1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
வேதிச் சேர்மம்
1,1-இருபீனைலசிட்டோன் (1,1-Diphenylacetone) என்பது C15H14O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஒரு பென்சைதரில் குழுவும் ஒரு மெத்தில் குழுவும் மைய கார்பனைல் குழுவில் சேர்வதால் இச்சேர்மம் உருவாகிறது.
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1,1-இருபீனைல்புரோப்பேன்-2-ஒன் | |||
வேறு பெயர்கள்
1,1-இருபீனைலசிட்டோன்
| |||
இனங்காட்டிகள் | |||
781-35-1 | |||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
பப்கெம் | 69907 | ||
| |||
பண்புகள் | |||
C15H14O | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 210.28 g·mol−1 | ||
தோற்றம் | வெண் திண்மம் | ||
உருகுநிலை | 46 °C (115 °F; 319 K) | ||
கொதிநிலை | 307 °C (585 °F; 580 K) | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
தயாரிப்பு
தொகுபென்சீனில் பீனைலசிட்டோனைக் கரைத்து புரோமினுடன் வினைபுரியச் செய்தால் α-கீட்டோ புரோமினேற்றம் விளைவிக்க 3-6 மணி நேரம் கிளறுவது ஒரு முறையாகும். இந்த கலவையானது பிரீடெல்-கிராஃப்ட்சு ஆல்கைலேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதற்காக பென்சீனில் உள்ள நீரற்ற அலுமினிய குளோரைடு கரைசலில் மெதுவாக சேர்க்கப்படுகிறது. பெட்ரோலியம் ஈதரில் இருந்து 1,1-இருபீனைலசிட்டோன் மறுபடிகமயமாக்கலில் தோன்றும்வரை இக்கலவையின் நீண்ட வினை தொடர்ந்து முடிகிறது.[1]
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ Schultz, Everett M.; Mickey, Sally (1949). "α,α-DIPHENYLACETONE". Organic Syntheses 29: 38. doi:10.15227/orgsyn.029.0038.