4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால்

4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால்
4-Isopropenylphenol
பெயர்கள்
	வேறு பெயர்கள் பாரா-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	4286-23-1
ChEMBL	ChEMBL277808
ChemSpider	507836
	InChI InChI=1S/C9H10O/c1-7(2)8-3-5-9(10)6-4-8/h3-6,10H,1H2,2H3; Key: JAGRUUPXPPLSRX-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	584247
	SMILES CC(=C)C1=CC=C(C=C1)O;
UNII	2QP218C90D
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H10O
வாய்ப்பாட்டு எடை	134.18 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	83 °C (181 °F; 356 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H302, H371
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால் (4-Isopropenylphenol) என்பது C₉H₁₀O என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். CH₂=(CH₃)CC₆H₄OH என்ற கட்டமைப்பில் அமைந்துள்ள இச்சேர்மத்தில் இரண்டு புரோப்பீனைல் (CH₂=C-CH₃) குழுக்கள் பீனாலின் நான்காவது நிலையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பல்கார்பனேட்டு நெகிழி தயாரிப்பில் பயன்படுத்தப்படும் பிசுபீனால் ஏ என்ற வேதிப்பொருள் தயாரிப்பின் போது இடைநிலை வேதிப்பொருளாக 4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால் கிடைக்கிறது. 2007 ஆம் ஆண்டில் 2.7 மீட்டர் கிலோகிராம்/ஆண்டு என்ற அளவில் உற்பத்தி செய்யப்பட்டது. பாரா-பாரா பிசுபீனால் ஏ சேர்மத்தின் உற்பத்தியில் உடன் விளைபொருளாக உருவாகும் ஆர்த்தோ-பாரா பிசுபீனால் ஏ மாற்ரியத்தை மறு சுழற்சி செய்தும் 4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால் தயாரிக்கமுடியும்.^[1]

தயாரிப்பும் வினைகளும்

பிசுபீனால் ஏ சேர்மத்தின் உயர்-வெப்பநிலை நீராற்பகுப்பு வினையின் மூலம் பீனாலுடன் சேர்ந்து 4-ஐசோபுரோப்பீனைல்பீனால் கலவை உருவாகிறது.:^[2]

(CH₃)₂C(C₆H₄OH)₂ + H₂O → CH₂=(CH₃)CC₆H₄OH + C₆H₅OH

4-ஐசோபுரோப்பைல்பீனாலின் வினையூக்க ஐதரசன் நீக்க வினை மூலமாகவும் இந்த சேர்மத்தை உருவாக்க முடியும்.^[3]

4-ஐசோப்ரோப்பீனைல்பீனால் கந்தக அமிலத்தின் மூலம் O-புரோட்டானேற்றத்திற்கு உட்பட்டு, கார்போ நேர்மின் அயனியை அளிக்கிறது, இது பல்வேறு இருபடி வினைகளுக்கு உட்படுகிறது.^[4]

மேற்கோள்கள்

↑ de Angelis, A.; Ingallina, P.; Perego, C. (2004). "Solid Acid Catalysts for Industrial Condensations of Ketones and Aldehydes with Aromatics". Industrial & Engineering Chemistry Research 43 (5). doi:10.1021/ie030429+.
↑ Hunter, Shawn E.; Felczak, Claire A.; Savage, Phillip E. (2004). "Synthesis of p-isopropenylphenol in high-temperature water". Green Chemistry 6 (4): 222. doi:10.1039/b313509h.
↑ Corson, B. B.; Heintzelman, W. J.; Schwartzman, L. H.; Tiefenthal, H. E.; Lokken, R. J.; Nickels, J. E.; Atwood, G. R.; Pavlik, F. J. (1958). "Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols". The Journal of Organic Chemistry 23 (4): 544–549. doi:10.1021/jo01098a012.
↑ Chen, Wei-Fu; Lin, Hsing-Yo; Dai, Shenghong A. (2004). "Generation and Synthetic Uses of Stable 4-[2-Isopropylidene]-phenol Carbocation from Bisphenol A". Organic Letters 6 (14): 2341–2343. doi:10.1021/ol0493305. பப்மெட்:15228274.

[1] Angelis, A.; Ingallina, P.; Perego, C. (2004). "Solid Acid Catalysts for Industrial Condensations of Ketones and Aldehydes with Aromatics". Industrial & Engineering Chemistry Research 43 (5). doi:10.1021/ie030429+.

[2] Hunter, Shawn E.; Felczak, Claire A.; Savage, Phillip E. (2004). "Synthesis of p-isopropenylphenol in high-temperature water". Green Chemistry 6 (4): 222. doi:10.1039/b313509h.

[3] Corson, B. B.; Heintzelman, W. J.; Schwartzman, L. H.; Tiefenthal, H. E.; Lokken, R. J.; Nickels, J. E.; Atwood, G. R.; Pavlik, F. J. (1958). "Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols". The Journal of Organic Chemistry 23 (4): 544–549. doi:10.1021/jo01098a012.

[4] Chen, Wei-Fu; Lin, Hsing-Yo; Dai, Shenghong A. (2004). "Generation and Synthetic Uses of Stable 4-[2-Isopropylidene]-phenol Carbocation from Bisphenol A". Organic Letters 6 (14): 2341–2343. doi:10.1021/ol0493305. பப்மெட்:15228274.

[1]

[2]

[3]

[4]