மாற்றமடைகின்ற [[பரம்பரை நோய்|பரம்பரை நோய்]] போன்ற [[நோய்|நோய்]]களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கென்று தனிப்பட்ட [[உயிரணு (உயிரியல்)|உயிரணுக்களிலும்]] [[உயிரியல் திசுக்கள்|திசுக்களிலும்]] [[மரபணு|மரபணு]]க்களை உட்செலுத்துகிற சிகிச்சையாகும். இருப்பினும் இதற்கு முரணாக, விரும்பிய "வலுவாக்கல்" இலக்கை நோக்கி ஒருவருடைய மரபணு வடிவம் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றி மனித மரபணு வலுவாக்கத்திற்கென்றும் மரபணு சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது.இந்தத் தொழில்நுட்பம் இதனுடைய குழந்தைப் பருவத்திலேயே இருக்கிறது என்றாலும், சில வெற்றிகள் மற்றும் பெரும் முன்னேற்றங்களினால் மரபணு சிகிச்சையானது மையநீரோட்ட மருத்துவத்தை நோக்கி முன்னேறத் தொங்கியுள்ளது.[[ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை|ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை]] முற்றிலும் மரபணு சிகிச்சை வடிவத்தை சார்ந்ததில்லை என்றாலும் இது மரபணுரீதியாக-இடைப்பட்ட சிகிச்சை என்பதுடன் இது மற்ற முறைகளுடன் சேர்த்தே பரிசீலனை செய்யப்படுகிறது.
'''மரபணு சிகிச்சை''' என்பது, [[மறுவடிவம்|நிலைமாற்றமடையும்]] [[எதிருரு|மாற்றுரு மரபணுக்கள்]] செயல்படும் மரபணுவாக மாற்றமடைகின்ற [[பரம்பரை நோய்|பரம்பரை நோய்]] போன்ற [[நோய்|நோய்]]களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கென்று தனிப்பட்ட [[உயிரணு (உயிரியல்)|உயிரணுக்களிலும்]] [[உயிரியல் திசுக்கள்|திசுக்களிலும்]] [[மரபணு|மரபணு]]க்களை உட்செலுத்துகிற சிகிச்சையாகும். இருப்பினும் இதற்கு முரணாக, விரும்பிய "வலுவாக்கல்" இலக்கை நோக்கி ஒருவருடைய மரபணு வடிவம் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றி மனித மரபணு வலுவாக்கத்திற்கென்றும் மரபணு சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது.இந்தத் தொழில்நுட்பம் இதனுடைய குழந்தைப் பருவத்திலேயே இருக்கிறது என்றாலும், சில வெற்றிகள் மற்றும் பெரும் முன்னேற்றங்களினால் மரபணு சிகிச்சையானது மையநீரோட்ட மருத்துவத்தை நோக்கி முன்னேறத் தொங்கியுள்ளது.[[ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை|ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை]] முற்றிலும் மரபணு சிகிச்சை வடிவத்தை சார்ந்ததில்லை என்றாலும் இது மரபணுரீதியாக-இடைப்பட்ட சிகிச்சை என்பதுடன் இது மற்ற முறைகளுடன் சேர்த்தே பரிசீலனை செய்யப்படுகிறது.
 
 
 
[[Fileபடிமம்:Gene therapy.jpg|right|thumb|ஆடனோவைரஸ் பரவலாக்கத்தைப் பயன்படுத்தும் மரபணு சிகிச்சை.மனித உயிரணுவிற்குள்ளாக மேம்படுத்தப்பட்ட டிஎன்ஏவை செலுத்துவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஆடனோவைரஸ் பரவலாக்கத்திற்குள்ளாக ஒரு புதிய மரபணு சேர்க்கப்பட்டது.எல்லா சிகிச்சைகளும் வெற்றிகரமாக அமைந்தால் புதிய மரபணுவானது செயல்பாட்டு புரோட்டீனை உருவாக்கும்.]]
 
 
வரி 12 ⟶ 11:
 
 
மனித உயிரணுக்குள்ளாக நேரடியாக மரபணுக்களை செலுத்த முயற்சிப்பது, [[சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்|சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்]], [[ஹூமோஃபீளியா|ஃஹீமோபீளியா]], [[மஸ்குலர் டிஸ்ட்ரோபி|மஸ்குலர் டிஸ்ட்ரோபி]] மற்றும் [[சிக்கிள் உயிரணு அனீமியா|பரம்பரை உயிரணு இரத்தசோகை]] போன்ற ஒற்றை மரபணு பழுதுபடுதலின் காரணமாக ஏற்படும் நோய்களில் கவனம் செலுத்துவது ஆகியவற்றில் தர்க்கரீதியான நடவடிக்கைகளை அறிவியலாளர்கள் மேற்கொண்டு வருகின்றனர்.இருப்பினும், இது எளிய பாக்டீரியாவை மேம்படுத்துவதைவிட கடினமானது, பிரதான காரணம் என்னவெனில் பெரும் பிரிவுகளிலான டிஎன்ஏக்களை சுமந்துசெல்வதோடும் அவற்றை பொருத்தமான பெரிய [[மனித மரபணு|மனித மரபணு]]வின் சரியான தளத்திற்கு கொண்டுசெல்வதோடும் சம்பந்தப்பட்டுள்ள பிரச்சினைகளாகும்.{{Citation needed|date=February 2007}}இன்று, பெரும்பாலான மரபணு சிகிச்சைகளும் புற்றுநோய் மற்றும் பரம்பரை மரபணு நோய்களை இலக்காக கொண்டே செய்யப்படுகின்றன.
 
 
 
== மரபணு சிகிச்சைகளின் வகைகள் ==
மரபணு சிகிச்சைகளை பின்வரும் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கலாம்:
 
 
 
==== ஜெர்ம்லைன் மரபணு சிகிச்சை ====
ஜெர்ம்லைன் மரபணு சிகிச்சையின்போது, கரு உயிரணுக்கள் அதாவது, விந்து அல்லது முட்டைகள் சாதாரணமாக தங்களது மரபணுத் தொகுதிக்குள் செயல்பாட்டு மரபணுக்கள் செலுத்தப்படுவதன் மூலம் மேம்படுத்தப்படுகின்றன.ஆகவே, சிகிச்சையின் காரணமாக ஏற்படும் மாற்றமானது பரம்பரையாக பெறப்படக்கூடியது என்பதுடன் பின்வரும் தலைமுறையினரிடமும் தொடர்ந்து சென்றுவிடக்கூடியதாகும்.
கோட்பாட்டுரீதியாக இந்தப் புதிய அணுகுமுறையானது, எதிர்வினைபுரியும் மரபணுக் குலைவுகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்களில் அதிகபட்ச அளவில் பயன்தரக்கூடியதாகும்.
வரி 28 ⟶ 27:
 
 
==== சொமாட்டிக் மரபணு சிகிச்சை ====
சொமாட்டிக் மரபணு சிகிச்சையின்போது, சிகிச்சையளிக்கப்படும் மரபணுக்கள் நோயாளியின் [[சொமாட்டிக் உயிரணு|சொமாட்டிக் உயிரணுக்குள்ளாக]] மாற்றப்படுகின்றன.எந்தவிதமான மேம்பாடுகளும் விளைவுகளும் தனிப்பட்ட நோயாளியிடம் மட்டுமே தடுத்து நிறுத்தப்படும் என்பதுடன் நோயாளியின் வம்சாவளியினரிடம் தொடர்ந்து செல்லாது.
 
 
 
== பரந்தகன்ற முறைகள் ==
மரபணு சிகிச்சையில் மரபணுக்களை மாற்றவும் சரிசெய்வதற்குமான வெவ்வேறு வகைப்பட்ட முறைகள் இருக்கின்றன.<ref>[http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml மனித மரபணுத் திட்டத் தகவல்: மரபணு சிகிச்சை]</ref>
 
* செயல்படாத மரபணுவை மாற்றியமைப்பதற்காக அந்த மரபணுத் தொகுதிக்குள்ளாக தி்ட்டமிடப்படதா இடத்தில் ஒரு சாதாரணமான மரபணு சேர்க்கப்படலாம்.இந்த அணுகுமுறை மிகவும் பொதுவானதாகும்.
* ஒரு வழக்கத்திற்கு மாறான மரபணு வழக்கமான மரபணுவிற்குப் பதிலாக [[ஹோமோலோகஸ் மறுஒருங்கிணைப்பு|ஒத்திசைவான மறுஒருங்கிணைப்பின்]] வழியாக மாற்றியமைக்கப்படலாம்.
 
