டிரிப்டோபான்

L-டிரிப்டோபான்
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் டிரிப்டோபான்
	வேறு பெயர்கள் 2-அமினோ-3-(1H-இன்டோ-3-யில்) புரோபநோயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	73-22-3
ATC code	N06AX02
ChEMBL	ChEMBL54976
ChemSpider	6066
	InChI InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 ; Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N ; InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1; Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP;
IUPHAR/BPS	717
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	D00020
பப்கெம்	6305
	SMILES c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N;
UNII	8DUH1N11BX
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C11H12N2O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	204.23 g·mol−1
நீரில் கரைதிறன்	கரைதிறன்: 0.23 கி/லி - 0 °C,; 11.4 கி/லி - 25 °C,; 17.1 கி/லி - 50 °C,; 27.95 கி/லி - 75 °C
கரைதிறன்	சூடான ஆல்கஹால் மற்றும் கார ஹைட்ராக்சைடுகளில் கரையக்கூடியது;குளோரோஃபார்மில் கரையாது.
காடித்தன்மை எண் (pKa)	2.38 (கார்பாக்சில்), 9.39 (அமினோ)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

டிரிப்டோபான் (Tryptophan) [குறுக்கம்: Trp (அ) W^[2]] என்னும் அமினோ அமிலம் ஒரு அத்தியாவசிய அமினோ அமிலமாகும். இது விலங்குகளினால்/மனிதர்களால் தயாரிக்கப்படுவதில்லை. எனவே, நாம் உண்ணும் புரதங்களிலிருந்தே இது பெறப்படுகிறது. ஆதலினால் இது இன்றியமையா அமினோ அமிலங்கள் (Essential Amino Acid) என்ற பிரிவினுள் அடங்கும். இதனுடைய வாய்பாடு: C₁₁H₁₂N₂O₂. மரபுக்குறியீட்டில் (Genetic code), இந்த டிரிப்டோபானுக்குரிய முக்குறியம் (Codon) UGG என்பதாகும். கட்டமைப்பு மற்றும் நொதிப் புரதங்களில் டிரிப்டோபானின் L-முப்பரிமாண மாற்றியம் மட்டுமே உபயோகிக்கப்படுகின்றது. என்றாலும், எப்போதாகிலும் D-முப்பரிமாண மாற்றியம் இயற்கையில் உருவாகும் புரதக்கூறுகளில் (Peptide) உருவாக்கப்படுகிறது (உ-ம்) கடல்சார்ந்த நச்சுப் புரதக்கூறு கான்டிரிபான்^[3]. டிரிப்டோபான், இன்டோல் தொகுதியை வினைசார் தொகுதியாகக்கொண்டுள்ளது.

மேலும் பார்க்க

ஓப்கின்சு-கோல் வினை, புரதங்களில் டிரிப்டோபான் இருப்பதைக் கண்டறிய உதவும் ஒரு சோதனை.

மேற்கோள்கள்

↑ Dawson RMC; et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-19-855338-2. {{cite book}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)
↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2007-05-17.
↑ Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. பப்மெட்:10471307.

[isbn0-19-855338-2-1] Dawson RMC; et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-19-855338-2. {{cite book}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)

[2] IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2007-05-17.

[Pallaghy_1999-3] Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. பப்மெட்:10471307.

[2]

[3]

[1]