4-பிரிடோன்
4-பிரிடோன் (4-Pyridone) என்பது C5H5NO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டைக் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதுவொரு நிறமற்ற திண்மமாகும். சிறுபான்மை அமைப்பு மாற்றியமான 4-ஐதராக்சிபிரிடினுடன் இச்சேர்மம் சமநிலை கொண்டுள்ளது.
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
|---|---|
108-96-3 
| |
| ChEBI | CHEBI:133125 |
| ChEMBL | ChEMBL237459 |
| ChemSpider | 11787
|
| EC number | 203-633-2 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 12290 |
| |
| UNII | 3P2MV07G53
|
| பண்புகள் | |
| C5H5NO | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 95.10 g·mol−1 |
| தோற்றம் | நிறமற்ற திண்மம் |
| உருகுநிலை | 150 °C (302 °F; 423 K) |
| கொதிநிலை | 181 °C (358 °F; 454 K) |
| நீரில் கரையும் | |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
தயாரிப்பு
தொகு4-பிரோன் மற்றும் புரோட்டானுடைய கரைப்பான்களில் உள்ள அமீன்களுடன் வினைபுரிந்து 4-பிரிடோன்களும் அதன் வழிப்பெறுதிகளும் தயாரிக்கப்படுகின்றன[1][2][3]
.
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A. (eds.). Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th ed.). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 533-534. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0471937495.
- ↑ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). "Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates". Journal of Heterocyclic Chemistry 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ↑ Cook, Denys (1963). "The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones". Canadian Journal of Chemistry 41 (6): 1435-1440. doi:10.1139/v63-195. https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-chemistry_1963-06_41_6/page/1435.
- ↑ Franz Müller and Arnold P. Applebyki "Weed Control, 2. Individual Herbicides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2010 எஆசு:10.1002/14356007.o28_o01