இருபீனைல் ஆக்சலேட்டு

இருபீனைல் ஆக்சலேட்டு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் டைபீனைல் ஆக்சலேட்டு
	வேறு பெயர்கள் இருபீனைலீத்தேண்டையோயேட்டு, ஆக்சாலிக் அமில இருபீனைல் எசுத்தர், சயலும்,
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3155-16-6
ChemSpider	17449
	InChI InChI=1S/C14H10O4/c15-13(17-11-7-3-1-4-8-11)14(16)18-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H ; Key: ULOZDEVJRTYKFE-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H10O4/c15-13(17-11-7-3-1-4-8-11)14(16)18-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H; Key: ULOZDEVJRTYKFE-UHFFFAOYAB;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	18475
	SMILES O=C(Oc1ccccc1)C(=O)Oc2ccccc2;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C14H10O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	242.227 கி/மோல்
தோற்றம்	திண்மம்
உருகுநிலை	136 °C (277 °F; 409 K)
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	129·0 ± 0·8
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

இருபீனைல் ஆக்சலேட்டு (Diphenyl oxalate) என்பது C₆Fe₂O₁₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இச்சேர்மத்தின் வணிகப்பெயர் சயலும் ஆகும். ஒளிர்குச்சியைப் போல ஒளியுமிழும் இவ்வகை வினைக்கு திண்ம நிலை எசுத்தரான இச்சேர்மத்தின் ஆக்சிசனேற்ற விளைபொருட்கள் காரணமாகின்றன. பீனாலுடன் ஆக்சாலிக் அமிலம் சேர்க்கும் எசுத்தராக்கல் வினைமூலமாக இருபீனைல் ஆக்சலேட்டைத் தயாரிக்கலாம். இச்சேர்மம் ஐதரசன் பெராக்சைடுடன் வினைபுரியும் பொழுது பீனால் மற்றும் 1,2-இருவாக்சிடேன்டையோன் ஆகியனவற்றைக் கொடுக்கிறது ^[2]. இது சாயமாக கிளர்வுற்று கார்பன் டை ஆக்சைடாக சிதைவடையும் போது ஒளியனை வெளிவிடுகிறது.

அமிலக்காரக் குறியீடு (pH) மதிப்பைச் சார்ந்து வேதிவினை வீதம் மாறுபடுகிறது. வலிமை குறைந்த காரத்தைச் சேர்ப்பதால் சிறிதளவு காரத்தன்மை அளவை அடையமுடியும். உதாரணமாக, சோடியம் சாலிசிலேட்டு பிரகாசமான ஒளியை உற்பத்தி செய்யும். ஆக்சாலிக் அமிலத்தின் எசுத்தரான 2,4,6 முக்குளோரோபீனால் திண்ம நிலையிலும் பயன்பாட்டிற்கு எளிமையாகவும் இருக்கிறது. மேலும் பீனால் எசுத்தருடன் ஒப்பிடுகையில், இது எளிமையான ஒரு விடுபடும் குழுவாகவும் செயல்பட்டு வினையை துரிதப்படுத்துவதோடு பிரகாசமான ஒளியையும் உற்பத்தி செய்கிறது.. வெவ்வேறு வகையான சாயங்களைப் பயன்படுத்துவதால் பின்வரும் நிறங்கள் உற்பத்தியாகின்றன.

Color	Compound
நீலம்	9,10-இருபீனைல் ஆந்தரசீன்
பச்சை	9,10-பிசு(பீனைலெத்தினைல்)ஆந்தரசீன்
மஞ்சள்-பச்சை	டெட்ராசீன்
மஞ்சள்	1-குளொரோ-9,10-பிசு(பீனைலெத்தினைல்)ஆந்தரசீன்
ஆரஞ்சு	5,12-(பீனைலெத்தினைல்)நாப்தாசீன், உரூப்ரீன், உரோடாமைன் 6கி
சிவப்பு	உரோடாமைன் பி

மேற்கோள்கள்

↑ Carson, A. S.; Fine, D. H.; Gray, P.; Laye, P. G. (1971). "Standard enthalpies of formation of diphenyl oxalate and benzoic anhydride and some related bond dissociation energies". Journal of the Chemical Society B: Physical Organic: 1611. doi:10.1039/J29710001611.
↑ Orosz, György (January 1989). "The role of diaryl oxalates in peroxioxalate chemiluminescence". Tetrahedron 45 (11): 3493–3506. doi:10.1016/S0040-4020(01)81028-0.

[1] Carson, A. S.; Fine, D. H.; Gray, P.; Laye, P. G. (1971). "Standard enthalpies of formation of diphenyl oxalate and benzoic anhydride and some related bond dissociation energies". Journal of the Chemical Society B: Physical Organic: 1611. doi:10.1039/J29710001611.

[2] Orosz, György (January 1989). "The role of diaryl oxalates in peroxioxalate chemiluminescence". Tetrahedron 45 (11): 3493–3506. doi:10.1016/S0040-4020(01)81028-0.

[2]

[1]