4-பீனைல்தயோசெமிகார்பசைடு

4-பீனைல்தயோசெமிகார்பசைடு^[1]
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 3-அமினோ-1-பீனைல்தயோயூரீயா
	வேறு பெயர்கள் N-Phenyl-hydrazinecarbothioamide, USAF-EK-5426, USAF-EL-45
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	5351-69-9
ChemSpider	638258
	InChI InChI=1S/C7H9N3S/c8-10-7(11)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H2,9,10,11) ; Key: KKIGUVBJOHCXSP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H9N3S/c8-10-7(11)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H2,9,10,11); Key: KKIGUVBJOHCXSP-UHFFFAOYAT;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	730679
	SMILES C1=CC=C(C=C1)NC(=S)NN; S=C(Nc1ccccc1)NN;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H9N3S
வாய்ப்பாட்டு எடை	167.23 g·mol−1
தோற்றம்	வெண்மை முதல் இள மஞ்சள் நிறம் வரையிலான படிகத்தூள்
உருகுநிலை	138 முதல் 141 °C (280 முதல் 286 °F; 411 முதல் 414 K)
கொதிநிலை	308 °C (586 °F; 581 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4-பீனைல்தயோசெமிகார்பசைடு (4-Phenylthiosemicarbazide) என்பது C₇H₉N₃S என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும் . தயோசெமிகார்பசைடு சேர்மம் என வகைப்படுத்தப்படும் இது வேளாண் வேதிப்பொருளாகவும் பூச்சிக் கொல்லியாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பண்பையும் இச்சேர்மம் கொண்டுள்ளது. தயோசெமிகார்பசைடு பகுதிக் கூறில் எலக்ட்ரான் ஓரிடமாக்கநீக்கல் பண்பையும் 4-பீனைல்தயோசெமிகார்பசைடு வெளிப்படுத்துகிறது. ^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ [1]
↑ Nandi, Asok Kumar; Siddhartha Chaudhuri; Sunil Kumar Mazumdar; Saktiprosad Ghosh (1984). "Effect of chlorine substitution on the structure and activity of 4-phenylthiosemicarbazide: crystal and molecular structure of 4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 1729–1733. doi:10.1039/P29840001729.

புற இணைப்புகள்

EPA - Pesticides Fact Sheets

[1] [1]

[Bactericidal-2] Nandi, Asok Kumar; Siddhartha Chaudhuri; Sunil Kumar Mazumdar; Saktiprosad Ghosh (1984). "Effect of chlorine substitution on the structure and activity of 4-phenylthiosemicarbazide: crystal and molecular structure of 4-(4-chlorophenyl)thiosemicarbazide". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 1729–1733. doi:10.1039/P29840001729.

[2]

[1]