* இந்த வழக்கத்திற்கு மாறான மரபணுவானது தனது வழக்கமான செயல்பாட்டிற்கேற்ப திருப்பியளிக்கின்ற மரபணுவிற்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பின்திரும்பல் மாற்றுரு மரபணு வழியாக சரிசெய்யப்படலாம்.
* குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஒழுங்குமுறையை (மரபணு செயல்படுத்தப்படுதல் அல்லது நிறுத்தப்படுதலில் உள்ள அளவு)மாற்றியமைக்கலாம்.''''''
* [[சுழல்முனை மாற்றம்|சுழல்முனை மாற்றம்]] பழுதான [[மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ|மைட்ரோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ]]வை சுமந்துகொண்டிருக்கும் மொத்த [[மைட்டோகாண்ட்ரியா|மைட்ரோகாண்ட்ரியா]]வையும் மாற்றியமைக்கவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
 
 
 
== மரபணு சிகிச்சையில் பரவல்கள் ==
 
=== வைரஸ்கள் ===
{{Main|Viral vector}}
எல்லா [[வைரஸ்|வைரஸ்]]களும் தங்களுடைய வாழ்விடத்தை அமைத்துக்கொள்கின்றன என்பதோடு தங்களுடைய பதிலிறுத்தல் சுழற்சியின் ஒரு பகுதியாக வாழ்விட உயிரணுவிற்குள்ளாக அவற்றின் மரபணு மூலப்பொருளை சேர்த்துவிடுகின்றன.
இந்த மரபணு மூலப்பொருள் இத்தகைய வைரஸ்களின் பிரதிகளை அதிகப்படியாக உருவாக்குவதற்கான அடிப்படை 'அறிவுறுத்தல்களை' பெற்றிருக்கின்றன, அத்துடன் அந்த வைரஸிற்குத் தேவையானவற்றை அளிப்பதற்கான உடலின் வழக்கமான உற்பத்தி இயந்திரத்தையும் கடத்திச் சென்றுவிடுகின்றன.குடியேற்ற உயிரணு இந்த அறிவுறுத்தல்களை எடுத்துச் செல்கிறது என்பதுடன் இந்த வைரஸ்களை மேற்கொண்டு பிரதிசெய்கிறது, இது மேலும் மேலும் அதிக செல்கள் பாதிக்கப்படுவதற்கு வழியமைக்கிறது.சிலவகையான வைரஸ்கள் குடியேற்ற மரபணுத் தொகுதிக்குள்ளாக தங்களை பௌதீகரீதியாக பொருத்திக்கொள்கின்றன ([[ரெட்ரோவைரஸ்|ரெட்ரோவைரஸ்]]களின் வரையறு அம்சம், [[ஹெச்ஐவி|ஹெச்ஐவி]]யை உள்ளிட்டிருக்கும் வைரஸ் குடும்பங்கள் என்பவை குடியேறிவைகளுக்குள்ளாக என்சைம் [[பின்திரும்பல் மறுவடிவம்|பின்திரும்பல் மறுபடிவமாக்கம்]] செய்து தனது ஆர்என்ஏக்களை "அறிவுறுத்தல்களாக" பயன்படுத்துபவையாகும்).குடியேற்ற செல்களின் ஆயுள்காலத்திற்காக இது அந்த செல்களின் மரபணுக்களுக்கிடையே அத்தகைய வைரஸ்களின் மரபணுக்களை சேர்த்துக்கொள்கின்றன.
 
 
வரி 64 ⟶ 63:
 
 
==== ரெட்ரோவைரஸ்கள் ====
 
 
ரெட்ரோவைரஸ்களில் உள்ள மரபணு மூலப்பொருள்கள் [[ஆர்என்ஏ|ஆர்என்ஏ]] மூலக்கூறுகள் வடிவத்தில் உள்ளன, அதேசமயம் அவற்றின் குடியேற்றங்களில் உள்ள மரபணு மூலப்பொருள்கள் டிஎன்ஏ வடிவத்தில் உள்ளன. ரெட்ரோவைரஸ் குடியேற்ற வைரஸில் தொற்றும்போது சில என்சைம்களுடன் இணைந்து உயிரணுக்குள்ளாக அதனுடைய ஆர்என்ஏவையும் சேர்த்துவிடுகின்ற, அதாவது பின்திரும்பல் மறுவடிவமாக்கம் மற்றும் ஒருங்கிணைப்பாக்கம் போன்றவை. ரெட்ரோவைரஸிலிருந்து வந்த ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு குடியேற்ற உயிரணுவின் மரபணு மூலப்பொருளுக்குள்ளாக ஒருங்கிணைவதற்கு முன்னதாக அதனுடைய ஆர்என்ஏ மூலக்கூறிலிருந்து டிஎன்ஏ பிரதியை உற்பத்தி செய்தாக வேண்டியிருக்கிறது.ஒரு ஆர்என்ஏ மூலக்கூறிலிருந்து டிஎன்ஏ மூலக்கூறை உற்பத்தி செய்யும் நிகழ்முறை [[பின்திரும்பல் மறுவடிவமாக்கம்|பின்திரும்பல் மறுவடிவமாக்கம்]] என்று குறிப்பிடப்படுகிறது.
இது [[பின்திரும்பல் மறுவடிவம்|பின்திரும்பல் மறுவடிவமாக்கம்]] எனப்படும் வைரஸில் சுமக்கப்பட்டிருக்கும் என்சைம்களுள் ஒன்றினால் எடுத்துச் செல்லப்படுகிறது.
இந்த டிஎன்ஏவின் பிரதி உற்பத்தி செய்யப்பட்டு, குடியேற்ற உயிரணுவின் [[உயிரணு நியூக்ளியஸ்|நியூக்லியஸிலிருந்து]] சுதந்திரமாக விடப்பட்ட பின்னர் இது குடியேற்ற உயிரணுவின் மரபணுத் தொகுதிக்குள்ளாக சேர்த்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.
வரி 92 ⟶ 91:
 
 
==== ஆடனாவைரஸ் ====
 
 
வரி 98 ⟶ 97:
 
 
ஆடனோவைரஸ் பரவலாக்கங்களின் பாதுகாப்பு குறித்த பரிசீலனைகள், மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனையில் பங்கேற்ற [[ஜெஸ்ஸி கெல்சிங்கர்|ஜெஸ்ஸி கெல்சிங்கர்]] உயிரிழந்த 1999ஆம் ஆண்டிற்கு பின்னரே எழுந்துள்ளன.அதன் பின்னாலிருந்து, ஆடனோவைரஸைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படும் பணிகள் இந்த வைரஸின் மரபணுரீதியில் முடமான வடிவங்களில் கவனம் செலுத்துவதாக ஆனது.
 
 
 
==== ஆடனோ-சார்ந்த வைரஸ்கள் ====
 
 
வரி 110 ⟶ 109:
 
