ஈரயோடோ அசிட்டிலீன்

ஈரயோடோ அசிட்டிலீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் ஈரயோடோ அசிட்டிலீன், டை அயோடோ அசிட்டிலீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	624-74-8
ChemSpider	55116
	InChI InChI=1S/C2I2/c3-1-2-4; Key: XANKMCMFEJCODV-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	61170
	SMILES C(#CI)I;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C2I2
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
அடர்த்தி	3.43 கி/செ.மீ3
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஈரயோடோ அசிட்டிலீன் (Diiodoacetylene) என்பது C₂I₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஒரு கரிம அயோடின் வகை சேர்மமான இது வெள்ளை நிறத்தில் ஆவியாகும் திடப்பொருளாகக் காணப்படுகிறது. கரிம கரைப்பான்களில் கரைகிறது. மும்மெத்தில்சிலைல் அசிட்டிலீனை அயோடினேற்றம் செய்து ஈரயோடோ அசிட்டிலீனை தயாரிக்கலாம்.^[1]

மாதிரிகள் 80 °செல்சியசு வெப்பநிலைக்கு மேல் வெடிக்கும் தன்மை கொண்டிருந்தாலும், ஈரயோடோ அசிட்டிலீன்களில் ஈரயோடோ அசிட்டிலீன் மட்டும் மிக எளிதாக கையாளப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, இருகுளோரோ அசிட்டிலீன் அதிகமாக ஆவியாகும் மற்றும் அதிக வெடிக்கும் தன்மை கொண்டது.^[2]

ஈரயோடோ அசிட்டிலீன் ஒரு நேரியல் சேர்மம் என்று எக்சு கதிர் படிகவியல் ஆய்வு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.^[3] இருப்பினும் இது அதிர்ச்சி, வெப்பம் மற்றும் உராய்வு உணர்திறன் கொண்ட ஒரு சேர்மமாகும். மற்ற ஆலோ ஆல்க்கைன்களைப் போலவே, ஈரயோடோ அசிட்டிலீனும் ஒரு வலுவான ஆலசன் பிணைப்பு நன்கொடையாளராகச் செயல்படுகிறது.^[4]

மேற்கோள்கள்

↑ Perkins, Catherine; Libri, Stefano; Adams, Harry; Brammer, Lee (2012). "Diiodoacetylene: Compact, Strong Ditopic Halogen Bond Donor". CrystEngComm 14 (9): 3033. doi:10.1039/c2ce00029f.
↑ Henning Hopf; Bernhard Witulski (1995). "Functionalized Acetylenes in Organic Synthesis ‐ The Case of the 1‐Cyano‐ and the 1‐Halogenoacetylenes". In Stang, Peter J.; Diederich, François (eds.). Modern Acetylene Chemistry. Weinheim: VCH. pp. 33–66. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/9783527615278.ch02. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9783527615261.
↑ Dunitz, J. D.; Gehrer, H.; Britton, D. (1972). "The Crystal Structure of Diiodacetylene: An Example of Pseudosymmetry". Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry 28 (7): 1989–1994. doi:10.1107/S0567740872005400. .
↑ Cavallo, G.; Metrangolo, P.; Milani, R.; Pilati, T.; Priimagi, A.; Resnati, G.; Terraneo, G. (2016). "The Halogen Bond". Chem. Rev. 116 (4): 2478–2601. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00484. பப்மெட்:26812185.

[1] Perkins, Catherine; Libri, Stefano; Adams, Harry; Brammer, Lee (2012). "Diiodoacetylene: Compact, Strong Ditopic Halogen Bond Donor". CrystEngComm 14 (9): 3033. doi:10.1039/c2ce00029f.

[alkyne-2] Henning Hopf; Bernhard Witulski (1995). "Functionalized Acetylenes in Organic Synthesis ‐ The Case of the 1‐Cyano‐ and the 1‐Halogenoacetylenes". In Stang, Peter J.; Diederich, François (eds.). Modern Acetylene Chemistry. Weinheim: VCH. pp. 33–66. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/9783527615278.ch02. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9783527615261.

[3] Dunitz, J. D.; Gehrer, H.; Britton, D. (1972). "The Crystal Structure of Diiodacetylene: An Example of Pseudosymmetry". Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry 28 (7): 1989–1994. doi:10.1107/S0567740872005400. .

[4] Cavallo, G.; Metrangolo, P.; Milani, R.; Pilati, T.; Priimagi, A.; Resnati, G.; Terraneo, G. (2016). "The Halogen Bond". Chem. Rev. 116 (4): 2478–2601. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00484. பப்மெட்:26812185.

[1]

[2]

[3]

[4]