4,5-இருகுளோரோ-1,2,3-இருதயோசோலியம் குளோரைடு

4,5-இருகுளோரோ-1,2,3-இருதயோசோலியம் குளோரைடு
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் Appel's salt
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	75318-43-3
ChemSpider	9270989
	InChI InChI=1S/C2Cl2NS2.ClH/c3-1-2(4)6-7-5-1;/h;1H/q+1;/p-1; Key: NIZMCFUMSHISLW-UHFFFAOYSA-M;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	11095847
	SMILES C1(=NS[S+]=C1Cl)Cl.[Cl-];
UNII	156NP9484D
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2Cl3NS2
வாய்ப்பாட்டு எடை	208.50 g·mol−1
தோற்றம்	பச்சை நிறத் திண்மம்
உருகுநிலை	172 °C (342 °F; 445 K) சிதைவடையும்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4,5-இருகுளோரோ-1,2,3-இருதயோசோலியம் குளோரைடு (4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride) என்பது C₂Cl₃NS₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிமக் கந்தகச் சேர்மமான இச்சேர்மம் 4,5-இருகுளோரோ-1,2,3-இருதயோசோலியம் நேர்மின் அயனியின் குளோரைடு உப்பாகக் கருதப்படுகிறது. பச்சை நிறத்தில் திண்மமாகக் காணப்படும் இச்சேர்மம் கரிமக் கரைப்பான்களில் குறைவாகக் கரையும்.:^[1]

தயாரிப்பு

கந்தக மோனோகுளோரைடுடன் அசிட்டோநைட்ரைலைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் 4,5-இருகுளோரோ-1,2,3-இருதயோசோலியம் குளோரைடு பெறப்படுகிறது. இந்த வினையின் ஆரம்ப கட்ட வினை அசிட்டோநைட்ரைலின் குளோரினேற்றமாகும். இதன் விளைவாக வரும் இருகுளோரோ அசிட்டோநைட்ரைல் கந்தக மோனோகுளோரைடுடன் வளையக்கூட்டு வினைக்கு உட்படுகிறது:

Cl₂CHCN + S₂Cl₂ -> [S₂NC₂Cl₂]Cl + HCl

இந்த நேர்மின் அயனி எலக்ட்ரான் நாட்டம் கொண்டதாகும். இது உடனடியாக நீராற்பகுப்பு க்கு உட்படுகிறது. புரோட்டின் தரா அணுக்கருகவர் பொருள்கள் ஒரு குளோரைடை இடமாற்றம் செய்கின்றன:^[2]^[3]

[S₂NC₂Cl₂]Cl + 2 RNH₂ -> S₂NC₂Cl(\dNR) + [RNH3]Cl }}

இந்தச் சேர்மம் ஏப்பல் மற்றும் குழுவினரால் கண்டறியப்பட்டது.^[4]

மேற்கோள்கள்

↑ Rees, Charles W. (1992). "Polysulfur-Nitrogen Heterocyclic Chemistry". Journal of Heterocyclic Chemistry 29 (3): 639–651. doi:10.1002/jhet.5570290306.
↑ Foucourt, Alicia; Chosson, Elizabeth; Besson, Thierry (2009). "4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium Chloride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/047084289X.rn01113. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471936237.
↑ Cuadro, Ana M.; Alvarez-Buila, Julio (1994). "4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt): Reactions with N-Nucleophiles". Tetrahedron 50 (33): 10037–10046. doi:10.1016/S0040-4020(01)89619-8.
↑ Appel, Rolf; Janssen, Heinrich; Siray, Mustafa; Knoch, Falk (1985). "Synthese und Reaktionen des 4,5-Dichlor-1,2,3-dithiazolium-chlorids". Chemische Berichte 118 (4): 1632–1643. doi:10.1002/cber.19851180430.

[Rees-1] Rees, Charles W. (1992). "Polysulfur-Nitrogen Heterocyclic Chemistry". Journal of Heterocyclic Chemistry 29 (3): 639–651. doi:10.1002/jhet.5570290306.

[2] Foucourt, Alicia; Chosson, Elizabeth; Besson, Thierry (2009). "4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium Chloride". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/047084289X.rn01113. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471936237.

[3] Cuadro, Ana M.; Alvarez-Buila, Julio (1994). "4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride (Appel's Salt): Reactions with N-Nucleophiles". Tetrahedron 50 (33): 10037–10046. doi:10.1016/S0040-4020(01)89619-8.

[4] Appel, Rolf; Janssen, Heinrich; Siray, Mustafa; Knoch, Falk (1985). "Synthese und Reaktionen des 4,5-Dichlor-1,2,3-dithiazolium-chlorids". Chemische Berichte 118 (4): 1632–1643. doi:10.1002/cber.19851180430.

[1]

[2]

[3]

[4]