1-புரோமோநாப்தலீன்
1-புரோமோநாப்தலீன் (1-Bromonaphthalene) என்பது C10H7Br என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். புரோமோநாப்தலீனின் இரண்டு மாற்றியன்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். மற்றொரு மாற்றியன் 2-புரோமோநாப்தலீன் ஆகும். நிறமற்ற 1-புரோமோநாப்தலீன் நீர்மமானது நாப்தலீனின் பதிலீடு செய்யப்பட்ட பல வழிப்பொருள்கள் தயாரிப்பில் முன்னோடியாக இருக்கிறது.
பெயர்கள் | |
---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
1-புரோமோநாப்தலீன் | |
வேறு பெயர்கள்
α-புரோமோநாப்தலீன்
| |
இனங்காட்டிகள் | |
90-11-9 | |
ChemSpider | 6735 |
EC number | 201-965-2 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
ம.பா.த | C108222 |
பப்கெம் | 7001 |
| |
பண்புகள் | |
C10H7Br | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 207.07 |
தோற்றம் | நிறமற்ற திரவம் |
அடர்த்தி | 1.48 கி/மி.லி |
உருகுநிலை | 1-2 º செ |
கொதிநிலை | 132–135 ° செ 12 மி.மீ இல்; 145–148 ° செ 20 மி.மீ இல் |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
தயாரிப்பு முறை
தொகுநாப்தலீனுடன் புரோமின் சேர்த்து சூடுபடுத்துவதால் 1-புரோமோநாப்தலீன் உருவாகிறது:[1]
- C10H8 + Br2 → C10H7Br + HBr.
வினைகள்
தொகுஇச்சேர்மம் குறிப்பாக அரைல் புரோமைடுகளுடன் பல வினைகளை வெளிப்படுத்துகிறது. சயனைடு இச்சேர்மத்திலுள்ள புரோமைடை இடப்பெயர்ச்சி செய்து நைட்ரைலைக் கொடுக்கிறது. மேலும், கிரிக்னார்டு வினைப்பொருளாகவும் [2], கரிம இலித்தியம் சேர்மமாகவும் உருவாகிறது. 1-இலித்தியோநாப்தலீன் மேலும் இலித்தியமேற்றமடைந்து 1,8-இரு லித்தியோநாப்தலீனைக் கொடுக்கிறது. பல பெரிநாப்தலீன் சேர்மங்கள் தயாரிப்பில் 1,8-இரு லித்தியோநாப்தலீன் ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகச் செயல்படுகிறது.
மேலும் காண்க
தொகுமேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ H. T. Clarke and M. R. Brethen "α-Bromonaphthalene" Org. Synth. 1921, volume 1, 35. எஆசு:10.15227/orgsyn.001.0035
- ↑ Henry Gilman, Nina B. St. John, and F. Schulze "α-Naphthoic Acid" Org. Synth. 1931, volume 11, 80. எஆசு:10.15227/orgsyn.011.0080