பீனைல் கூட்டம்

கரிம வேதியியலில், பீனைல் கூட்டம் (Phenyl group) அல்லது பீனைல் வளையம் (Phenyl ring) என்பது C₆H₅ என்ற வாய்பாட்டைக் கொண்ட அணுக்களின் சக்கரக் கூட்டம் ஆகும்.^[1] பீனைல் கூட்டத்திற்கும் பென்சீனுக்கும் நெருங்கிய தொடர்புண்டு. பீனைல் கூட்டத்தில் அறுகோணத் தளத்தில் இணைக்கப்பட்ட ஆறு கரிம அணுக்கள் உண்டு.^[2] இவற்றுள் ஐந்து கரிம அணுக்கள் ஒற்றைப் பிணைப்பின் மூலம் நீரிய அணுக்களுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும். எஞ்சிய கரிம அணு பதிலீட்டுடன் இணைக்கப்பட்டிருக்கும்.

"R" கூட்டத்துடன் இணைக்கப்பட்ட பீனைல் கூட்டத்தின் கட்டமைப்பு

பெயரீடு

பீனைல் கூட்டமானது, பொதுவாக, Phஆல் அல்லது Φஆல் குறிக்கப்படும்.^[3] சில வேளைகளில் பென்சீனை PhH என்றும் குறிப்பதுண்டு.^[4] பீனைல் கூட்டங்கள் பொதுவாக வேறு அணுக்களுடனோ கூட்டங்களுடனோ இணைக்கப்பட்டிருக்கும். எடுத்துக்காட்டாக, முப்பீனைல் மெதேன் (Ph₃CH) ஒரே காபன் அணுவுடன் இணைக்கப்பட்ட மூன்று பீனைல் கூட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது. பெரும்பாலான பீனைல் சேர்மங்களின் பெயர்களில் பீனைல் என்னும் சொல் வருமாறு எழுதுவதில்லை. C₆H₅Clஐ பீனைல் குளோரைடு என அழைக்கக்கூடியதாக இருப்பினும், பொதுவாக அதனைக் குளோரோபென்சீன் என்றே அழைப்பதுண்டு. சில சிறப்பு நிலைமைகளில் பீனைல் எதிரயனி (C₆H₅^-), பீனைல் நேரயனி (C₆H₅⁺) , பீனைல் மூலிகம் (C₆H₅^·) போன்ற தனியாக்கப்பட்ட பீனைல் கூட்டங்களும் இனங்காணப்பட்டுள்ளன.^[5]

பீனைல் கூட்டத்திலுள்ள நீரிய அணுக்கள் பதிலிடப்பட்ட கூட்டங்களின் பெயர்களும் பீனைல் என முடியுமாறே பெயரிடப்படும். எடுத்துக்காட்டாக, Cl₅C₆ என்பது ஐங்குளோரோபீனைல் எனப் பெயரிடப்படும்.^[6]

இதனையும் பார்க்க

பென்சீன்

மேற்கோள்கள்

↑ "Polystyrene". Encyclopædia Britannica. 2 மார்ச் 2014. பார்க்கப்பட்ட நாள் 15 செப்டம்பர் 2015. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= and |date= (help)^{[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]}
↑ Daniel L. Hartl (2012). Essential Genetics. Jones & Bartlett Publishers. p. 10. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9781449686482.
↑ Arun Bahl (2010). Advanced Organic Chemistry. S. Chand. p. 959. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9788121935159.
↑ Riffard P. Jean-Gilles (2007). Acetyl-nitrate Nitration of Toluene by Zeolite Catalysts and Methods of Oxidation of Graphite Nanofibers. ProQuest. p. 7. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780549120629.
↑ Athanassios Nicolaides, David M. Smith, Frank Jensen & Leo Radom (ஆகத்து 1997). "Phenyl Radical, Cation, and Anion. The Triplet−Singlet Gap and Higher Excited States of the Phenyl Cation". J. Am. Chem. Soc. 119 (34): 8083-8088. doi:10.1021/ja970808s.
↑ Pentachlorophenyl Organomercury Compounds. Defense Technical Information Center. 1964.

வெளியிணைப்புகள்

பொதுவகத்தில் பீனைல் கூட்டம் தொடர்பாக ஊடகக் கோப்புகள் உள்ளன.

[polystyrene-1] "Polystyrene". Encyclopædia Britannica. 2 மார்ச் 2014. பார்க்கப்பட்ட நாள் 15 செப்டம்பர் 2015. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= and |date= (help)^{[தொடர்பிழந்த இணைப்பு]}

[genetics-2] Daniel L. Hartl (2012). Essential Genetics. Jones & Bartlett Publishers. p. 10. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9781449686482.

[aoc-3] Arun Bahl (2010). Advanced Organic Chemistry. S. Chand. p. 959. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9788121935159.

[tol-4] Riffard P. Jean-Gilles (2007). Acetyl-nitrate Nitration of Toluene by Zeolite Catalysts and Methods of Oxidation of Graphite Nanofibers. ProQuest. p. 7. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780549120629.

[phenyljournal-5] Athanassios Nicolaides, David M. Smith, Frank Jensen & Leo Radom (ஆகத்து 1997). "Phenyl Radical, Cation, and Anion. The Triplet−Singlet Gap and Higher Excited States of the Phenyl Cation". J. Am. Chem. Soc. 119 (34): 8083-8088. doi:10.1021/ja970808s.

[cl5c6-6] Pentachlorophenyl Organomercury Compounds. Defense Technical Information Center. 1964.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]