முப்பீனைல்மெத்தேன்தயோல்

முப்பீனைல்மெத்தேன்தயோல்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் டிரைபீனைல்மெத்தேன் தயோல்
	வேறு பெயர்கள் டிரைடைல் மெர்காப்டன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3695-77-0
ChemSpider	69703
EC number	223-020-3
	InChI InChI=1S/C19H16S/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H; Key: JQZIKLPHXXBMCA-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	77281
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)S;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C19H16S
வாய்ப்பாட்டு எடை	276.40 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் நிறத் திண்மம்
உருகுநிலை	103–107 °C (217–225 °F; 376–380 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H315, H319, H332
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

முப்பீனைல்மெத்தேன்தயோல் (Triphenylmethanethiol) (C₆H₅)₃CSH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிம கந்தகச் சேர்மமான இது முப்பீனைல்பெத்தில் சேர்மத்தின் தயோல் வழிப்பெறுதியாகப் பெறப்படுகிறது.^[1]^[2]

முப்பீனைல்மெத்தேன்தயோல் சேர்மமானது குறைந்த பருமன் ஒப்புமைகளை விட நிலைப்புத்தன்மை கொண்ட பல அசாதாரண வழிப்பெறுதிகளை உருவாக்குகிறது. (C₆H₅)₃CSClஎன்ற மூலக்கூற்றால் விவரிக்கப்படும் சல்பீனைல் குளோரைடு தயோல் சேர்மத்திலிருந்து பெறப்படுகிறது. உடன் சல்பியூரைல் குளோரைடும் உருவாகிறது. இது அமோனியாவுடன் வினைபுரிந்து (C₆H₅)₃CSNH₂என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் சல்பீனமைடை உருவாக்குகிறது. தயோல் நைட்ரசு அமிலத்துடன் வினைபுரிந்து (C₆H₅)₃CSNO என்ற மூலக்கூற்றால் விவரிக்கப்படும் பச்சை நிறங்கொண்ட நைட்ரசோதயோல் சேர்மத்தைக் கொடுக்கிறது.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ "Triphenylmethanethiol". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009). DOI:10.1002/047084289X.rn01030.
↑ Senning, Alexander (1991). "Triphenylmethanethiol and triphenylmethanesulfenylchloride". Sulfur Letters 12 (4–5): 183–192.
↑ Arulsamy, N.; Bohle, D. S.; Butt, J. A.; Irvine, G. J.; Jordan, P. A.; Sagan, E. (1999). "Interrelationships between conformational dynamics and the redox chemistry of S-nitrosothiols". Journal of the American Chemical Society 121 (30): 7115–7123. doi:10.1021/ja9901314.

[1] "Triphenylmethanethiol". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009). DOI:10.1002/047084289X.rn01030.

[2] Senning, Alexander (1991). "Triphenylmethanethiol and triphenylmethanesulfenylchloride". Sulfur Letters 12 (4–5): 183–192.

[3] Arulsamy, N.; Bohle, D. S.; Butt, J. A.; Irvine, G. J.; Jordan, P. A.; Sagan, E. (1999). "Interrelationships between conformational dynamics and the redox chemistry of S-nitrosothiols". Journal of the American Chemical Society 121 (30): 7115–7123. doi:10.1021/ja9901314.

[1]

[2]

[3]