 
==== வைரஸ் பரவலாக்கங்களின் புரோட்டீன் சூடோடைப்பிங்கை உறையிடுதல் ====
 
 
மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ள வைரஸ் பரவலாக்கங்கள் மிக வலுவான முறையில் தொற்றக்கூடிய இயல்பான குடியேற்ற உயிரணு பெருக்கங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.[[ரெட்ரோவைரஸ்|ரெட்ரோவைரஸ்கள்]] வரம்பிற்குட்பட்ட இயல்பான குடியேற்ற உயிரணு எல்லைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, [[ஆடனோவைரஸ்|ஆடனோவைரஸ்]]கள் மற்றும் [[ஆடனோ-சார்ந்த வைரஸ்|ஆடனோ சார்ந்த வைரஸ்கள்]] பரந்த அளவிலான உயிரணுக்களை வலுவாக தொற்றமுடியும் என்றாலும் சில உயிரணு வகைகள் இந்த வைரஸ்களாலும் ஏற்படும் தொற்றுக்களுக்கு அடங்காமல் பிடிவாதமாக இருப்பவையாகும்.சந்தேகத்திற்குரிய உயிரணுவிற்குள்ளான இணைப்பு மற்றும் நுழைவு வைரஸின் மேற்புறமுள்ள புரோட்டீன் உறையினால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது.ரெட்ரோவைரஸ்கள் மற்றும் ஆடனோ-சார்ந்த வைரஸ்கள் அவற்றின் சவ்வில் ஒற்றொ புரோட்டீன் மேற்பூச்சைக் கொண்டிருக்கின்றன, அதேசமயம் ஆடனோவைரஸ்கள் வைரஸின் மேற்புறத்திற்கு அப்பாலும் நீட்டிக்கச் செய்கின்ற மேலுறை புரோட்டீன் மற்றும் இழைமங்கள் ஆகிய இரண்டினாலும் மேற்பூச்சு இடப்பட்டிருக்கின்றன.இந்த வைரஸ்கள் ஒவ்வொன்றிலும் இருக்கும் [[உறையிட்ட புரோட்டீன்கள்|மேலுறை புரோட்டீன்கள்]] [[ஹெபாரின் சல்பேட்|ஹெபாரின் சல்பேட்]] போன்ற [[உயிரணு-மேற்பரப்பு மூலக்கூறுகள்|உயிரணு-மேற்பரப்பு மூலக்கூறு]]களுக்கென்று பிணைந்துள்ளன, இது அவற்றை சாத்தியமுள்ள மேற்பரப்பின் மீது அடைத்துக்கொள்கிறது, அத்துடன் குறிப்பிட்ட [[புரோட்டீன் உள்வாங்கி|புரோட்டீன் பெற்றுக்கொள்வது]] வைரஸ் புரோட்டீனில் அமைப்புரீதியான மாற்றங்களை மேம்படுத்துகின்ற நுழைவைத் தூண்டலாம், அல்லது [[உட்குழிவு (உடற்கூறியல்)|உட்குழிவின்]] அமிலமாக்கம் இந்த [[வைரஸ் மேற்பூச்சு|வைரஸ் மேற்பூச்சின்]] மறுமடிப்பை தூண்டுகின்றவிடத்தில் உள்ள [[என்டோசோம்கள்|எண்டோசோம்]]களில் அடைத்துக்கொள்ளலாம்.
இந்த இரண்டில் ஒன்றில் குடியேற்ற உயிரணுக்குள்ளான சாத்தியமுள்ள நுழைவிற்கு வைரஸின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரோட்டீனுக்கும் உயிரணுவின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரோட்டீனுக்கும் இடையே சாதகமான ஒருங்கிணைப்பு தேவைப்படுகிறது.
மரபணு சிகிச்சையின் நோக்கத்திற்காக, மரபணு சிகிச்சை பரவலாக்கலின் மூலம் மரபணு மாற்றத்திற்கு சந்தேகத்திற்கிடமாக உள்ள உயிரணுக்களின் அளவை ஒருவர் வரம்பிற்குட்படுத்திக்கொள்ளவோ அல்லது நீட்டித்துக்கொள்ளவோ செய்யலாம்.இதன் முடிவில், வைரஸ் மேலுறை புரோட்டீன்கள் மற்ற வைரஸ்களிலிருந்து வந்துள்ள மேலுறை புரோட்டீன்களாலோ அல்லது கைமேரிக் புரோட்டீன்களாலோ உள்ளிருந்து உருவாகும் வகையில் பல பரவலாக்கங்களும் மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளன.இதுபோன்ற [[கைமேரா|கைமேரா]], வெளிப்புற தொற்று வைரஸிற்கும் அதேபோன்று குறிப்பிட்ட குடியேற்ற உயிரணு புரோட்டீன்களோடு ஒருங்கிணைவதற்கென்று உள்ள தொடர்வரிசையோடும் சேர்த்துக்கொள்வதற்கு அவசியமான வைரஸ் புரோட்டீன்களின் பாகங்களை கொண்டிருக்கிறது.
மேலுறை புரோட்டீன்கள் மாற்றியமைக்கப்படுகின்ற வைரஸ்கள் [[சூடோடைப்டு வைரஸ்கள்|சூடோடைப்டு வைரஸ்கள்]] என்று விவரிக்கப்பட்டு குறிப்பிடப்படுகின்றன.உதாரணத்திற்கு, மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனைகளில் பயன்படுத்துவதற்கான மிகவும் பிரபலமான ரெட்ரோவைரஸ் பரவலாக்கமானது [[வெஸிகுலர் சோமாடிடிஸ் வைரஸ்|வெஸிகுலர் ஸ்டோமாடிடிஸ் வைரஸிலிருந்து]] மேலுறை புரோட்டீன்கள், [[ஜி-புரோட்டீன்|ஜி-புரோட்டீன்]]கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டு மேற்பூச்சிடப்பெற்ற [[லென்டிவைரஸ்|லென்டிவைரஸ்]] [[சிமியன் இம்முனோடிஃபிஷியன்ஸி வைரஸ்|சிமியன் இம்முனோடிஃபிஷியன்ஸி வைரஸாக]] உள்ளது.இந்த பரவலாக்கம் [[விஎஸ்வி ஜி-சூடோடைப்டு லெண்டிவைரஸ்|விஎஸ்வி ஜி-சூடோடைப்டு லென்டிவைரஸ்]] என்று குறிப்பிடப்படுவதோடு கிட்டத்தட்ட ஒட்டுமொத்த உயிரணுத்தொகுதிகளிலும் தொற்றுக்களை ஏற்படுத்துவதாக உள்ளது. இந்த உயிர்ப்பொருள் அசைவு இந்த பரவலாக்கம் மேற்பூச்சிடப்பட்டுள்ள விஎஸ்வி ஜி-புரோட்டீனின் தன்மையாகும்.ஒன்று அல்லது ஒருசில குடியேற்ற உயிரணு பெருக்கங்களுக்கான வைரஸ் பரவலாக்கங்களின் உயிர்ப்பொருள் அசைவை வரம்பிற்குட்படுத்த பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டிருக்கின்றன.இந்த முன்னேற்றம் சிறிய அளவிலான பரவலாக்கத்தைக் கொண்டு முறைப்படியான சிகிச்சையளிப்பதற்கு உதவுகிறது.இலக்கில் இல்லாத உயிரணு மேம்படுத்தலுக்கு உள்ள சாத்தியம் வரம்பிற்குட்படுத்தப்படும் என்பதோடு மருத்துவ சமூகத்திடமிருந்து வரும் பல கவலைக்குரிய அம்சங்களும் நீக்கப்படும்.உயிர்ப்பொருள் அசைவை வரம்பிற்குட்படுத்துவதற்கான பல முயற்சிகளும் [[எதிர் உயிரி|எதிர்உயிரி]] கூறுகளை சுமந்திருக்கும் கைமேரிக் மேலுறையிட்ட புரோட்டீன்களைப் பயன்படுத்துகின்றன. இந்த பரவலாக்கங்கள் "மேஜிக் புல்லட்" மரபணு சிகிச்சைகளின் மேம்பாட்டிற்கான பெருமளவிலான உறுதிப்பாட்டை வழங்குகின்றன.
 
 
 
=== வைரஸ்-அல்லாத முறைகள் ===
 
 
வரி 128 ⟶ 127:
 
 
==== வெற்று டிஎன்ஏ ====
 
 
இது வைரஸ் அல்லாத டிரான்ஸ்ஃபெக்ஸனின் எளிய முறையாகும்.[[வெற்று டிஎன்ஏ|வெற்று டிஎன்ஏ]] பிளாஸ்மிட்டின் இன்ட்ராமஸ்குலர் இன்ஜென்க்ஸனால் நடத்தப்படும் மருத்துவப் பரிசோதனைகள் சில வெற்றிகளைத் தந்துள்ளன; இரு்பபினும், இந்த வெளிப்பாடு மற்ற டிரான்ஸ்ஃபெக்ஸன் முறைகளோடு ஒப்பிடுகையில் மிகவும் குறைவானதாகவே இருக்கிறது.பிளாஸ்மிடுகளைக் கொண்டு செய்யப்பட்ட பரிசோதனைகளுக்கும் மேலாக, இதேபோன்ற அல்லது இதைவிட பெரிய வெற்றிபெற்ற வெற்று [[பாலிமரஸ் தொடர் எதிர்வினை|பிசிஆர்]] தயாரிப்பைக் கொண்டு செய்யப்பட்ட பரிசோதனைகளும் உள்ளன.இருப்பினும் இந்த வெற்றி மற்ற முறைகளோடு ஒப்பிடப்படவில்லை என்பதுடன், [[எலக்ட்ரோபோரேஷன்|எலக்ட்ரோபோரேஷன்]], [[சோனோபோரேஷன்|சோனோபோரேஷன்]] போன்ற வெற்று டிஎன்ஏவை வழங்குவதற்கான மிகவும் பயன்மிக்க முறைகளிலான ஆராய்ச்சிக்கும், உயர் அழுத்த வாயுவைப் பயன்படுத்தி உயிரணுவிற்குள்ளாக டிஎன்ஏ மேற்பூச்சுள்ள தங்க உட்பொருட்களை செலுத்துகின்ற "[[மரபணு துப்பாக்கி|மரபணு துப்பாக்கியின்]]" பயன்பாட்டிற்கும் வழிவகுத்துள்ளது.
 
 
 
==== ஒலிகோநியூக்ளியோடைட் ====
நோய் ஏற்படுத்தும் நிகழ்முறையோடு சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களை செயல்படவிடாமல் தடுப்பதற்காக மரபணு சிகிச்சையில் ஒலிகோநியூக்ளியோடைட் பயன்படுத்தப்படுகிறது.இதை அடைவதற்கு பல முறைகள் உள்ளன. பழுதான மரபணு மாற்றமடைவதைத் தடுப்பதற்கு இலக்கிடப்பட்ட மரபணுவில் குறிப்பிட்ட இடத்தில் [[ஆண்டிசென்ஸ்|ஆன்டிசென்ஸை]] பயன்படுத்துவது ஒரு வியூகமாகும்.மற்றொன்று, பழுதான மரபணுவின் மறுவடிவமாக்கல் [[mRNA|mRNA]]இல் உள்ள குறிப்பிட்ட பிரத்யேகமான தொடர்வரிசையோடு இணைப்பதற்கு உயிரணுவிற்கான சமிக்ஞை அளிப்பதற்கு [[siRNA|siRNA]] எனப்படும் சிறிய மூலக்கூறுகளைப் பயன்படுத்தி பழுதடைந்த mRNAஇன் மாற்றுதலை தடுப்பதாகும், இதனால் மரபணு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.இலக்கிடப்பட்ட மரபணுவின் மறுவடிவமாக்கலை செயல்படுத்துவதற்கு தேவைப்படும் மறுவடிவமாக்கல் காரணிகளுக்கான சிதைவாக இரட்டை தனித்திருக்கும் ஒலிகோடியோக்சைநியூக்ளியோடைடுகளைப் பயன்படுத்துவது மேற்கொண்டு செய்யப்படும் மற்றொரு உத்தியாகும்.மறுவடிவமாக்கல் காரணிகள் பழுதான மரபணுவை மேம்படுத்துவதற்குப் பதிலாக சிதைவடைந்தவற்றோடு சேர்க்கப்படுகின்றன, இது இலக்கிடப்பட்ட மரபணுவின் மறுவடிவமாக்கலை குறைக்கிறது என்பதுடன் வெளிப்பாடுகளையும் குறைக்கிறது. மேலும், ஒற்றை தனித்திருக்கும் டிஎன்ஏ ஒலிகோநியூக்ளியோடைட்டுகள் மாற்றுருகொள்ளும் மரபணுவிற்குள்ளாக ஒற்றைத்தள மாற்றத்தை இயக்குவதற்கென்று பயன்படுத்தப்படுகின்றன.சரிசெய்வதற்கு மாதிரித் தளமாக உள்ள மத்திய தளம் மற்றும் இலக்குத் தளம் தவிர்த்து இலக்கு மரபணுவை நோக்கிய நியூக்ளியல் அமில மூலக்கூறுகளுடன் கூடிய கெட்டிப்படுத்தலுக்கென்று ஒலிகோநியூக்ளியோடைட் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.இந்த உத்தி ஒலிகோநியூக்ளியோடைட் மத்தியஸ்தம் செய்யும் மரபணு சரிசெய்தல், இலக்கு வைக்கப்பட்ட மரபணு சரிசெய்தல் அல்லது இலக்குவைக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைட் மாற்றுதல் எனப்படுகிறது.
 
