2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்

வேதிச் சேர்மம்

2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் (2,4,6-Trinitrobenzoic acid) என்பது (O2N)3C6H2CO2H என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். பென்சாயிக் அமிலத்தின் நைட்ரேட்டு வழிப்பொருளான இச்சேர்மம் அதிகமான வெடிக்கும் பண்பை கொண்டுள்ளது.

2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம்
இனங்காட்டிகள்
129-66-8 Y
35860-50-5
Abbreviations டி.என்.பி.ஏ
ChemSpider 8204
EC number 204-958-2
InChI
  • InChI=1S/C7H3N3O8/c11-7(12)6-4(9(15)16)1-3(8(13)14)2-5(6)10(17)18/h1-2H,(H,11,12)
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 8518
  • C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])C(=O)O)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
UNII 134ID308V9
UN number 0215
பண்புகள்
C7H3N3O8
வாய்ப்பாட்டு எடை 257.11 g·mol−1
தோற்றம் வெளிர் மஞ்சள்
உருகுநிலை 228.7 °செல்சியசு (சிதைவடையும்)
கரையாது
கரைதிறன் அசிட்டோன், மெத்தனால், பென்சீன், எத்தனால், ஈதர் கரைப்பான்களில் கரையும்.
மட. P 0.23
ஆவியமுக்கம் 7.23 10−9மி.மீ பாதரசம்
2.62 10−14வளிமண்டல அழுத்தம் கனசதுர மீட்டர்/மோல்
காடித்தன்மை எண் (pKa) 0.65
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு செஞ்சாய்சதுரம் அல்லது சாய்சதுரப்பிழம்புரு
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் வெடிக்கும்
GHS pictograms வார்ப்புரு:GHS01
GHS signal word அபாயம்
H201
P210, P230, P240, P250, P280, P370+380, P372, P373, P401, P501
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.

தயாரிப்பு

தொகு

2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனை ஆக்சிசனேற்ற வினைக்கு உட்படுத்தி 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. 2,4,6-முந்நைட்ரோதொலுயீனுடன் நைட்ரிக் அமிலத்திலுள்ள சோடியம் குளோரேட்டு மற்றும் இருகுரோமேட்டு சேர்க்கப்படுகிறது.[2] and with dichromate.[3]

வினைகள்

தொகு

சூடாக்கும்போது 2,4,6-முந்நைட்ரோபென்சாயிக் அமிலம் கார்பாக்சில் நீக்க வினைக்கு உட்பட்டு 1,3,5-முந்நைட்ரோபென்சீனைக் கொடுக்கிறது. வெள்ளீயத்துடன் இச்சேர்மத்தைச் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் 2,4,6-முந்நைட்ரோ அமினோபென்சீனாயிக் அமிலத்தை அளிக்கிறது.[4] இது புளோரோகுளுசினால் சேர்மத்தை தயாரிக்க உதவும் முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.

மேற்கோள்கள்

தொகு
  1. "2,4,6-Trinitrobenzoic acid". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 1 April 2022.
  2. Brown, D. J. (1947). "Improved preparation of 2:4:6-trinitrobenzoic acid" (in en). Journal of the Society of Chemical Industry 66 (5): 168. doi:10.1002/jctb.5000660510. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jctb.5000660510. 
  3. Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "2,4,6-Trinitrobenzoic Acid". Organic Syntheses 2: 95. doi:10.15227/orgsyn.002.0095. 
  4. Clarke, H. T.; Hartman, W. W. (1922). "1,3,5-Trinitrobenzene". Organic Syntheses 2: 93. doi:10.15227/orgsyn.002.0093.