4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன்

வேதிச் சேர்மம்

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன் (4-Fluoronitrobenzene) C6H4FNO2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிமச் சேர்மமாகும். நைட்ரோபுளோரோபென்சீன் சேர்மத்தின் சாத்தியமான மூன்று மாற்றியங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும்.[2] மஞ்சள் நிற எண்ணெயான இதை 2-நைட்ரோகுளோரோபென்சீனைப் பயன்படுத்தி ஆலெக்சு முறையில் தயாரிக்கலாம்.

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன்
பெயர்கள்
வேறு பெயர்கள்
1-புளோரோ-4-நைட்ரோபென்சீன், 1-நைட்ரோ-4-புளோரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
350-46-9 Y
ChEMBL ChEMBL163729
ChemSpider 13856885
EC number 206-502-8
InChI
  • InChI=1S/C6H4FNO2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H
    Key: WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 9590
  • C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])F
UNII A2M2FH7XHH
பண்புகள்
C6H4FNO2
வாய்ப்பாட்டு எடை 141.10 g·mol−1
தோற்றம் மஞ்சள் நிற திண்மம், அறை வெப்ப நிலையில் உருகும்.
அடர்த்தி 1.340 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை 22–24 °C (72–75 °F; 295–297 K)
கொதிநிலை 206 °C (403 °F; 479 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signal word அபாயம்
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
C6H4ClNO2+ KF -> C6H4FNO2 + KCl

4-புளோரோநைட்ரோபென்சீனை ஐதரசனேற்றம் செய்து 4-புளோரோ அனீலினை தயாரிக்க இயலும்.[3] இது புளோரோயிமைடு என்ற பூஞ்சைக் கொல்லி தயாரிப்பதற்கான முன்னோடிச் சேர்மமாகும்.

எலக்ட்ரான் திரும்பப் பெறும் நைட்ரோ குழு இருப்பதால், புளோரோநைட்ரோபென்சீன்களில் புளோரைடு ஒரு நல்ல வெளியேறும் குழுவாகும். இதனால் பீனாக்சைடுடனான வினை மோனோநைட்ரோடைபீனைல் ஈதரைக் கொடுக்கிறது.[4]

மேற்கோள்கள்

தொகு
  1. "1-Fluoro-4-nitrobenzene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்).
  2. Gerald Booth, "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2005. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411
  3. Jagadeesh, Rajenahally V.; Surkus, Annette-Enrica; Junge, Henrik; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Jörg; Rabeah, Jabor; Huan, Heming; Schünemann, Volker et al. (2013). "Nanoscale Fe2O3-Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines". Science 342 (6162): 1073–1076. doi:10.1126/science.1242005. பப்மெட்:24288327. Bibcode: 2013Sci...342.1073J. 
  4. Brewster, Ray Q.; Groening, Theodore (1934). "p-Nitrodiphenyl Ether". Organic Syntheses 14: 66. doi:10.15227/orgsyn.014.0066. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=4-புளோரோநைட்ரோபென்சீன்&oldid=3721371" இலிருந்து மீள்விக்கப்பட்டது