1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன்

1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன்
	வேறு பெயர்கள் மும்மெத்திலீன் குளோரோபுரோமைடு, டிரைமெத்திலீன் குளோரோபுரோமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	109-70-6
ChEMBL	ChEMBL156560
ChemSpider	7715
EC number	203-697-1
	InChI InChI=1S/C3H6BrCl/c4-2-1-3-5/h1-3H2; Key: MFESCIUQSIBMSM-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	8006
வே.ந.வி.ப எண்	TX4113000
	SMILES C(CCl)CBr;
UNII	KA4WR2LS00
UN number	2688
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H6BrCl
வாய்ப்பாட்டு எடை	157.44 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
உருகுநிலை	−58.9 °C (−74.0 °F; 214.2 K)
கொதிநிலை	143.3 °C (289.9 °F; 416.4 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H226, H302, H315, H319, H331, H332, H335, H341, H412
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P273, P280
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	57 °C (135 °F; 330 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன் (1-Bromo-3-chloropropane) என்பது Br(CH₂)₃Cl என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்பட்டும் கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதுவொரு நிறமற்ற நீர்மமாகும். ஐதரசன் புரோமைடை அல்லைல் குளோரைடுடன் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்து நிகழும் தனி இயங்குறுப்பு கூட்டுவினை மூலம் 1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன் உருவாகிறது.^[1] ஒரு சேர்மத்துடன் –(CH₂)₃Cl,^[2] ^[3] –(CH₂)₃– ^[4] ஆகிய தொகுதிகளை சேர்ப்பதற்கான ஆல்கைலேற்றும் முகவராக 1-புரோமோ-3-குளோரோபுரோப்பேன் பயன்படுகிறது. உதாரணமாக 4-குளோரோபியூட்டைரோநைட்ரைல் தயாரிப்புக்கு இதுவொரு முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுகிறது.

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C. (2005), "Bromine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_405
↑ Allen, Charles F. H.; Domeier, L. A. (1928). "γ-Chlorobutyronitrile". Org. Synth. 8: 52. doi:10.15227/orgsyn.008.0052.
↑ Evans, D. A.; Domeier, L. A. (1974). "Endocyclic Enamine Synthesis: N-Methyl-2-Phenyl-δ²-tetrahydropyridine". Org. Synth. 54: 93. doi:10.15227/orgsyn.054.0093.
↑ Glass, D. B.; Weissberger, A. (1946). "Julolidine". Org. Synth. 26: 40. doi:10.15227/orgsyn.026.0040.

[Ullmann-1] Dagani, M. J.; Barda, H. J.; Benya, T. J.; Sanders, D. C. (2005), "Bromine Compounds", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_405

[2] Allen, Charles F. H.; Domeier, L. A. (1928). "γ-Chlorobutyronitrile". Org. Synth. 8: 52. doi:10.15227/orgsyn.008.0052.

[3] Evans, D. A.; Domeier, L. A. (1974). "Endocyclic Enamine Synthesis: N-Methyl-2-Phenyl-δ²-tetrahydropyridine". Org. Synth. 54: 93. doi:10.15227/orgsyn.054.0093.

[4] Glass, D. B.; Weissberger, A. (1946). "Julolidine". Org. Synth. 26: 40. doi:10.15227/orgsyn.026.0040.

[1]

[2]

[3]

[4]