மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு

மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மெத்தில்டிரை(பீனைல்)பாசுபேனியம் புரோமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	1779-49-3
ChEMBL	ChEMBL54469
ChemSpider	67086
EC number	217-218-9
	InChI InChI=1S/C19H18P.BrH/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;/h2-16H,1H3;1H/q+1;/p-1; Key: LSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-M;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	74505
	SMILES C[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-];
UNII	LW2UZ3E9EG
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C19H18BrP
வாய்ப்பாட்டு எடை	357.23 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H300, H301, H302, H312, H315, H319, H332, H411
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு (Methyltriphenylphosphonium bromide) C₁₉H₁₈BrP என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் குறிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் வேதிச் சேர்மமாகும். பாசுபோனியம் நேர்மின் அயனியின் புரோமைடு உப்பு என இச்சேர்மம் கருதப்படுகிறது. முனைவுற்ற கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடிய இவ்வுப்பு வெள்ளை நிறத்தில் காணப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

முப்பீனைல் பாசுபீனுடன் மெத்தில் புரோமைடைச் சேர்த்து சூடுபடுத்தினால் மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு உருவாகிறது.:^[1]

Ph₃P + CH₃Br → Ph₃PCH₃Br

ஒரு பயனுள்ள முகவரான மெத்திலீன்முப்பீனைல்பாசுபோரேன் தயாரிப்பில் மெத்தில்முப்பீனைல்பாசுபோனியம் புரோமைடு முதன்மையான முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுகிறது. மெத்தில்பீனைல்பாசுபோனியத்துடன் ஒரு வலிமையான காரத்தை சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் இந்த மாற்றம் நிகழ்கிறது.^[2]

Ph₃PCH₃Br + BuLi → Ph₃PCH₂ + LiBr + BuH

மேற்கோள்கள்

↑ Wittig, Georg; Schoellkopf, U. (1960). "Methylenecyclohexane". Organic Syntheses 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.
↑ Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike (1985). "The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones". Synthetic Communications 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.

[Wittig-1] Wittig, Georg; Schoellkopf, U. (1960). "Methylenecyclohexane". Organic Syntheses 40: 66. doi:10.15227/orgsyn.040.0066.

[2] Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike (1985). "The Wittig Reaction Using Potassium-tert-butoxide High Yield Methylenations of Sterically Hindered Ketones". Synthetic Communications 15 (10): 855–864. doi:10.1080/00397918508063883.

[1]

[2]