1,1-இருபீனைலசிட்டோன்

வேதிச் சேர்மம்

1,1-இருபீனைலசிட்டோன் (1,1-Diphenylacetone) என்பது C15H14O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஒரு பென்சைதரில் குழுவும் ஒரு மெத்தில் குழுவும் மைய கார்பனைல் குழுவில் சேர்வதால் இச்சேர்மம் உருவாகிறது.

1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
Skeletal formula
Ball-and-stick model of 1,1-diphenylacetone
Ball-and-stick model of 1,1-diphenylacetone
1,1-இருபீனைலசிட்டோனின் வாண்டெர் வால்சு இடம்நிரப்பும் மாதிரி
1,1-இருபீனைலசிட்டோனின் வாண்டெர் வால்சு இடம்நிரப்பும் மாதிரி
பெயர்கள்
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1,1-இருபீனைல்புரோப்பேன்-2-ஒன்
வேறு பெயர்கள்
1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
இனங்காட்டிகள்
781-35-1 Y
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 69907
  • CC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
பண்புகள்
C15H14O
வாய்ப்பாட்டு எடை 210.28 g·mol−1
தோற்றம் வெண் திண்மம்
உருகுநிலை 46 °C (115 °F; 319 K)
கொதிநிலை 307 °C (585 °F; 580 K)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.

தயாரிப்பு

தொகு

பென்சீனில் பீனைலசிட்டோனைக் கரைத்து புரோமினுடன் வினைபுரியச் செய்தால் α-கீட்டோ புரோமினேற்றம் விளைவிக்க 3-6 மணி நேரம் கிளறுவது ஒரு முறையாகும். இந்த கலவையானது பிரீடெல்-கிராஃப்ட்சு ஆல்கைலேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதற்காக பென்சீனில் உள்ள நீரற்ற அலுமினிய குளோரைடு கரைசலில் மெதுவாக சேர்க்கப்படுகிறது. பெட்ரோலியம் ஈதரில் இருந்து 1,1-இருபீனைலசிட்டோன் மறுபடிகமயமாக்கலில் தோன்றும்வரை இக்கலவையின் நீண்ட வினை தொடர்ந்து முடிகிறது.[1]

மேற்கோள்கள்

தொகு
  1. Schultz, Everett M.; Mickey, Sally (1949). "α,α-DIPHENYLACETONE". Organic Syntheses 29: 38. doi:10.15227/orgsyn.029.0038. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=1,1-இருபீனைலசிட்டோன்&oldid=3826004" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது