அமினோ அசிட்டால்டிகைடு

அமினோ அசிட்டால்டிகைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-அமினோ அசிட்டால்டிகைடு
	வேறு பெயர்கள் கிளைசினால்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	6542-88-7
3DMet	B01038
ChEBI	CHEBI:17628
ChEMBL	ChEMBL296723
ChemSpider	356
	InChI InChI=1S/C2H5NO/c3-1-2-4/h2H,1,3H2; Key: LYIIBVSRGJSHAV-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C06735
பப்கெம்	363
	SMILES C(C=O)N;
UNII	75G7022MOD
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2H5NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	59.07 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

அமினோ அசிட்டால்டிகைடு (Aminoacetaldehyde diethylacetal) என்பது C₂H₅NO என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். வழக்கமான ஆய்வக நிபந்தனைகளில் தன்னொடுக்கம் அடைய முனைவதால் இச்சேர்மம் நிலைப்புத் தன்மையற்று உள்ளது. ^[1] அமினோ அசிட்டால்டிகைடு ஈரெத்தில் அசிட்டால் சேர்மத்திற்கு இச்சேர்மம் ஒரு துணைக்கூறாகக் கருதப்படுகிறது. ^[2]

தௌரின் எனப்படும் 2-அமினோயீத்தேன் சல்போனிக் அமிலமானது தௌரின் ஈராக்சிசனேசு என்ற வினையூக்கியால் ஆக்சிசனேற்றம் அடைவதன் மூலம் இயற்கையில் அமினோ அசிட்டால்டிகைடு உற்பத்தியாகிறது. தௌரின் ஈராக்சிசனேசு என்ற நொதியே H₂NCH₂CH(OH)SO₃⁻ என்ற சல்பைட்டை உருவாக்குகிறது.

மேற்கோள்கள்

↑ Fisher, Lawrence E.; Muchowski, Joseph M. (1990). "Synthesis of α-Aminoaldehydes and α-Aminoketone. A Review". Organic Preparations and Procedures International 22 (4): 399–484. doi:10.1080/00304949009356309.
↑ Amato, Francesco; Marcaccini, Stefano (2005). "2,2-Diethoxy-1-Isocyanoethane". Organic Syntheses 82: 18. doi:10.15227/orgsyn.082.0018.

[1] Fisher, Lawrence E.; Muchowski, Joseph M. (1990). "Synthesis of α-Aminoaldehydes and α-Aminoketone. A Review". Organic Preparations and Procedures International 22 (4): 399–484. doi:10.1080/00304949009356309.

[2] Amato, Francesco; Marcaccini, Stefano (2005). "2,2-Diethoxy-1-Isocyanoethane". Organic Syntheses 82: 18. doi:10.15227/orgsyn.082.0018.

[1]

[2]