ஐதராக்சிகுயினால்

ஐதராக்சிகுயினால்
Hydroxyquinol
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சீன்-1,2,4-டிரையால்
	வேறு பெயர்கள் ஐதராக்சி ஐதரோகுயினோன்; ஆக்சி ஐதரோகுயினோன்; 1,2,4-பென்சீன்டிரையால்; 1,2,4-டிரை ஐதராக்சிபென்சீன்; பென்சீன்-1,2,4-டிரையால்; 4-ஐதராக்சிகேட்டக்கால்; 2,5-டை ஐதராக்சிபீனால்; 1,3,4-பென்சீண்டிரையால்; 1,3,4-டிரை ஐதராக்சிபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	533-73-3 =
ChEBI	CHEBI:16971
ChemSpider	10331
	InChI InChI=1S/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H ; Key: GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H; Key: GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYAX;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C02814
பப்கெம்	10787
	SMILES Oc1cc(O)c(O)cc1;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H6O3
வாய்ப்பாட்டு எடை	126.11 கி/மோல்
தோற்றம்	வெண்மையான திண்மம்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

ஐதராக்சிகுயினால் (Hydroxyquinol) என்பது C₆H₃(OH)₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பென்சீன்டிரையால் சேர்மத்தின் மூன்று மாற்றியன்களில் ஒன்றாக ஐதராக்சிகுயினால் விளங்குகிறது. நிறமற்ற திண்மமான இது தண்ணீரில் கரைகிறது. காற்றுடன் வினைபுரிந்து கருப்பு நிறத்தில் உள்ள கரையாத ஒரு திண்மத்தை இது கொடுக்கி்றது ^[1]

தயாரிப்பு தொகு

பாராகுயினோனுடன் அசிட்டிக் நீரிலியைச் சேர்த்து தொடர்ந்து உருவாகும் மூவசிட்டேட்டை நீராற்பகுப்பு செய்யும் அசிட்டைலேற்ற முறையினால் ஐதராக்சிகுயினால் தயாரிக்கப்படுகிறது ^[1]. ஐதரோகுயினோன் மீது பொட்டாசியம் ஐதராக்சைடை வினைபுரியச் செய்து பண்டைய காலத்தில் ஐதராக்சிகுயினால் தயாரிக்கப்பட்டது ^[2]. மேலும், பிரக்டோசை ஐதரசன் நீக்க வினைக்கு உட்படுத்தியும் இதைத் தயாரிக்கலாம் ^[3]^[4]

C₆H₁₂O₆ → 3 H₂O + C₆H₆O₃.

இயற்கைத் தோற்றம் தொகு

பிராடிரைசோபியம் யப்போனிகம் போன்ற தாவரங்களில் இருந்து கிடைக்கும் இயற்கை பீனால், கேட்டகின் உயிரியாற் சிதைவடைந்து பொதுவாக ஐதராக்சிகுயினால் இயற்கையில் தோன்றுகிறது. சில உயிரினங்களில் வளர்சிதை மாற்றப்பொருளாகவும் ஐதராக்சி குயினால் தோன்றுகிறது ^[5]. உதாரணமாக, ஐதராக்சிகுயினால் 1,2-டைஆக்சிசனேசு என்ற நொதி தளப்பொருளான ஐதராக்சிகுயினாலுடன் ஆக்சிசனைப் பயன்படுத்தி 3-ஐதராக்சி- ஒருபக்க, ஒருபக்க – மியுகோனேட்டை உருவாக்குகிறது.

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ ^1.0 ^1.1 Fiege, Helmut; Heinz-Werner, Voges; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef et al. (2005). "Phenol Derivatives". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim, Germany: Wiley-VCH). doi:10.1002/14356007.a19_313.
↑ Roscoe, Henry (1891). A treatise on chemistry, Volume 3, Part 3. London: Macmillan & Co.. பக். 199. https://books.google.com/books?id=HEY9AAAAYAAJ&pg=PA199&lpg=PA199&dq=Hydroxyquinol&source=bl&ots=JQGFvahcU6&sig=blzxbXICY2I2yXZOvaDOQPjEhQU&hl=en&sa=X&ei=CqvxUMjyAor9iQLaiIG4DA&ved=0CFsQ6AEwCDhu#v=onepage&q=hydroxyquinol&f=false.
↑ Luijkx, Gerard; Rantwijk, Fred; Bekkum, Herman (1993). "Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose". Carbohydrate Research 242 (1): 131-139. doi:10.1016/0008-6215(93)80027-C.
↑ Srokol, Zbigniew; Anne-Gaëlle, Bouche; Estrik, Anton; Strik, Rob; Maschmeyer, Thomas; Peters, Joop (2004). "Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds". Carbohydrate Research 339 (10): 1717-1726. doi:10.1016/j.carres.2004.04.018.
↑ Mahadevan, A.; Waheeta, Hopper (1997). "Degradation of catechin by Bradyrhizobium japonicum". Biodegradation 8 (3): 159-165. doi:10.1023/A:1008254812074.

[Ullmann-1] 1.0 ^1.1 Fiege, Helmut; Heinz-Werner, Voges; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef et al. (2005). "Phenol Derivatives". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim, Germany: Wiley-VCH). doi:10.1002/14356007.a19_313.

[2] Roscoe, Henry (1891). A treatise on chemistry, Volume 3, Part 3. London: Macmillan & Co.. பக். 199. https://books.google.com/books?id=HEY9AAAAYAAJ&pg=PA199&lpg=PA199&dq=Hydroxyquinol&source=bl&ots=JQGFvahcU6&sig=blzxbXICY2I2yXZOvaDOQPjEhQU&hl=en&sa=X&ei=CqvxUMjyAor9iQLaiIG4DA&ved=0CFsQ6AEwCDhu#v=onepage&q=hydroxyquinol&f=false.

[3] Luijkx, Gerard; Rantwijk, Fred; Bekkum, Herman (1993). "Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose". Carbohydrate Research 242 (1): 131-139. doi:10.1016/0008-6215(93)80027-C.

[4] Srokol, Zbigniew; Anne-Gaëlle, Bouche; Estrik, Anton; Strik, Rob; Maschmeyer, Thomas; Peters, Joop (2004). "Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds". Carbohydrate Research 339 (10): 1717-1726. doi:10.1016/j.carres.2004.04.018.

[5] Mahadevan, A.; Waheeta, Hopper (1997). "Degradation of catechin by Bradyrhizobium japonicum". Biodegradation 8 (3): 159-165. doi:10.1023/A:1008254812074.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

பெயர்கள்

ஐயூபிஏசி பெயர் பென்சீன்-1,2,4-டிரையால்
வேறு பெயர்கள் ஐதராக்சி ஐதரோகுயினோன் ஆக்சி ஐதரோகுயினோன் 1,2,4-பென்சீன்டிரையால் 1,2,4-டிரை ஐதராக்சிபென்சீன் பென்சீன்-1,2,4-டிரையால் 4-ஐதராக்சிகேட்டக்கால் 2,5-டை ஐதராக்சிபீனால் 1,3,4-பென்சீண்டிரையால் 1,3,4-டிரை ஐதராக்சிபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	533-73-3^Y=
ChEBI	CHEBI:16971^Y
ChemSpider	10331^Y
InChI InChI=1S/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H^Y Key: GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H Key: GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYAX
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C02814^Y
பப்கெம்	10787
SMILES Oc1cc(O)c(O)cc1
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C₆H₆O₃
வாய்ப்பாட்டு எடை	126.11 கி/மோல்
தோற்றம்	வெண்மையான திண்மம்
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Y verify (இது: Y/N?)
Infobox references