 
 
==== லிபோலெக்ஸஸ் மற்றும் பாலிபிளக்ஸஸ் ====
 
 
வரி 146 ⟶ 145:
 
 
பிளாஸ்மிக் டிஎன்ஏவானது [[மைசில்|மைசில்]] அல்லது லிபோசோம் போன்ற முறைப்படியான கட்டமைப்பில் கொழுப்பு அமிலங்களைக் கொண்டு மூடப்பட்டிருக்கலாம்.முறைப்படியான கட்டமைப்பு டிஎன்ஏவுடன் சிக்கலாகும்போது அது லிபோபிளக்ஸ் எனப்படுகிறது.மூன்றுவகையான கொழுப்பு அமிலங்கள் உள்ளன, அனியோனிக் (நெகட்டிவாக சார்ஜ் செய்யப்பட்டது), நியூட்ரல், அல்லது காடியோனிக் (பாஸிட்டிவ்வாக சார்ஜ் செய்யப்பட்டது).துவக்க நிலையில் அனியோனிக் மற்றும் நியூட்ரல் கொழுப்பு அமிலங்கள் கலப்பு பரவலாக்கங்களுக்கென்று லிபோபிளக்ஸ் கட்டுமானங்களுக்காக பயன்படுத்தப்படுகின்றன.இருப்பினும், இவற்றுடன் சிறிய அளவிலான விஷத்தன்மை கலந்திருக்கிறது என்ற உண்மை இருந்தபோதிலும், அவை உடல் நீர்மங்களுடன் பொருந்திப் போகக்கூடியவை என்பதுடன் திட்டவட்டவட்டமான திசுவிற்கென்று ஏற்றுக்கொள்வதற்கான வாய்ப்புக்களும் இருக்கின்றன; அவை உற்பத்தி செய்யப்படுவதற்கு மிகவும் சிக்கலான மற்றும் நேரத்தை அதிகம் எடுத்துக்கொள்ளக்கூடியவை என்பதால் காடியோனிக் வடிவங்களுக்களுக்கான கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும்.
 
 
[[காடியோனிக் லிபோசோம்|காடியோனிக் கொழுப்பு அமிலங்கள்]] அவற்றின் பாஸிட்டிவ் சார்ஜ் காரணமாக, லிபோசோம்களுக்குள்ளான டிஎன்ஏவின் மூடப்படுதலுக்கு ஏற்பாடு செய்யும் விதமாக முதலில் நெகட்டிவ்வாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளை செறிவூட்டுவதற்கென்று பயன்படுத்தப்பட்டன.பின்னர் காடியோனிக் கொழுப்பு அமிலங்களைப் பயன்படுத்துவது குறிப்பிடத்தக்க அளவில் லிபோலெக்ஸ்ஸ்களின் நிலைப்புத்தன்மையை வலுப்படுத்துவதாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.அவற்றின் சார்ஜ் செய்யப்படும் விளைவின் காரணமாக காடியோனிக் லிபோசோம்கள் உயிரணு மேற்சவ்வுடன் ஒருங்கிணைந்து செயல்படுகிறது, [[என்டோசைட்டோஸிஸ்|என்டோசைட்டோஸிஸ்]] உயிரணுக்கள் லிப்போலெக்ஸஸ்களை ஏற்றுக்கொள்வதன் மூலமாக பிரதான வழியாக இருப்பதாக பரவலாக நம்பப்படுகிறது.என்டோசைட்டோஸிஸின் விளைவாக எண்டோசோம்கள் உருவாகின்றன, இருப்பினும், மரபணுக்களால் என்டோசோமின் மேற்புறச்சவ்வை உடைத்துக்கொண்டு சைட்டோபிளாஸத்திற்குள்ளாக வெளியிடப்பட முடியவில்லை என்றால் தங்களது செயல்பாடுகளை அடைவதற்கு முன்பாக எல்லா டிஎன்ஏக்களும் அழிக்கப்படுமிடத்தில் அவை லைசோசோம்களுக்கு அனுப்பப்படும்.காடியோனிக் கொழுப்பு அமிலங்கள் தாங்களாகவே செறிவுபட்டு லிபோசோம்களுக்குள்ளாக டிஎன்ஏவை அடைத்துவைக்கின்றன என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டிருந்தாலும், "என்டோசோமால் தப்பித்தல்" என்ற வகையில் திறனற்றிருப்பதன் காரணமாக டிரான்ஸ்ஃபெக்ஸன் திறன் மிகவும் குறைவாக இருக்கிறது.இருப்பினும், உதவிக்கு வரும் கொழுப்பு அமிலங்கள் (டோப் போன்ற, வழக்கமாக எலக்ட்ரோநியூட்ரல் கொழுப்பு அமிலங்கள்)லிபோபிளஸஸ்களை உருவாக்க சேர்க்கப்பட்டபோது மிக அதிகமான டிரான்ஸ்ஃபெக்ஸன் செயல்திறன் உணரப்பட்டிருக்கிறது.பின்னாட்களில், என்டோசோமிலிருந்து டிஎன்ஏ தப்பிப்பதற்கான வழியமைத்துத் தரும் விதமாக என்சோமால் மேற்சவ்வுகளை நிலைமாறச் செய்வதற்கான திறனை குறிப்பிட்ட கொழுப்பு அமிலங்கள் பெற்றிருப்பது கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, ஆகவே இத்தகைய கொழுப்பு அமிலங்கள் ஃப்யூஸோஜெனிக் லிபிட்கள் என்று அழைக்கப்பட்டன.
இருப்பினும் காடியோனிக் லிபிசோம்கள் மரபணு வழங்கல் பரவலாக்கங்களுக்கான மாற்றாக பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன, காடியோனிக் கொழுப்பு அமிலங்களின் டோஸ் அடிப்படையிலான விஷத்தன்மை அவற்றின் சிகிச்சைப் பயன்பாடுகளை வரம்பிற்குட்படுத்துவதாகவும் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது.
 
வரி 162 ⟶ 161:
 
 
=== வீரிய முறைகள் ===
[[மரபணு மாற்றம்|மரபணு மாற்றத்தின்]] ஒவ்வொரு முறைகளும் பற்றாக்குறையைக் கொண்டிருப்பதன் காரணமாக, இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உத்திகள் ஒன்றிணைந்த சில வீரிய முறைகளும் உருவாக்கப்பட்டிருக்கின்றன.
[[வைரோசோம்கள்|வைரோசோம்கள்]] ஒரு உதாரணமாகும்; அவை செயல்படாத [[ஹெச்ஐவி|ஹெச்ஐவி]] அல்லது [[இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்|இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்]] உடன் [[லிபோசோம்கள்|லிபோசோம்களை]] ஒன்றிணைக்கின்றன.வைரஸ் அல்லது லிபிசோமல் முறைகளைக் காட்டிலும் சுவாசம் சார்ந்த [[எபிதீலியல் செல்கள்|எபிதீலியல் உயிரணுக்களில்]] மிகவும் பயன்மிக்க முறையில் மரபணு மாற்றம் நடைபெறும் என்பதை இது காட்டுகிறது.[[கேடியோனிக் லிபிட்கள்|காடியோனிக் கொழுப்பு அமிலங்கள்]] மற்றும் [[வீரியமாக்க வைரஸ்கள்|வீரியமாக்கல் வைரஸ்களுடன்]] மற்ற வைரஸ் பரவலாக்கங்களை கலப்பதோடு மற்ற முறைகள் சம்பந்தப்பட்டிருக்கின்றன.
 
 
 
=== டென்ட்ரிமர்ஸ் ===
[[டென்ட்ரிமர்|டென்ட்ரிமர்]] என்பது உயர்மட்ட அளவில் கிளைகொண்ட கோளவடிவத்துடன் கூடிய [[பேரளவு மூலக்கூறு|பேரளவு மூலக்கூறாகும்]].இந்த அணுத்துகளின் மேற்பரப்பு பல வழிகளிலும் செயல்படுத்தப்படலாம் என்பதோடு, இதன் விளைவான கட்டுமானத்தின் பல துணைப்பொருள்களும் அதன் மேற்புறத்தின் அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
 
 
வரி 182 ⟶ 181:
 
 
== மரபணு சிகிச்சையில் ஏற்பட்டுள்ள பெரும் முன்னேற்றங்கள் ==
{{Prose|section|date=September 2009}}
 
 
 
=== 2002 மற்றும் அதற்கு முன்பாக ===
புதிய மரபணு சிகிச்சை அணுகுமுறை பழுதான மரபணுக்களிலிருந்து பெற்ற மெஸஞ்சர் ஆர்என்ஏக்களில் உள்ள தவறுகளை சரிசெய்கிறது.இந்த உத்தியானது இரத்தக் குலைவான [[தாலசீமியா|தாலசீமியா]], [[சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்|சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்]] மற்றும் சில புற்றுநோய்களை குணப்படுத்துவதற்கு திறன் வாய்ந்ததாக இருக்கிறது.பார்க்கவும் NewScientist.comஇல் ''நுட்பமான மரபணு சிகிச்சை இரத்தக் குலைவை கையாளுகிறது'' (அக்டோபர் 11, 2002).
 
