3-குளோரோபிரிடின்

3-குளோரோபிரிடின்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	626-60-8
ChemSpider	11784
EC number	210-955-7
	InChI InChI=1S/C5H4ClN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H; Key: PWRBCZZQRRPXAB-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	12287
	SMILES C1=CC(=CN=C1)Cl;
UNII	1M13HUC1P4
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C5H4ClN
வாய்ப்பாட்டு எடை	113.54 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.194 கிராம்/செ.மீ3
கொதிநிலை	148 °C (298 °F; 421 K)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	1.533
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H226, H302, H312, H315, H332
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	65 °C (149 °F; 338 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

3-குளோரோபிரிடின் (3-Chloropyridine) C₅H₄ClN என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம ஆலைடு சேர்மமாகும். நிறமற்ற நீர்மமான இந்த கரிம ஆலைடு கரிமத்தொகுப்பு வினைகளில் கட்டுறுப்பு தொகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[1]

எக் வினை,^[2] சுசுக்கி வினை,^[3] உல்மான் வினை^[4] போன்ற பல்வேறு இணைப்பு வினைகளில் 3-குளோரோபிரிடின் ஓர் அடிமூலக்கூறாகப் பங்கேற்கிறது.

தொடர்புடைய சேர்மம்

3-புரோமோபிரிடின்

மேற்கோள்கள்

↑ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a22_399
↑ Littke, Adam F.; Fu, Gregory C. (2001). "A Versatile Catalyst for Heck Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides under Mild Conditions". Journal of the American Chemical Society 123 (29): 6989–7000. doi:10.1021/ja010988c. பப்மெட்:11459477.
↑ Littke, Adam F.; Dai, Chaoyang; Fu, Gregory C. (2000). "Versatile Catalysts for the Suzuki Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Aryl and Vinyl Halides and Triflates under Mild Conditions". Journal of the American Chemical Society 122 (17): 4020–4028. doi:10.1021/ja0002058.
↑ Alonso, Diego A.; Nájera, Carmen; Pacheco, M Carmen (2002). "Highly Active Oxime-Derived Palladacycle Complexes for Suzuki−Miyaura and Ullmann-Type Coupling Reactions". The Journal of Organic Chemistry 67 (16): 5588–5594. doi:10.1021/jo025619t. பப்மெட்:12153256.

[shimizu-1] Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a22_399

[2] Littke, Adam F.; Fu, Gregory C. (2001). "A Versatile Catalyst for Heck Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides under Mild Conditions". Journal of the American Chemical Society 123 (29): 6989–7000. doi:10.1021/ja010988c. பப்மெட்:11459477.

[3] Littke, Adam F.; Dai, Chaoyang; Fu, Gregory C. (2000). "Versatile Catalysts for the Suzuki Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Aryl and Vinyl Halides and Triflates under Mild Conditions". Journal of the American Chemical Society 122 (17): 4020–4028. doi:10.1021/ja0002058.

[4] Alonso, Diego A.; Nájera, Carmen; Pacheco, M Carmen (2002). "Highly Active Oxime-Derived Palladacycle Complexes for Suzuki−Miyaura and Ullmann-Type Coupling Reactions". The Journal of Organic Chemistry 67 (16): 5588–5594. doi:10.1021/jo025619t. பப்மெட்:12153256.

[1]

[2]

[3]

[4]