அமினோ அசிட்டோன்
வேதிச் சேர்மம்
அமினோ அசிட்டோன் (Aminoacetone) என்பது CH3C(O)CH2NH2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். வாயு நிலையில் நிலைப்புத்தன்மை கொண்டிருந்தாலும் ஒடுக்கமடையும்போது இது தன்னுடனேயே வினையில் ஈடுபடுகிறது. நிலைப்புத் தன்மை கொண்ட உப்புகளிலிருந்து அமினோ அசிட்டோன் ஐதரோகுளோரைடு ([CH3C(O)CH2NH3]Cl)) என்ற புரோட்டானேற்றம் பெற்ற வழிப்பெறுதி கிடைக்கிறது.[2] மேலும், நிலையான இம்முன்னோடிச் சேர்மத்தின் வழிப்பெறுதியாக செமிகார்பசோன் சேர்மமும் கிடைக்கிறது. மெத்தில் கிளையாக்சால் தயாரிப்பின்போது அமினோ அசிட்டோன் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படுகிறது.[3]
பெயர்கள் | |
---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1-அமினோபுரோப்பேன்-2-ஒன்[1] | |
வேறு பெயர்கள்
அமினோ அசிட்டோன்[1]
ஆல்பா-அமினோ அசிட்டோன் | |
இனங்காட்டிகள் | |
298-08-8 | |
ChEBI | CHEBI:17906 |
ChemSpider | 210 |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
KEGG | C01888 |
பப்கெம் | 215 |
SMILES
| |
UNII | ZB4ES38S4R |
பண்புகள் | |
C3H7NO | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 73.10 g·mol−1 |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
verify (இது: / ?) | |
Infobox references | |
மேற்கோள்கள் தொகு
- ↑ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 63. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4.
- ↑ John D. Hepworth (1965). "Aminoacetone Semicarbazone Hydrochloride". Organic Syntheses 45: 1. doi:10.15227/orgsyn.045.0001.
- ↑ Bechara, Etelvino J.H.; Dutra, Fernando; Cardoso, Vanessa E.S.; Sartori, Adriano; Olympio, Kelly P.K.; Penatti, Carlos A.A.; Adhikari, Avishek; Assunção, Nilson A. (2007). "The dual face of endogenous α-aminoketones: Pro-oxidizing metabolic weapons". Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology 146 (1–2): 88–110. doi:10.1016/j.cbpc.2006.07.004. பப்மெட்:16920403.