இருபீனைல் கார்பனேட்டு

இருபீனைல் கார்பனேட்டு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் டைபீனைல் கார்பனேட்டு
	வேறு பெயர்கள் பீனைல் கார்பனேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	102-09-0 =
ChemSpider	7315
	InChI InChI=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H ; Key: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H; Key: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C14507
	SMILES O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2;
UNII	YWV401IDYN
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C13H10O3
வாய்ப்பாட்டு எடை	214.216 கி/மோல்
அடர்த்தி	1.1215 கி/செ.மீ3 87 °செ இல்
உருகுநிலை	83 °C (181 °F; 356 K)
கொதிநிலை	306 °C (583 °F; 579 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கரைதிறன்	எத்தனால், டை எத்தில் ஈதர், கார்பன் டெட்ராகுளோரைடு, அசிட்டிக் அமிலம் ஆகியனவற்றில் கரையும்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

இருபீனைல் கார்பனேட்டு (Diphenyl carbonate) என்பது C₁₃H₁₀O₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட வளையமிலா கார்பனேட்டு எசுத்தர் ஆகும். டைபீனைல் கார்பனேட்டு என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. பாலிகார்பனேட்டு பலபடிகள் தயாரிக்கும்போது பிசுபீனால் ஏ உடன் இச்சேர்மம் ஒரு ஒருமம் ^[2] ஆகவும் பாலிகார்பனேட்டுகள் சிதைவடையும்போது ஒரு விளைபொருளாகவும் ^[3] இருக்கிறது.

தயாரிப்பு

2002 ஆம் ஆண்டில் மட்டும் டைபீனைல் கார்பனேட்டு உலக அளவில் 254000 டன்கள் உற்பத்தி செய்யப்பட்டுள்ளது. பீனாலை பாசுகீனேற்றம் செய்யும் வழிமுறையே பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது ^[4]. பல்வேறு நிபந்தனைகளில் இப்பாசுகீனேற்ற வினை நிகழ்ந்தாலும் நிகர வினைக்கான சமன்பாடு இங்கு தரப்பட்டுள்ளது.

2 PhOH + COCl₂ → PhOCO₂Ph + 2 HCl

பீனாலை ஆக்சிசனேற்ற கார்பனைலேற்றம் செய்யும் முறையைப் பின்பற்றினால் நச்சுத்தன்மை கொண்ட பாசுகீன் பயன்படுத்துவதை தவிர்க்கலாம்,

2 PhOH + CO + [O] → PhOCO₂Ph + H₂O பீனாலை மாற்றுயெசுத்தராக்கல் வினைக்கு உட்படுத்தியும் இருபீனைல் கார்பனேட்டு தயாரிக்கலாம்.

CH₃OCO₂CH₃ + 2 PhOH → PhOCO₂Ph + 2 MeOH இயக்கவியலும் வெப்ப இயக்கவியலும் இவ்வினை முறையை சாதகமாகக் குறிப்பிடவில்லை. உதாரணமாக, உயர்வெப்பநிலைகளில் இருமெத்தில் கார்பனேட்டு விரும்பத்தகாத வகையில் பீனாலை மெத்திலேற்றம் செய்து அனிசோலைத் தருகிறது. ^[5]

பயன்கள்

இருபீனைல் கார்பனேட்டுடன் பிசுபீனைல் ஏ வைச் சேர்த்து மாற்று எசுத்தராக்கல் வினை மூலமாக பாலிகார்பனேட்டுகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. பீனால் இணைவிளைபொருளாக உருவாகிறது. பாசுகீன் பயன்பாடு தவிர்க்கப்படுகிறது. இந்த வினையை மறுசுழற்சி மீள்வினையாக்குவதனால் பாலிகார்பனேட்டு பீனாலுடன் மாற்று எசுத்தராக்கல் வினையில் ஈடுபட்டு இருபீனைல் கார்பனேட்டும் பிசுபீனால் ஏ வும் உருவாகின்றன ^[5].

மேற்கோள்கள்

↑ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–238, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2
↑ Wittcoff, Harold; Reuben, B. G.; Plotkin, Jeffrey S. (2004), Industrial Organic Chemicals, Wiley-IEEE, p. 278, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-471-44385-8, பார்க்கப்பட்ட நாள் 2009-07-20
↑ ASM International (2003), Characterization and Failure Analysis of Plastics, ASM International, p. 369, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-87170-789-5, பார்க்கப்பட்ட நாள் 2009-07-20
↑ "Diphenyl Carbonate" (PDF). IPSC Inchem. Archived from the original (PDF) on 2012-01-04. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2012-08-01.
↑ ^5.0 ^5.1 Hans-Josef Buysch (2005), "Carbonic Esters", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a05_197/full

[hand-1] Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–238, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-8493-0594-2

[ioc-2] Wittcoff, Harold; Reuben, B. G.; Plotkin, Jeffrey S. (2004), Industrial Organic Chemicals, Wiley-IEEE, p. 278, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-471-44385-8, பார்க்கப்பட்ட நாள் 2009-07-20

[asm-3] ASM International (2003), Characterization and Failure Analysis of Plastics, ASM International, p. 369, பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-87170-789-5, பார்க்கப்பட்ட நாள் 2009-07-20

[4] "Diphenyl Carbonate" (PDF). IPSC Inchem. Archived from the original (PDF) on 2012-01-04. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2012-08-01.

[ullmann-5] 5.0 ^5.1 Hans-Josef Buysch (2005), "Carbonic Esters", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a05_197/full

[2]

[3]

[1]

[4]

[5]