தாமிரம்(II) டிரிப்லேட்டு

தாமிரம்(II) டிரிப்லேட்டு
copper(II) triflate
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் காப்பர்(II) டிரைபுளோரோமெத்தேன்சல்போனேட்டு
	வேறு பெயர்கள் தாமிரம்(II) டிரிப்லேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	34946-82-2
ChemSpider	2016731
	InChI InChI=1S/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2 ; Key: SBTSVTLGWRLWOD-UHFFFAOYSA-L ; InChI=1/2CHF3O3S.Cu/c22-1(3,4)8(5,6)7;/h2(H,5,6,7);/q;;+2/p-2; Key: SBTSVTLGWRLWOD-NUQVWONBAL;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	2734996
	SMILES [Cu+2].FC(F)(F)S([O-])(=O)=O.FC(F)(F)S([O-])(=O)=O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2CuF6O6S2
வாய்ப்பாட்டு எடை	361.67 g·mol−1
தோற்றம்	வெள்ளை மற்றும் வெளிர் மஞ்சள் தூள்
நீரில் கரைதிறன்	நன்றாகக் கரையும், நீருறிஞ்சி
தீங்குகள்
	அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு	TWA 1 மி.கி/மீ3 (as Cu)
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு	TWA 1 மி.கி/மீ3 (as Cu)
உடனடி அபாயம்	TWA 100 மி.கி/மீ3 (as Cu)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

தாமிரம்(II) டிரிப்லேட்டு (Copper (II) triflate) என்பது Cu(OSO₂CF₃)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட நான்குபுளோரோமீத்தேன்சல்போனிக் அமிலத்தினுடைய தாமிரம்(II) உப்பு ஆகும். இவ்வமிலம் சுருக்கமாக டிரிப்ளிக் அமிலம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இச்சேர்மம் முதன்முதலில் 1972^[2] ஆம் ஆண்டில் ஒரு வீரியமிக்க இலூயிக் அமிலமாக அறியப்பட்டது. டையீல்சு ஆல்டர் வினை^[3] மற்றும் வளைய புரொப்பனேற்றம்^[4] போன்ற வினைகளில் ரோடியம்(II) அசிட்டேட்டு போல வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது.

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0150". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. (1972). "Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals". Journal of the American Chemical Society 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024.
↑ Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. (1999). "Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels−Alder Reaction". Journal of the American Chemical Society 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k.
↑ Salomon, R.G.; Kochi, J.K (1973). "Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination". Journal of the American Chemical Society 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038.

[PGCH-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0150". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[2] Jenkins, C.L.; Kochi, J.K. (1972). "Solvolytic Routes via Alkylcopper Intermediates in the Electron-Transfer Oxidation of Alkyl Radicals". Journal of the American Chemical Society 94 (3): 843–855. doi:10.1021/ja00758a024.

[3] Evans, D.A.; Miller, S.J.; Lectka, T.; von Matt, P. (1999). "Chiral Bis(oxazoline)copper(II) Complexes as Lewis Acid Catalysts for the Enantioselective Diels−Alder Reaction". Journal of the American Chemical Society 121 (33): 7559–7573. doi:10.1021/ja991190k.

[4] Salomon, R.G.; Kochi, J.K (1973). "Copper(I) catalysis in cyclopropanations with diazo compounds. Role of olefin coordination". Journal of the American Chemical Society 95 (10): 3300–3310. doi:10.1021/ja00791a038.

[2]

[3]

[4]

[1]