 
வரி 200 ⟶ 199:
 
 
1993இல் ஆண்ட்ரூ கோபியா [[சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோ டிஃபிஷியன்ஸி|சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோ டிஃபிஷியன்ஷி]]யுடன் ([[SCID|SCID]]) பிறந்தார்.
பிறப்பிற்கு முந்தைய மரபணு பரிசோதனை அவருக்கு SCID இருப்பதாக காட்டியது. பிறந்தவுடனே ஆண்ட்ரூவிடமிருந்து தண்டு உயிரணுக்களைக் கொண்டிருந்த தொப்பூழ் கொடியும் தொப்பூழ் கொடி இணைப்பும் உடனடியாக அகற்றப்பட்டது. [[ஆடனோசைன் டியாமைனேஸ்|ஏடிஏ]]விற்கான குறியீடுகளை அளிக்கும் மரபார்ந்த உயிரணுக்கள் பெறப்பட்டதோடு அவை ரெட்ரோவைரஸூடன் சேர்க்கப்பட்டன. அவை தண்டு உயிரணுக்களின் குரோமோசோம்களுக்குள்ளாக சென்று சேர்ந்த பின்னர் ரெட்ரோவைரஸ்களும் தண்டு உயிரணுக்களும் ஒன்றுகலக்கப்பட்டன.செயல்படும் ஏடிஏவைக் கொண்டிருக்கும் தண்டு உயிரணுக்கள் இரத்த நாளத்தின் வழியாக ஆண்ட்ரூவின் இரத்த அமைப்பிற்குள்ளாக செலுத்தப்பட்டன. ஏடிஏ என்சைம் உட்செலுத்தல் வாராந்திர அடிப்படையில் வழங்கப்பட்டது.நான்கு வருடங்களுக்கு தண்டு உயிரணுக்களால் உருவாக்கப்பட்ட டி-உயிரணுக்கள் (வெள்ளை இரத்த உயிரணுக்கள்) ஏடிஏ மரபணு பயன்படுத்தும் ஏடிஏ என்சைம்களாக செய்தது. நான்கு வருடங்களுக்குப் பின்னர் அதிகப்படியான சிகிச்சை தேவைப்பட்டது.
 
 
 
=== 2003 ===
2003இல் [[கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ்|கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழக, லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ்]] ஆராய்ச்சிக் குழு, [[பாலிஎதிலீன் கிளைகோல்|பாலிஎதிலீன் கிளைகோல்]] (PEG) எனப்படும் [[பாலிமர்|பாலிமர்]] மேற்பூச்சிடப்பட்ட [[லிபோசோம்கள்|லிபோசோம்]]களைப் பயன்படுத்தி மூளைக்குள்ளாக மரபணுக்களை செலுத்தியது. மூளைக்குள்ளாக மரபணுக்களை மாற்றுவது ஒரு குறிப்பிடத்தகுந்த சாதனைதான், ஏனென்றால் வைரஸ் பரவலாக்கங்கள் மூளை முழுவதிலும் இருக்கும் "[[இரத்த-மூளைத் தடை|இரத்த-மூளை தடையைத்]]" தாண்டிப் பெறுவதற்கு மிகப்பெரியதாக இருக்கிறது. இந்த முறை [[பார்கின்சனின் நோய்|பார்க்கின்ஸன் நோய்]]க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கு திறன்மிக்கதாக இருக்கிறது. பார்க்கவும் NewScientist.comஇல் ''உளவுபார்க்கும் மரபணுக்கள் மூளைக்குள் செலுத்தப்பட்டன'' (மார்ச் 20, 2003).
 
 
[[ஆர்என்ஏ இடையீடு|ஆர்என்ஏ இடையீடு]] அல்லது [[மரபணு அமைதியாக்கம்|மரபணு அமைதியாக்கம்]] என்பது ஹன்டிங்டனுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய வழிமுறையாக இருக்கலாம். இரட்டை தனித்திருக்கும் ஆர்என்ஏவின் சிறிய துண்டுகள் (சிறிய, இடையீடு செய்யும் ஆர்என்ஏக்கள் அல்லது siRNAக்கள்) ஆகியவை ஒரு குறிப்பிட்ட தொடர்வரிசையிலான ஆர்என்ஏவை தரமிழக்கச் செய்ய உயிரணுக்களால் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு [[siRNA|siRNA]] பழுதான மரபணுவிலிருந்து பிரதியெடுக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏவோடு பொருந்தும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டதென்றால், பின்னர் அந்த வழக்கத்திற்கு மாறான அந்த மரபணுவின் புரோட்டீன் உற்பத்தியானது நிகழாமலே போய்விடும். பார்க்கவும் NewScientist.comஇல் ''மரபணு சிகிச்சையானது ஹன்டிங்களை நிறுத்திவைக்கக்கூடும்'' (மார்ச் 13, 2003).
 
 
 
=== 2006 ===
[[தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள்|தேசிய சுகாதார மையங்களின்]] ([[பதேஸ்டா, மேரிலேண்ட்|பதேஸ்டா, மேரிலேண்ட்]]) அறிவியலாளர்கள், மரபார்ந்தரீதியில் புற்றுநோய் உயிரணுக்களை மறுகுறிவைத்து தாக்குகின்ற கில்லர் டி உயிரணுக்களை இரண்டு நோயாளிகளிடத்தில் மெட்டாஸ்டேடிக் மெலானோமா சிகிச்சையை வெற்றிகரமாக செய்து முடித்துள்ளனர். மரபணு சிகிச்சை புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதிலும் திறன்மிக்கதாக செயல்படுகிறது என்பதற்கு இந்த ஆய்வு முதலாவது நிரூபணமாகும்.<ref>{{cite journal |author=Morgan RA, Dudley ME, Wunderlich JR, ''et al.'' |title=Cancer regression in patients after transfer of genetically engineered lymphocytes |journal=Science |volume=314 |issue=5796 |pages=126–9 |year=2006 |month=Oct |pmid=16946036 |pmc=2267026 |doi=10.1126/science.1129003 }}</ref>
மார்ச் 2006இல் சர்வதேச அறிவியலாளர்கள் குழு [[மைலேய்ட்|மைலாய்ட்]] உயிரணுக்களை பாதித்த நோய்க்கான சிகிச்சைக்காக இரண்டு வயது முதிர்ந்த நோயாளிகளுக்கு மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளித்தாக அறிவித்தது. நேச்சர் மெடிசினில் பதிப்பிக்கப்பட்ட இந்த ஆய்வு, மைலாய்ட் அமைப்பிலுள்ள நோய்களையும் மரபணு சிகிச்சை கொண்டு குணப்படுத்த முடியும் என்று நிரூபித்த முதலாவது ஆய்வாக கருதப்படுகிறது.<ref>{{cite journal |author=Ott MG, Schmidt M, Schwarzwaelder K, ''et al.'' |title=Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy, augmented by insertional activation of MDS1-EVI1, PRDM16 or SETBP1 |journal=Nat Med. |volume=12 |issue=4 |pages=401–9 |year=2006 |month=Apr |pmid=16582916 |doi=10.1038/nm1393 }}</ref>
 
