4-புரோமோதயோபீனால்
வேதிச் சேர்மம்
4-புரோமோதயோபீனால் (4-Bromothiophenol) BrC6H4SH. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற படிகங்களாக இது உருவாகிறது.
| |
| |
| பெயர்கள் | |
|---|---|
| வேறு பெயர்கள்
பாரா-புரோமோதயோபீனால்
1-புரோமோ-4-மெர்காப்டோபென்சீன் | |
| இனங்காட்டிகள் | |
106-53-6 
| |
| ChEMBL | ChEMBL278240 |
| ChemSpider | 59439 |
| EC number | 203-407-3 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 66049 |
| |
| UNII | P3WUO03X17 |
| பண்புகள் | |
| C6H5BrS | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 189.07 g·mol−1 |
| தோற்றம் | நிறமற்ற படிகங்கள் |
| உருகுநிலை | 72-74 °செல்சியசு[1] |
| கொதிநிலை | 230.5 °செல்சியசு[2] |
| தீங்குகள் | |
| GHS pictograms |   
|
| GHS signal word | அபாயம் |
| H301, H314, H315, H319, H335 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312 | |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
தயாரிப்பு
தொகு4-புரோமோ-பென்சீன்சல்போனைல் குளோரைடை அமிலக் கரைசலில் உள்ள சிவப்பு பாசுபரசு மற்றும் அயோடினை சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தி 4-புரோமோதயோபீனால் தயாரிக்கப்படுகிறது.[3] 4,4'- இருபுரோமோயிருபீனைல் இருசல்பைடை ஐதரசனேற்றம் செய்தும் இதை தயாரிக்க முடியும்.[4]
வினைகள்
தொகுஅசிட்டைலசிட்டோனுடன் சீசியம் கார்பனேட்டு முன்னிலையில் 4-புரோமோதயோபீனால் வினைபுரிந்து 3-(4-புரோமோபீனைல்தயோ)பெண்டேன் – 2,4 டையோனைக் கொடுக்கிறது. 4,4'- இருபுரோமோபீனைல் இருசல்பைடும் ஓர் இடைநிலையாக உற்பத்தியாகிறது.[5]
மற்ற தயோல்கள் போலவே இதுவும் வெள்ளி நைட்ரேட்டுடன் வினைபுரிந்து வெள்ளி 4-புரோமோதயோபீனோலேட்டை உற்பத்தி செய்கிறது.[6]
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ Field, Lamar (2002). "Aromatic Sulfonic Acid Anhydrides". Journal of the American Chemical Society 74 (2): 394–398. doi:10.1021/ja01122a032. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863.
- ↑ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US)
- ↑ Zhou, Shaodong; Liao, Zutai; Yuan, Jixin; Qian, Chao; Chen, Xinzhi (2012). "One-pot synthesis of 6-bromo-4,4-dimethylthiochroman". Research on Chemical Intermediates 39 (9): 4121–4125. doi:10.1007/s11164-012-0928-8. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0922-6168.
- ↑ Chen, Xinzhi; Zhou, Shaodong; Qian, Chao (2012). "Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds". Journal of Sulfur Chemistry 33 (2): 179–185. doi:10.1080/17415993.2012.654392. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1741-5993.
- ↑ Chen, Qian; Wang, Xiaofeng; Wen, Chunxiao; Huang, Yulin; Yan, Xinxing; Zeng, Jiekun (2017). "Cs2CO3-promoted cross-dehydrogenative coupling of thiophenols with active methylene compounds". RSC Advances 7 (63): 39758–39761. doi:10.1039/C7RA06904A. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:2046-2069.
- ↑ Jardim, Guilherme A. M.; Oliveira, Willian X. C.; de Freitas, Rossimiriam P.; Menna-Barreto, Rubem F. S.; Silva, Thaissa L.; Goulart, Marilia O. F.; da Silva Júnior, Eufrânio N. (2018). "Direct sequential C–H iodination/organoyl-thiolation for the benzenoid A-ring modification of quinonoid deactivated systems: a new protocol for potent trypanocidal quinones". Organic & Biomolecular Chemistry 16 (10): 1686–1691. doi:10.1039/C8OB00196K. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1477-0520.