பெரிசின்

பெரிசின்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் (1R,16E)-16-Ethylidene-2-methylene-4,14-diazatetracyclo[12.2.2.03,11.05,10]octadeca-3(11),5,7,9-tetraene
	வேறு பெயர்கள் Subincanadine E
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	84638-28-8
ChemSpider	4944986
	InChI InChI=1S/C19H22N2/c1-3-14-12-21-10-8-15(14)13(2)19-17(9-11-21)16-6-4-5-7-18(16)20-19/h3-7,15,20H,2,8-12H2,1H3/b14-3-/t15-/m0/s1; Key: VAUGOKMDSLQYNG-WNDJQJCJSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6440735
	SMILES C/C=C\1/CN2CCc3c4ccccc4[nH]c3C(=C)[C@@H]1CC2;
UNII	56UJL0958V
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C19H22N2
வாய்ப்பாட்டு எடை	278.40 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

பெரிசின் (Pericine) என்பது பிக்ராலிமா நைட்டா மரத்தில் காணப்படும் பல இண்டோல் ஆல்கலாய்டுகளில் ஒன்றாகும். இது பொதுவாக அகுவாம்மா என்று அழைக்கப்படுகிறது. அகுஅம்மைன் போன்ற வேறு சில ஆல்கலாய்டுகளைப் போலவே, பெரிசின் செயற்கைக் கல முறை மு ஓபியாய்டு ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கப்படுவது ஆய்வின் மூலம் தெரிய வந்துள்ளது. மேலும் பலவீனமான வலி நிவாரணி வரம்பிற்குள் 0.6 மைக்ரோமோல் ஐசி₅₀ ஐக் கொண்டுள்ளது.^[1] இது வலிப்பு போன்ற விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தலாம்.

பெரிசின் மொத்த தொகுப்பு மூலம் ஆய்வகத்தில் தயாரிக்கப்படுகிறது.^[2]^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ "Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies". Planta Medica 46 (4): 210–4. December 1982. doi:10.1055/s-2007-971216. பப்மெட்:6298847.
↑ "Total synthesis of indole alkaloid (±)-subincanadine E". Organic Letters 16 (12): 3173–5. June 2014. doi:10.1021/ol501308p. பப்மெட்:24869784.
↑ "Total Synthesis of (±)/(+)-Subincanadine E and Determination of Absolute Configuration". The Journal of Organic Chemistry 82 (20): 11126–11133. October 2017. doi:10.1021/acs.joc.7b02122. பப்மெட்:28952728.

[1] "Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies". Planta Medica 46 (4): 210–4. December 1982. doi:10.1055/s-2007-971216. பப்மெட்:6298847.

[2] "Total synthesis of indole alkaloid (±)-subincanadine E". Organic Letters 16 (12): 3173–5. June 2014. doi:10.1021/ol501308p. பப்மெட்:24869784.

[3] "Total Synthesis of (±)/(+)-Subincanadine E and Determination of Absolute Configuration". The Journal of Organic Chemistry 82 (20): 11126–11133. October 2017. doi:10.1021/acs.joc.7b02122. பப்மெட்:28952728.

[1]

[2]

[3]