 
மே 2006இல் [[இத்தாலி|இத்தாலி]] [[மிலன்|மிலனில்]] உள்ள மரபணு சிகிச்சைக்கான சான் ரஃபேல் டெலதான் நிறுவனத்தைச் (HSR-TIGET) சேர்ந்த டாக்டர்.லூய்ஜி நால்டின் மற்றும் டாக்டர்.பிரைன் பிரவுன் ஆகியோரால் வழிநடத்தப்பட்ட ஒரு அறிவியலாளர்கள் குழு, புதிதாக செலுத்தப்பட்ட மரபணுவை திருப்பியனுப்புவதிலிருந்து இம்மூன் அமைப்பை தடுக்கின்ற புதிய வழியை தாங்கள் உருவாக்கியுள்ளதாக அறிவித்து இது மரபணு சிகிச்சையில் பெரும் முன்னேற்றம் என்று தெரிவித்துள்ளனர்.<ref>{{cite journal |author=Brown BD, Venneri MA, Zingale A, Sergi Sergi L, Naldini L |title=Endogenous microRNA regulation suppresses transgene expression in hematopoietic lineages and enables stable gene transfer |journal=Nat Med. |volume=12 |issue=5 |pages=585–91 |year=2006 |month=May |pmid=16633348 |doi=10.1038/nm1398 }}</ref> [[உறுப்பு மாற்றம்|உடல் உறுப்பு மாற்றத்தைப்]] போன்று, மரபணு சிகிச்சையும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் மறுப்பினால் பாதிக்கப்படுகிறது. இதுவரையில், சாதாரண மரபணுவின் செலுத்துதலானது, [[நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு|நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு]] அதனை ஒரு அந்நியப் பொருளாக கருதி அதை சுமந்திருக்கும் உயிரணுக்களை திருப்பி அனுப்பிவிடுவதால் அது சிக்கலானதாக இருந்தது. இந்தப் பிரச்சினையைத் தீர்ப்பதற்கு, HSR-TIGET குழுவானது [[மைக்ரோஆர்என்ஏ|மைக்ரோஆர்என்ஏ]] எனப்படும் மூலக்கூறுகள் மூலமாக நெறிப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களின் புதிதாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட நெட்வொர்க்கைப் பயன்படுத்தியது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பிலுள்ள உயிரணுக்களில் உள்ள மைக்ரோஆர்என்ஏவின் சிகிச்சையளிக்கும் மரபணுவின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அடையாளங்களை நிறுத்தி அதன் இயல்பான செயல்பாட்டை பயன்படுத்துவதென்றும், அந்த மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்டு அழிக்கப்படுவதை தடுத்து நிறுத்துவது என்றும் டாக்டர்.நால்டினியின் குழுவினர் விளக்கமளித்தனர். ஆராய்ச்சியாளர்கள் மைக்ரோஆர்என்ஏ இலக்குவைக்கப்பட்ட தொடர்வரிசையை உள்ளிட்ட மரபணுவை ஒரு எலியின் உடலில் செலுத்தினர், ஆச்சர்யப்படும்விதமாக முன்பு மைக்ரோஆர்என்ஏ இலக்குவைக்கப்பட்ட தொடர்வரிசை இல்லாமல் பயன்படுத்தப்பட்டபோது நடந்தது போல் அல்லாமல் அந்த எலி அந்த மரபணுவை வெளியேற்றிவிடவில்லை. இந்தச் செயல்பாடு மரபணு சிகிச்சையின் மூலம் ஹூமோஃபிளியா மற்றும் பிற மரபார்ந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் ஒரு முக்கியமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
 
 
 
=== 2007 ===
மே 1 2007இல் [[மைக்ரோஃபீல்ட்ஸ் கண் மருத்துவமனை|மூர்ஃபீல்ட்ஸ் கண் மருத்துவமனை]] மற்றும் [[பல்கலைக் கழக கல்லூரி, லண்டன்|லண்டன் பல்கலைக்கழக கல்லூரி]]யின் [[கண் மருத்துவ நிறுவனம்|கண் மருத்துவ நிறுவனம்]] ஆகியவை பரம்பரையாக பெற்ற [[விழித்திரை நோய்|விழித்திரை நோய்]]க்கான உலகின் முதலாவது மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனையை அறிவித்தது. முதல் அறுவை சிகிச்சை 23 வயதான [[ராபர்ட் சைமன் ஜான்சன்|ராபர்ட் ஜான்சன்]] என்ற [[இங்கிலாந்து|பிரிட்டிஷ்]] ஆணிடம் 2007ஆம் முற்பகுதியில் செய்யப்பட்டது.<ref>[http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/6609205.stm பிபிசி செய்திகள் | சுகாதாரம் | பழுதான கண் பார்வைக்கு முதலாவதான மரபணு சிகிச்சை]</ref> [[லெபர்ஸ் கோஜெனிடல் அமரோஸிஸ்|லெபர்ஸ் கோன்ஜெனிடல் அமரோஸிஸ்]] என்பது [[RPE65|RPE65]] மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றுரு செயல்பாட்டினால் பரம்பரையாக பெறப்படும் கண்குருடு நோயாகும். மூர்ஃபீல்ட்ஸ்/யுசிஎல் பரிசோதனையின் முடிவுகள் ஏப்ரல் 2008இல் [[நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின்|நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசினில்]] பதிப்பிக்கப்பட்டன. அவர்கள் RPE65 மரபணுவை சுமக்கின்ற ஆடனோ அசோசியேட்டட் வைரஸின் (ஏஏவி) மறுகலவையாக்கத்தின் துணை விழித்திரை வழங்கலின் பாதுகாப்பை பற்றி ஆராய்ச்சி செய்திருக்கின்றனர், அத்துடன் இது நோயாளிகளிடத்தில் பார்வையில் மிதமான அதிகரிப்பை வழங்குகின்ற வகையில் சாதகமான முடிவுகளை அளித்திருக்கிறது என்பதுடன் தெளிவான பக்க விளைவுகள் எதுவுமில்லை என்றும் கண்டுபிடித்திருக்கின்றனர்.<ref>{{cite journal |author=Maguire AM, Simonelli F, Pierce EA, ''et al.'' |title=Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis |journal=N Engl J Med. |volume=358 |issue=21 |pages=2240–8 |year=2008 |month=May |pmid=18441370 |doi=10.1056/NEJMoa0802315 |url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0802315}}</ref>
 
 
 
=== 2009 ===
செப்டம்பர் 2009இல், [[இயல்பு|நேச்சர்]] இதழானது, [[வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகம்|வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகம்]] மற்றும் [[ஃப்ளோரிடா பல்கலைக்கழகம்|கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம்]] ஆகியவை மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி [[சிறு குரங்குகள்|சிறு குரங்குகளுக்கான]] [[டிரை குரோமேட்டிக் பார்வை|டிரைகுரோமேட்டிக் பார்வைக் குறைபாட்டிற்கான]] சிகிச்சை அளித்துள்ளனர், இது [[நிறக் குருடு|நிறக்குருடு]] உள்ள மனிதர்களிடத்தில் சிகிச்சையளிப்பதற்கு நம்பிக்கைதரும் முன்னோடி என்று தெரிவித்துள்ளது.<ref>http://www.nature.com/news/2009/090916/full/news.2009.921.html</ref>
 
 
 
== பிரச்சினைகளும் அறம்சார் நிலைப்பாடுகளும் ==
மரபணு சிகிச்சையின் பாதுகாப்பிற்கான நடப்பு சிந்தனையில் [[வைஸ்ன் தடை|வைஸ்மன் தடை]]யே அடிப்படையாக உள்ளது.[[சோமா-டு-ஜெர்ம்லைன் பின்னூட்டம்|சோமா-டு-ஜெர்ம்லைன் பின்னூட்டமும்]] சாத்தியமற்றிருக்கிறது. இருப்பினும், வைஸ்மன் தடையை உடைப்பதற்கான சில அறிகுறிகளும்<ref>{{cite web |url=http://home.planet.nl/~gkorthof/kortho39a.htm |title=The implications of Steele's soma-to-germline feedback for human gene therapy |author=Korthof G}}</ref> காணப்படுகின்றன.இதைத் தகர்ப்தற்குள்ள சாத்தியமுள்ள வழிகளுள் ஒன்று இந்த சிகிச்சை எப்படியோ ஒருவகையில் தவறாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு சோதனைகளுக்கும் பரவி அதனால் சிகிச்சையின் நோக்கங்களுக்கு மாறாக ஜெர்ம்லைனை தொற்றுவதால் ஆகும்.
 
வரி 240 ⟶ 239:
மரபணு சிகிச்சையில் உள்ள சில பிரச்சினைகளாவன:
 
