1-நைட்ரோநாப்தலீன்

1-நைட்ரோநாப்தலீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-நைட்ரோநாப்தலீன்
	வேறு பெயர்கள் α-நைட்ரோநாப்தலீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	86-57-7
Beilstein Reference	1867714
ChEBI	CHEBI:34104
ChEMBL	ChEMBL165373
ChemSpider	6588
EC number	201-684-5
	InChI InChI=1S/C10H7NO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H; Key: RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14040
பப்கெம்	6849
	SMILES C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2[N+](=O)[O-];
UNII	A51NP1DL2T
UN number	2538
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C10H7NO2
வாய்ப்பாட்டு எடை	173.17 g·mol−1
தோற்றம்	வெளிர் மஞ்சள் திண்மம்
அடர்த்தி	1.332 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	52–61 °C (126–142 °F; 325–334 K)
கொதிநிலை	304 °C (579 °F; 577 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H228, H301, H315, H319, H335, H351, H411
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P210, P240, P241, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+310, P302+352
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

1-நைட்ரோநாப்தலீன் (1-Nitronaphthalene) என்பது C₁₀H₇NO₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நைட்ரோநாப்தலீனின் அறியப்பட்டுள்ள இரண்டு மாற்றியங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். வெளிர் மஞ்சள் நிறத்தில் பதங்கமாகும் திண்மப் பொருளாக இது காணப்படுகிறது. நாப்தலீனின் நேரடி நைட்ரோயேற்ற வினையின் முக்கிய விளைபொருளாக 1-நைட்ரோநாப்தலீன் தயாரிக்கப்படுகிறது. சாயங்கள் தயாரிப்பில் ஒரு முன்னோடி சேர்மமாகப் பயன்படும் நாப்தைலமீன் உற்பத்தியில் இது ஓர் இடைநிலை விளைபொருளாகவும் கிடைக்கிறது.^[1] அமினாக மாறுவது ஓர் ஐதரசனேற்ற வினையால் செய்யப்படுகிறது.^[2]

பாதுகாப்பு தொகு

நச்சு விளைவு வரைபடத்தில் கொழுத்த தலை மீன்களில் 1-நைட்ரோநாப்தலீனின் அளவு 4.49 என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.^[3]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ Booth, Gerald (2005), "Nitro Compounds, Aromatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_411
↑ Westerhaus, Felix A.; Jagadeesh, Rajenahally V.; Wienhöfer, Gerrit; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Jörg; Surkus, Annette-Enrica; Rabeah, Jabor; Junge, Kathrin et al. (2013). "Heterogenized Cobalt Oxide Catalysts for Nitroarene Reduction by Pyrolysis of Molecularly Defined Complexes". Nature Chemistry 5 (6): 537–543. doi:10.1038/nchem.1645. பப்மெட்:23695637. Bibcode: 2013NatCh...5..537W.
↑ Martin, Todd M.; Young, Douglas M. (2001). "Prediction of the Acute Toxicity (96-h LC₅₀) of Organic Compounds to the Fathead Minnow ( Pimephales promelas ) Using a Group Contribution Method". Chemical Research in Toxicology 14 (10): 1378–1385. doi:10.1021/tx0155045. பப்மெட்:11599929.

[1] Booth, Gerald (2005), "Nitro Compounds, Aromatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a17_411

[2] Westerhaus, Felix A.; Jagadeesh, Rajenahally V.; Wienhöfer, Gerrit; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Jörg; Surkus, Annette-Enrica; Rabeah, Jabor; Junge, Kathrin et al. (2013). "Heterogenized Cobalt Oxide Catalysts for Nitroarene Reduction by Pyrolysis of Molecularly Defined Complexes". Nature Chemistry 5 (6): 537–543. doi:10.1038/nchem.1645. பப்மெட்:23695637. Bibcode: 2013NatCh...5..537W.

[3] Martin, Todd M.; Young, Douglas M. (2001). "Prediction of the Acute Toxicity (96-h LC₅₀) of Organic Compounds to the Fathead Minnow ( Pimephales promelas ) Using a Group Contribution Method". Chemical Research in Toxicology 14 (10): 1378–1385. doi:10.1021/tx0155045. பப்மெட்:11599929.

[1]

[2]

[3]