2-ஐதராக்சி-5-மெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு

2-ஐதராக்சி-5-மெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 2-ஐதராக்சி-5-மெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு
	வேறு பெயர்கள் 5-மெத்தாக்சிசாலிசிலால்டிகைடு; 2-பார்மைல்-4-மெத்தாக்சிபீனால்; 6-ஐதராக்சி-மெ-அனிசால்டிகைடு]
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	672-13-9
ChemSpider	21168855
EC number	211-589-0
	InChI InChI=1S/C9H10O3/c1-11-8-3-4-9(12-2)7(5-8)6-10/h3-6H,1-2H3 ; Key: FZHSPPYCNDYIKD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-2-3-8(10)6(4-7)5-9/h2-5,10H,1H3; Key: AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	24848799
	SMILES COC1=CC(=C(C=C1)O)C=O;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H8O3
வாய்ப்பாட்டு எடை	152.15 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் மற்றும் பச்சை நிற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.219 கி/மி.லி
உருகுநிலை	4 °C (39 °F; 277 K)
கொதிநிலை	250 °C (482 °F; 523 K)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.578
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

2-ஐதராக்சி-5-மெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு (2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde) என்பது C₈H₈O₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இது பீனாலிக் ஆல்டிகைடான வனில்லின் சேர்மத்தின் மாற்றியன் ஆகும்.

தொகுப்புமுறை

4-மெத்தாக்சிபீனால் ரீமர் – டைமான் வினையில் ஈடுபடுவதால் 79% 2-ஐதராக்சி-5-மெத்தாக்சிபென்சால்டிகைடு உருவாகிறது^[1].

மேற்கோள்கள்

↑ Wynberg, Hans; Meijer, Egbert W. (2005). "The Reimer–Tiemann Reaction". Wiley Online Library: pg.16. doi:10.1002/0471264180.or028.01. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780471264187. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471264180.or028.01/abstract. பார்த்த நாள்: 25 November 2014.

[1] Wynberg, Hans; Meijer, Egbert W. (2005). "The Reimer–Tiemann Reaction". Wiley Online Library: pg.16. doi:10.1002/0471264180.or028.01. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780471264187. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471264180.or028.01/abstract. பார்த்த நாள்: 25 November 2014.

[1]