* குறுகிய கால ஆயுள் கொண்ட மரபணு சிகிச்சை - எந்த ஒரு நிலைக்கும் மரபணு சிகிச்சை ஒரு நிலையான குணப்படுத்தியாக மாறும் முன்னர், இலக்கு வைக்கப்பட்ட உயிரணுக்குள்ளாக செலுத்தப்படும் சிகிச்சை டிஎன்ஏ செயல்படும் நிலையிலேயே இருக்க வேண்டும் என்பதுடன் இந்த சிகிச்சை டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கும் உயிரணுக்கள் நீண்ட காலம் வாழ்பவையாகவும் நிலையானவையாகவும் இருக்க வேண்டும். சிகிச்சை டிஎன்ஏ மரபணுவிற்குள்ளாக ஒருங்கிணைவதிலுள்ள பிரச்சினைகள் மற்றும் விரைவாக பிரிந்துவிடும் இயல்புள்ள பல உயிரணுக்கள் ஆகியவை மரபணு சிகிச்சை நீண்ட கால பலன் தருவதிலிருந்து தடுத்துவிடுகின்றன. நோயாளிகள் பல சுற்று மரபணு சிகிச்சைகளுக்கு உட்பட வேண்டியிருக்கும்.
* நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எதிர்வினை - மனித திசுவிற்குள்ளாக எந்த நேரத்தில் வேண்டுமானாலும் ஒரு அந்நியப் பொருள் சேர்ந்துவிடலாம், இந்த நோயெதிர்ப்பு அமைப்பான அந்த ஊடுருவும் பொருளை தாக்கத் தொடங்கிவிடுகிறது.இம்முறையில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பைத் தூண்டுவதில் உள்ள அபாயத்தினால் மரபணு சிகிச்சையின் பலனளிப்புத் திறன் குறைவதற்கு எப்போதுமே சாத்தியமுளளதாக இருக்கிறது.
இதற்கும் மேலாக, முன்னர் பார்த்ததுபோல் [[நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு|நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின்]] ஊடுருவல்களுக்கான வலுவான எதிர்ப்பினால் மரபணு சிகிச்சையை நோயாளிகளிடத்தில் மீண்டும் மீண்டும் அளிப்பது சிக்கலானதாகிறது.
* வைரஸ் பரவலாக்கங்களுடனான பிரச்சினைகள் - பெரும்பாலான ஆய்வுகளிலும் மரபணு சிகிச்சையை சுமந்துசெல்பவையாக கருதப்படும் வைரஸ்கள் நோயாளிகளிடத்தில் பல்வேறுவிதமான வீரியமுள்ள பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துபவையாக இருக்கின்றன - விஷத்தன்மை, நோயெதிர்ப்பு மற்றும் எரிச்சலான எதிர்வினைகள் மற்றும் மரபணு கட்டுப்பாடு மற்றும் இலக்குவைக்கப்பட்ட திசுக்கள்.மேலும், வைரஸ் பரவலாக்கமானது நோயாளிகளின் உடலில் ஒருமுறை செலுத்தப்பட்டுவிட்டால் நோயை ஏற்படுத்தும் திறனை திரும்பப் பெற்றுவிடுவதற்கான வாய்ப்பிருப்பதற்கான அச்சமும் எப்போதுமே இருந்துகொண்டிருக்கிறது.
* [[பலமரபணு குலைவுகள்|பல மரபணு குலைவுகள்]] - ஒற்றை மரபணுவில் [[மறுவடிவங்கள்|மறுவடிவமாக்கங்களால்]] ஏற்படும் நிலைகள் மற்றும் குலைவுகள் மரபணு சிக்ச்சைக்கான சிறந்த பிரதிநிதிகள் ஆகும்.
துரதிஷ்டவசமாக, [[இதய நோய்|இதய நோய்]], [[உயர் இரத்த அழுத்தம்|உயர் இரத்த அழுத்தம்]], [[அல்சைமர் நோய்கள்|அல்சைமர் நோய்கள்]], [[மூட்டுவலிகள்|மூட்டுவலிகள்]] மற்றும் [[நீரிழிவு நோய்|நீரிழிவு நோய்கள்]] போன்ற மிகப் பொதுவாக ஏற்படும் சில குலைவுகள் பல மரபணுக்களிலும் ஏற்படும் மாறுபாடுகளின் ஒருங்கிணைந்த விளைவுகளினால் ஏற்படுகின்றன. இவைபோன்ற பல மரபணு அல்லது பல காரணிகள் கொண்ட குலைவுகள் மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி திறன்மிக்க வகையில் சிகிச்சையளிப்பதற்கு மிகவும் சிக்கலானவையாகும்.
* [[டியூமர்|டியூமர்]] தூண்டப்படுவதற்கான வாய்ப்பு (உட்செலுத்தல் மரபணு மறுவடிவமாக்கம்) - [[டிஎன்ஏ|டிஎன்ஏ]]வானது [[மரபணுத் தொகுதி|மரபணு]]வின் தவறான இடத்தில் ஒருங்கிணைந்தது என்றால், உதாரணத்திற்கு [[டியூமர் கட்டுப்படுத்தும் மரபணு|டியூமரை கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவில்]], அது டியூமர் உருவாக்கத்தைத் தூண்டலாம்.
இது எக்ஸ்-லின்க்டு சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோடிஃபிஷியன்சி (X-[[SCID|SCID)<ref>{{cite journal |author=Woods NB, Bottero V, Schmidt M, von Kalle C, Verma IM |title=Gene therapy: therapeutic gene causing lymphoma |journal=Nature |volume=440 |issue=7088 |pages=1123 |year=2006 |month=Apr |pmid=16641981 |doi=10.1038/4401123a }}<br />{{cite journal |author=Thrasher AJ, Gaspar HB, Baum C, ''et al.'' |title=Gene therapy: X-SCID transgene leukaemogenicity |journal=Nature |volume=443 |issue=7109 |pages=E5–6; discussion E6–7 |year=2006 |month=Sep |pmid=16988659 |doi=10.1038/nature05219 |url=}}</ref>]] உள்ள நோயாளிகளிடத்தில், ரெட்ரோவைரஸைப் பயன்படுத்தி சரிசெய்யும் மாற்றுமரபணுவுடன் ஹீமோடோபெடிக் தண்டு உயிரணுக்கள் தூண்டப்படும் வகையில் தோன்றியுள்ளது, இது 20 நோயாளிகளிடத்தில் 3 பேர்களிடம் டி உயிரணு இரத்தப்புற்றுநோய் உருவாவதற்கு வழிவகுத்தது.
 
 
வரி 255 ⟶ 254:
 
 
== பிரபல கலாச்சாரத்தில் ==
 
* [[டார்க் ஏஞ்சல்|டார்க் ஏஞ்சல்ஸ்]] என்ற தொலைக்காட்சித் தொடரில் டிரான்ஸ்ஜெனிக்ஸ் மீதும் மாண்டிகோரில் உள்ள பதிலாள் தாயார்கள் மீதும் செய்யப்படும் விஷயங்களும் ஒன்றாக மரபணு சிகிச்சை குறிப்பிடப்பிடப்பட்டுள்ளது, பிராடிகி அத்தியாயத்தில், வயது முதிராத, பித்துபிடித்த/கோகெய்ன் அடிமையானவரின் சைவ உணவுப்பழக்கமுள்ள குழந்தையான ஜூடை டாக்டர்.டனேகா பெரு முன்னேற்றமடைந்த புதிய வகைப்பட்ட மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி இளம் மேதையாக மாற்றுகிறார்.
 
 
 
* ''[[மெடல் கியர் சாலிட்|மெடல் கியர் சாலிட்]]'' என்ற வீடியோ கேமில் அதிமுக்கிய கதைக்கருவாக மரபணு சிகிச்சை உள்ளது, அங்கே இது எதிரி வீரர்களின் போரிடும் திறன்களை வலுப்படுத்துவதற்கென்று பயன்படுத்தப்படுகிறது.
 
 
 
* ''[[ஸ்டார்கேட் அட்லாண்டிஸ்|ஸ்டார்கேட் அட்லாண்டிஸ்]]'' என்ற அறிவியல் புனைகதைத் தொடரில் மரபணு சிகிச்சை முக்கியப் பாத்திரம் வகிக்கிறது, அந்தத் தொடரில் மரபணு சிகிச்சையின் வழியாக குழு உறுப்பினர்களுக்கு குறிப்பிட்ட மரபணுவை வழங்க முடிந்தால் மட்டுமே ஒரு குறிப்பிட்ட வேற்றுகிரக தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்த முடியும் என்பதாக இருக்கும்.
 
 
 
* ''[[டை அனதர் டே|டை அனதர் டே]]'' என்ற [[ஜேம்ஸ் பாண்ட்|ஜேம்ஸ் பாண்ட்]] படத்தில் மரபணு சிகிச்சையும் ஒரு முக்கியப் பங்கு வகித்தது.
 
 
 
* ஃபிராங்க் மில்லரின் ''[[சின் சிட்டி|சின் சிட்டி]]'' யில் வரும் [[ரோர்க் ஜூனியர்|தி யெல்லோ பாஸ்டர்ட்]] மரபணு சிகிச்சை பெற்றவராவார்.
 
 
 
* [[தி டார்க் நைட்ஸ் ஸ்ட்ரைக்ஸ் அகெய்ன்|தி டார்க் நைட் ஸ்ட்ரைக்ஸ் அகெய்ன்]]இல், முதல் [[ராபின் (சித்திரக்கதை)|ராபினான]] [[டிக் கிரேஸன்|டிக் கிரேசன்]], [[தி ஜோக்கர் (சித்திரக்கதை)|தி ஜோக்கராக]] மாற்றப்படுவதற்கு [[லெக்ஸ் லூதர்|லெக்ஸ் லூதரின்]] பல வருட விரிவான மரபணு சிகிச்சைக்கு பலியாகும் நபராவார்.
 
 
 
* ''தற்போது'' ஒளிபரப்பப்பட்டுவரும் அறிவியல் புனைகதை தொலைக்காட்சி நிகழ்சசியான [[ரீஜெனிஸிஸ்|ரீஜெனிஸிஸில்]] மரபணு சிகிச்சை தொடர்ந்து வரும் ஒரு கதாபாத்திராமாகவே இருக்கிறது, அதில் பல்வேறு நோய்களை குணப்படுத்தவும், விளையாட்டுத் திறனை வலுப்படுத்தவும் மற்றும் உயிர்-தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களுக்கு அதிக லாபம் ஈட்டித்தருவதற்கென்றும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. (உதாரணத்திற்கு. கண்டுபிடிக்க முடியாத செயல்திறன்-வலுப்படுத்தும் மரபணு சிகிச்சையை அதில் வரும் ஒரு கதாபாத்திரம் தாமாக பயன்படுத்திக்கொள்கிறது, ஆனால் காப்புரிமை ஒப்புதலை தவிர்த்துவிடுகிறது, இந்த மரபணு சிகிச்சை அபாயகரமான கார்டியோவாஸ்குலர் பிரச்சினையை ஏற்படுத்தும் அபாயமின்மைக்கென்று பரிசோதிக்கப்பட்டதிலிருந்து அசலான ஒன்றிற்கு மேம்படுத்தப்படுகிறது).
 
 
 
* ''[[ஐ ஆம் லெஜண்ட் (திரைப்படம்)|ஐ ஆம் லெஜண்ட்]]'' என்ற திரைப்படத்தின் முக்கிய கதைக்கரு மரபணு சிகிச்சையே ஆகும்.
 
 
 
* விளையாட்டின் உள்ளடக்கம் [[பிளாஸ்மிடுகள்|பிளாஸ்மிடுகள்]] மற்றும் [மரபணு] ஸ்லைசர்கள் என்று குறிப்பிடப்படுகின்ற [[பயோஷாக்|பயோஷாக்]] என்ற விளையாட்டில் மரபணு சிகிச்சை முக்கியமான கருவாக இருக்கிறது.
 
 
 
* [[மைக்கேல் கிரிச்டன்|மைக்கேல் கிரிச்டன்]] எழுதிய நெக்ஸ்ட் என்ற புத்தகம் மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனைகளில் ஈடுபட்டிருக்கும் புனைவான உயிர்தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களின் கதையை திருப்பங்களோடு விவரிக்கிறது.
 
 
 
* [[அலைஸ் (தொலைக்காட்சித் தொடர்)|அலைஸ்]] என்ற தொலைக்காட்சி தொடரில் மூலக்கூறு மரபணு சிகிச்சையிலான பெரு முன்னேறமடைந்த ஒரு மூலக்கூறு கண்டுபிடிக்கப்படுகிறது, அதில் ஒரு நோயாளில் உடல் வேறு ஒருவரைப் போன்ற உடல் வடிவத்திற்கு மறுவடிவமாக்கம் செய்யப்படுகிறது. கதாநாயகனான [[சிட்னி பிரிஸ்டோவ்|சிட்னி பிரிஸ்டோ]]வின் உற்ற நன்பண் அவனை ரகசியமாக கொலைசெய்து அவனுடைய "இரட்டையாக" அவனித்தை எடுத்துக்கொள்கிறான்.
 
 
 
== கூடுதல் பார்வைக்கு ==
<div class="references-small">
 
* [[ஆன்டிசென்ஸ் தெரபி|ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை]]
* [[டிஎன்ஏ|டிஎன்ஏ]]
* [[மரபணு கட்டுமானம்|மரபணுவியல் கட்டுமானம்]]
* [[முன்னூகிப்பு மருத்துவம்|முன்னூகிப்பு மருந்து]]
* [[முழு மரபணுத்தொகுதி தொடர்வரிசையாக்கம்|முழு மரபணு தொடர்வரிசையாக்கம்]]
* [[ஆயுள் நீட்டிப்பு|ஆயுள் நீட்டிப்பு]]
* [[ஆயுள் நீட்டிப்பு சார்ந்த விஷயங்களின் பட்டியல்|ஆயுள் நீட்டிப்பு சார்ந்த விஷயங்களின் பட்டியல்]]
* [[தொழில்நுட்ப மதிப்பீடு|தொழில்நுட்ப மதிப்பீடு]]
* [[சிகிச்சை மரபணு பண்படுத்தல்|சிகிச்சை மரபணு மேம்படுத்தல்]]
* [[மருந்தாக்கியல் மரபணு சிகிச்சை|மருந்தாக்கியல் மரபணு சிகிச்சை]]
</div>
 
 
 
== குறிப்புகள் ==
{{Reflist}}
 
* டின்கோவ், எஸ், பெக்கர்ரெடியன், ஆர்., வின்ட்டர், ஜி., கோஸ்டர், சி., நீட்டிக்கப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் இலக்கிடப்பட்ட மரபணு சிகிச்சைக்கான பாலிபிளக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட மைக்ரோபபிள்ஸ், 2008 ஏஏபிஎஸ் வருடாந்திர கூட்டம் மற்றும் காட்சிப்படுத்தல், 16-20 நவம்பர், ஜியார்ஜியா உலக காங்கிரஸ் மையம், அட்லாண்டா, ஜிஏ, யுஎஸ்ஏ, (http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2008/AAPS2008-000838.PDF)
* {{cite journal |author=Gardlík R, Pálffy R, Hodosy J, Lukács J, Turna J, Celec P |title=Vectors and delivery systems in gene therapy |journal=Med Sci Monit. |volume=11 |issue=4 |pages=RA110–21 |year=2005 |month=Apr |pmid=15795707 |url=http://www.medscimonit.com/fulltxt.php?ICID=15907}}
 
 
 
* {{cite web
| last = Staff|date= November 18, 2005
| url = http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml
வரி 335 ⟶ 334:
 
 
* {{cite journal |author=Salmons B, Günzburg WH |title=Targeting of retroviral vectors for gene therapy |journal=Hum Gene Ther. |volume=4 |issue=2 |pages=129–41 |year=1993 |month=Apr |pmid=8494923 |doi=10.1089/hum.1993.4.2-129 }}
 
 
 
* {{cite journal |author=Baum C, Düllmann J, Li Z, ''et al.'' |title=Side effects of retroviral gene transfer into hematopoietic stem cells |journal=Blood |volume=101 |issue=6 |pages=2099–114 |year=2003 |month=Mar |pmid=12511419 |doi=10.1182/blood-2002-07-2314 }}
 
 
 
* {{cite journal |author=Horn PA, Morris JC, Neff T, Kiem HP |title=Stem cell gene transfer—efficacy and safety in large animal studies |journal=Mol. Ther. |volume=10 |issue=3 |pages=417–31 |year=2004 |month=Sep |pmid=15336643 |doi=10.1016/j.ymthe.2004.05.017 }}
 
 
 
* {{cite journal
| last = Wang | first = Hongjie
| coauthors = Dmitry M. Shayakhmetov, Tobias Leege, Michael Harkey, Qiliang Li, Thalia Papayannopoulou, George Stamatoyannopolous, and André Lieber
வரி 359 ⟶ 358:
 
 
== புற இணைப்புகள் ==
{{wikibooks|Genes, Technology and Policy}}
 
* [http://science-hub.com/2009/05/gene-therapy-a-new-safer-technique/ மரபணு சிகிச்சை: ஒரு புதிய பாதுகாப்பான உத்தி]
* [http://gslc.genetics.utah.edu/units/genetherapy/ மரபணு சிகிச்சை: மூலக்கூறு பேண்டேஜ்?] உடா பல்கலைக்கழக மரபணு அறிவியல் கற்றல் மையம்
* [http://www.asgt.org/ மரபணு மற்றும் உயிரணு சிகிச்சைக்கான அமெரிக்க சமூகம்]
* [http://www.esgt.org/ மரபணு சிகிச்சைக்கான ஐரோப்பிய சமூகம்]
* [http://web.archive.org/web/20030219034830/http://www.gtherapy.co.uk/ 2003 மரபணு சிகிச்சை சம்பந்தப்பட்ட செய்திகள்]
* [http://www.cheng.cam.ac.uk/research/groups/biosci/index.html பிரிட்டன், கேம்ப்ரிட்ஜில் உள்ள ஆராய்ச்சிக் குழு வெற்றிகரமான மரபணு சிகிச்சையில் உள்ள தடைகளை மீறி வருவதற்கு பணிபரிகின்றனர்]
* [http://www.gene-watch.org பொறுப்புணர்வுள்ள மரபணு சிகிச்சைக்கான பேரவை]
* [http://www.med.lu.se/labmedlund/molekylaer_medicin_och_genterapi லூண்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் மூலக்கூறு மருத்துவம் மற்றும் மரபணு சிகிச்சை]
* [http://www.biomedisch.nl/en/gene_therapy.php மரபணு சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் டோஸிர்]
* [http://www.genetherapynet.com ஜீன் தெரபி நெட்], மரபணு சிகிச்சை குறித்த எல்லா தகவலுக்குமான துவக்கப்புள்ளி
* [http://www.cancer-genetherapy.com/ Cancer-genetherapy.com] புற்றுநோய் மரபணு சிகிச்சையில் கவனம் செலுத்தும் வலைத்தளம்
* [http://www.genetherapyreview.com/ மரபணு சிகிச்சை மறுமதிப்பீடு.]
 
 
{{DEFAULTSORT:Gene Therapy}}
[[Categoryபகுப்பு:அப்ளைடு ஜெனடிக்ஸ்]]
[[Categoryபகுப்பு:உயிரியல் அறம்]]
[[Categoryபகுப்பு:உயிர் தொழில்நுட்பம்]]
[[Categoryபகுப்பு:மருத்துவ ஜெனடிக்ஸ்]]
[[Categoryபகுப்பு:மருத்துவ ஆய்வு]]
[[Categoryபகுப்பு:மூலக்கூறு உயிரியல்]]
 
 
[[ca:Teràpia gènica]]
[[da:Genterapi]]
[[de:Gentherapie]]
 
[[en:Gene therapy]]
[[eo:Genterapio]]
[[es:Terapia génica]]
[[eo:Genterapio]]
[[eu:Terapia genetiko]]
[[fa:ژن‌درمانی]]
[[fi:Geeniterapia]]
[[fr:Thérapie génique]]
[[he:ריפוי גני]]
[[hi:जीन चिकित्सा]]
[[it:Terapia genica]]
[[ja:遺伝子治療]]
[[ko:유전자 치료]]
[[it:Terapia genica]]
[[he:ריפוי גני]]
[[nl:Gentherapie]]
[[ja:遺伝子治療]]
[[no:Genterapi]]
[[pl:Terapia genowa]]
வரி 405 ⟶ 404:
[[ru:Генотерапия]]
[[sl:Gensko zdravljenje]]
[[fi:Geeniterapia]]
[[sv:Genterapi]]
[[tr:Gen tedavisi]]
"https://ta.wikipedia.org/wiki/மரபணுச்_சிகிச்சை" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது