மரபணுச் சிகிச்சை: திருத்தங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு
உள்ளடக்கம் நீக்கப்பட்டது உள்ளடக்கம் சேர்க்கப்பட்டது
சி தானியங்கிஇணைப்பு category உயிரித் தொழில்நுட்பம் |
சி removing category per CFD |
||
வரிசை 1:
{{கூகுள் தமிழாக்கக் கட்டுரை}}
'''மரபணு சிகிச்சை''' என்பது, [[மறுவடிவம்|நிலைமாற்றமடையும்]] [[எதிருரு|மாற்றுரு மரபணுக்கள்]] செயல்படும் மரபணுவாக மாற்றமடைகின்ற பரம்பரை நோய் போன்ற [[நோய்]]களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கென்று தனிப்பட்ட [[உயிரணு (உயிரியல்)|உயிரணுக்களிலும்]] [[உயிரியல் திசுக்கள்|திசுக்களிலும்]] [[மரபணு]]க்களை உட்செலுத்துகிற சிகிச்சையாகும். இருப்பினும் இதற்கு முரணாக, விரும்பிய "வலுவாக்கல்" இலக்கை நோக்கி ஒருவருடைய மரபணு வடிவம் மற்றும் செயல்பாட்டை மாற்றி மனித மரபணு வலுவாக்கத்திற்கென்றும் மரபணு சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படுகிறது.இந்தத் தொழில்நுட்பம் இதனுடைய குழந்தைப் பருவத்திலேயே இருக்கிறது என்றாலும், சில வெற்றிகள் மற்றும் பெரும் முன்னேற்றங்களினால் மரபணு சிகிச்சையானது மையநீரோட்ட மருத்துவத்தை நோக்கி முன்னேறத் தொங்கியுள்ளது.ஆன்டிசென்ஸ் சிகிச்சை முற்றிலும் மரபணு சிகிச்சை வடிவத்தை சார்ந்ததில்லை என்றாலும் இது மரபணுரீதியாக-இடைப்பட்ட சிகிச்சை என்பதுடன் இது மற்ற முறைகளுடன் சேர்த்தே பரிசீலனை செய்யப்படுகிறது.
[[படிமம்:Gene therapy.jpg|right|thumb|ஆடனோவைரஸ் பரவலாக்கத்தைப் பயன்படுத்தும் மரபணு சிகிச்சை.மனித உயிரணுவிற்குள்ளாக மேம்படுத்தப்பட்ட டிஎன்ஏவை செலுத்துவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் ஆடனோவைரஸ் பரவலாக்கத்திற்குள்ளாக ஒரு புதிய மரபணு சேர்க்கப்பட்டது.எல்லா சிகிச்சைகளும் வெற்றிகரமாக அமைந்தால் புதிய மரபணுவானது செயல்பாட்டு புரோட்டீனை உருவாக்கும்.]]
வரிசை 10:
== மரபணு சிகிச்சைகளின் வகைகள் ==
மரபணு சிகிச்சைகளை பின்வரும் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கலாம்:
==== ஜெர்ம்லைன் மரபணு சிகிச்சை ====
ஜெர்ம்லைன் மரபணு சிகிச்சையின்போது, கரு உயிரணுக்கள் அதாவது, விந்து அல்லது முட்டைகள் சாதாரணமாக தங்களது மரபணுத் தொகுதிக்குள் செயல்பாட்டு மரபணுக்கள் செலுத்தப்படுவதன் மூலம் மேம்படுத்தப்படுகின்றன.ஆகவே, சிகிச்சையின் காரணமாக ஏற்படும் மாற்றமானது பரம்பரையாக பெறப்படக்கூடியது என்பதுடன் பின்வரும் தலைமுறையினரிடமும் தொடர்ந்து சென்றுவிடக்கூடியதாகும்.
கோட்பாட்டுரீதியாக இந்தப் புதிய அணுகுமுறையானது, எதிர்வினைபுரியும் மரபணுக் குலைவுகள் மற்றும் பரம்பரை நோய்களில் அதிகபட்ச அளவில் பயன்தரக்கூடியதாகும்.
இருப்பினும், பல சட்ட அமைப்புகளும் தற்போதைக்காகவாவது பல்வேறு உத்திபூர்வமான மற்றும் அறம்சார்ந்த காரணங்களுக்காக இதனை மனித உயிர்களின் மீது பயன்படுத்துவதை தடை செய்திருக்கின்றன.{{Specify|date=August 2009}}{{Citation needed|date=August 2009}}
==== சொமாட்டிக் மரபணு சிகிச்சை ====
வரிசை 25:
* செயல்படாத மரபணுவை மாற்றியமைப்பதற்காக அந்த மரபணுத் தொகுதிக்குள்ளாக தி்ட்டமிடப்படதா இடத்தில் ஒரு சாதாரணமான மரபணு சேர்க்கப்படலாம்.இந்த அணுகுமுறை மிகவும் பொதுவானதாகும்.
* ஒரு வழக்கத்திற்கு மாறான மரபணு வழக்கமான மரபணுவிற்குப் பதிலாக [[ஹோமோலோகஸ் மறுஒருங்கிணைப்பு|ஒத்திசைவான மறுஒருங்கிணைப்பின்]] வழியாக மாற்றியமைக்கப்படலாம்.
* இந்த வழக்கத்திற்கு மாறான மரபணுவானது தனது வழக்கமான செயல்பாட்டிற்கேற்ப திருப்பியளிக்கின்ற மரபணுவிற்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பின்திரும்பல் மாற்றுரு மரபணு வழியாக சரிசெய்யப்படலாம்.
* குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஒழுங்குமுறையை (மரபணு செயல்படுத்தப்படுதல் அல்லது நிறுத்தப்படுதலில் உள்ள அளவு)மாற்றியமைக்கலாம்.''''''
வரி 39 ⟶ 38:
''தனது மரபணுக்களை குடியேற்ற உயிரணுக்களின் மரபணுத் தொகுதிகளாக சேர்த்துக்கொள்வதன் மூலம் பதிலுறுத்தல் செய்யப்படும் ஒரு வைரஸ் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.
'' ''இந்த வைரஸ் இரண்டு மரபணுக்களைக் கொண்டிருந்தது - ஏ மற்றும் பி. மரபணு ஏ குடியேற்ற மரபணுத் தொகுதிக்குள்ளாக தானாகவே சேர்ந்துகொள்வதற்கான அனுமதியை இந்த வைரஸிற்கு வழங்கும் வகையில் ஒரு புரோட்டீன் மீது குறிட்டிருந்தது. '' ''இந்த வைரஸ் சம்பந்தப்பட்ட நோய்க்கு மரபணு பி காரணமாகியது.'' ''மரபணு சி என்பது மரபணு பிஇன் இடத்திற்கு நாம் வேண்டுகின்ற "சாதாரணமான" அல்லது "விரும்பந்தகுந்த" மரபணுவாகும். இவ்வாறு, மறுகட்டமைப்பு செய்வதன் மூலம் மரபணு பி மரபணு சிஆல் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது, அதேசமயம் மரபணு ஏவை முறையாகச் செயல்படச் செய்கிறது, இந்த வைரஸ் தேவையான மரபணுவை சேர்க்கலாம் - எந்த ஒரு நோய்க்கும் காரணமாகாமல் குடியேற்ற உயிரணுவின் மரபணுவிற்குள்ளாக மரபணு சி சேர்க்கப்படுதல்.''
இவையனைத்தும் தெளிவான முறையில் மிகையாக எளிமைப்படுத்தப்பட்ட விஷயங்கள், வைரஸ் பரவல்களைப் பயன்படுத்தி மரபணு சிகிச்சையைத் தடுத்து நிறுத்துகின்ற வேறு நிறைய பிரச்சினைகளும் இருக்கவே செய்கின்றன, அதாவது:விரும்பத்தகாத விளைவுகளை தடுத்து நிறுத்துவதில் உள்ள பிரச்சினை, உடலில் சரியாக இலக்கு வைக்கப்பட்ட உயிரணுவை இந்த வைரஸ் சரியாக தொற்றிக்கொள்வதை உறுதிப்படுத்துதல், சேர்க்கப்பட்ட மரபணுவானது மரபணுத் தொகுதியிலுள்ள மிக முக்கியமான மரபணுக்கள் எதையும் தொந்திரவு செய்யாமல் இருப்பது.இருப்பினும், மரபணுவை சேர்த்தலின் இந்த அடிப்படை முறைமை தற்போது நிறைய உறுதிப்பாடுகளை வழங்குகிறது என்பதுடன் மருத்துவர்களும் அறிவியலாளர்களும் அதில் இருக்கக்கூடிய சாத்தியமுள்ள பிரச்சினைகள் எதையும் சரிசெய்வதற்கு கடுமையாக உழைத்து வருகின்றனர்.
வரி 55 ⟶ 54:
ரெட்ரோவைரஸ்களைப் பயன்படுத்தி செய்யப்படும் மரபணு சிகிச்சைகளில் உள்ள பிரச்சினைகளுள் ஒன்று என்னவெனில் குடியேற்ற உயிரணுவின் மரபணுத் தொகுதியில் உள்ள எந்த ஒரு கட்டுப்படாத நிலையிலும் வைரஸின் மரபார்ந்த மூலப்பொருளை ஒருங்கிணைப்பாக்க என்சைம் சேர்த்துவிடும் என்பதுதான் - இது குரோமோசோம்களுக்குள்ளாக மரபார்ந்த மூலப்பொருளை கட்டாயப்படுத்தி சேர்த்துவிடுகிறது.
குடியேற்ற உயிரணுவின் அசலான மரபணுக்கள் ஒன்றின் மத்தியில் மரபார்ந்த மூலப்பொருள் சேர்க்கப்பட்டதென்றால், அந்த மரபணு தொந்திரவுக்கு ஆளாகும் ([[உட்செலுத்தல் மரபணு மறுவடிவம்|மறுவடிவமாக்க மரபணுக்கள் சேர்க்கப்படுதல்]]).இந்த மரபணுவிற்கு நெறிப்படுத்தப்பட்ட உயிரணு பிரிதல், கட்டுப்படுத்தப்படாத உயிரணு பிரிதல் (அதாவது., [[புற்று நோய்|புற்றுநோய்]]) ஏற்படும்.
இந்தப் பிரச்சினை, குறிப்பிட்ட குரோமோசோம் தளத்தை நோக்கி ஒருங்கிணைப்புத் தளத்தை இயக்குவதற்கு [[சின்க் ஃபிங்கர் நியூக்ளியஸ்கள்|சின்க் ஃபிங்கர் நியூக்ளியஸைப்]]<ref>{{cite journal |author=Durai S, Mani M, Kandavelou K, Wu J, Porteus MH, Chandrasegaran S |title=Zinc finger nucleases: custom-designed molecular scissors for genome engineering of plant and mammalian cells |journal=[[Nucleic Acids Research|Nucleic Acids Res.]] |volume=33 |issue=18 |pages=5978–90 |year=2005 |pmid=16251401 |pmc=1270952 |doi=10.1093/nar/gki912 }}</ref> பயன்படுத்துவதன் மூலமும் அல்லது பீட்டா-குளோபின் லோகஸ் கட்டுப்பாட்டுப் பகுதி
எக்ஸ்-லின்க்டு [[சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோடிஃபிஷியன்ஸி|சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோடிஃபிஷியன்சி]]க்கு (X-SCID) சிகிச்சையளிக்க ரெட்ரோவைரஸ் பரவலாக்கங்களைப் பயன்படுத்தும் மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனைகள் இன்றைய நாளில் மிக வெற்றிகரமான மரபணு சிகிச்சை பயன்பாட்டைக் காட்டுகிறது.
வரி 127 ⟶ 126:
சிக்கிள் உயிரணு நோய் உள்ள எலிகளிடத்தில் வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளிக்கப்பட்டுள்ளது.பார்க்கவும் ''மூரின் மரபணு சிகிச்சை [[சிக்கிள் உயிரணு நோய்|சிக்கிள் உயிரணு நோயின்]] அறிகுறிகளை சரிசெய்கிறது'' மார்ச் 18, 2002இல் இருந்து தி சயிண்டிஸ்ட் இதழில்.
2000 மற்றும் 2002ஆம் ஆண்டுகளில் நடத்தப்பட்ட SCID ([[சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோ டிஃபிஷியன்ஸி|சிவியர் கம்பைண்டு இம்மூன் டிஃபிஷியன்ஸி]] அல்லது "பபிள் பாய்" நோய்) உள்ள குழந்தைகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கென்று செய்யப்பட்ட பல-மைய பரிசோதனையின் வெற்றியானது பாரீஸ் மையத்தில் நடத்தப்பட்ட பரிசோதனையில் பத்து குழந்தைகளில் இருவருக்கு இரத்தப் புற்றுநோய் போன்ற நிலை இருந்தது கண்டுபிடிக்கப்பட்டபோது அது குறித்த கேள்வி எழுப்பப்பட்டது. மருத்துவப் பரிசோதனைகள் 2002இல் தற்காலிகமாக நிறுத்திவைக்கப்பட்டன, ஆனால் அமெரிக்கா, யுனைட்டட் கிங்டம், பிரான்ஸ், இத்தாலி மற்றும் ஜெர்மனியில் செய்யப்பட்ட புரோட்டோகால் நெறிமுறை மறுஆய்விற்குப் பின்னர் தொடங்கப்பட்டன.<ref>{{cite journal |author=Cavazzana-Calvo M, Thrasher A, Mavilio F |title=The future of gene therapy |journal=Nature |volume=427 |issue=6977 |pages=779–81 |year=2004 |month=Feb |pmid=14985734 |doi=10.1038/427779a }}</ref>
1993இல் ஆண்ட்ரூ கோபியா [[சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோ டிஃபிஷியன்ஸி|சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோ டிஃபிஷியன்ஷி]]யுடன் (SCID) பிறந்தார்.
பிறப்பிற்கு முந்தைய மரபணு பரிசோதனை அவருக்கு SCID இருப்பதாக காட்டியது. பிறந்தவுடனே ஆண்ட்ரூவிடமிருந்து தண்டு உயிரணுக்களைக் கொண்டிருந்த தொப்பூழ் கொடியும் தொப்பூழ் கொடி இணைப்பும் உடனடியாக அகற்றப்பட்டது. [[ஆடனோசைன் டியாமைனேஸ்|ஏடிஏ]]விற்கான குறியீடுகளை அளிக்கும் மரபார்ந்த உயிரணுக்கள் பெறப்பட்டதோடு அவை ரெட்ரோவைரஸூடன் சேர்க்கப்பட்டன. அவை தண்டு உயிரணுக்களின் குரோமோசோம்களுக்குள்ளாக சென்று சேர்ந்த பின்னர் ரெட்ரோவைரஸ்களும் தண்டு உயிரணுக்களும் ஒன்றுகலக்கப்பட்டன.செயல்படும் ஏடிஏவைக் கொண்டிருக்கும் தண்டு உயிரணுக்கள் இரத்த நாளத்தின் வழியாக ஆண்ட்ரூவின் இரத்த அமைப்பிற்குள்ளாக செலுத்தப்பட்டன. ஏடிஏ என்சைம் உட்செலுத்தல் வாராந்திர அடிப்படையில் வழங்கப்பட்டது.நான்கு வருடங்களுக்கு தண்டு உயிரணுக்களால் உருவாக்கப்பட்ட டி-உயிரணுக்கள் (வெள்ளை இரத்த உயிரணுக்கள்) ஏடிஏ மரபணு பயன்படுத்தும் ஏடிஏ என்சைம்களாக செய்தது. நான்கு வருடங்களுக்குப் பின்னர் அதிகப்படியான சிகிச்சை தேவைப்பட்டது.
=== 2003 ===
2003இல் [[கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ்|கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழக, லாஸ் ஏஞ்சல்ஸ்]] ஆராய்ச்சிக் குழு, பாலிஎதிலீன் கிளைகோல் (PEG) எனப்படும் பாலிமர் மேற்பூச்சிடப்பட்ட [[லிபோசோம்கள்|லிபோசோம்]]களைப் பயன்படுத்தி மூளைக்குள்ளாக மரபணுக்களை செலுத்தியது. மூளைக்குள்ளாக மரபணுக்களை மாற்றுவது ஒரு குறிப்பிடத்தகுந்த சாதனைதான், ஏனென்றால் வைரஸ் பரவலாக்கங்கள் மூளை முழுவதிலும் இருக்கும் "[[இரத்த-மூளைத் தடை|இரத்த-மூளை தடையைத்]]" தாண்டிப் பெறுவதற்கு மிகப்பெரியதாக இருக்கிறது. இந்த முறை [[பார்கின்சனின் நோய்|பார்க்கின்ஸன் நோய்]]க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கு திறன்மிக்கதாக இருக்கிறது. பார்க்கவும் NewScientist.comஇல் ''உளவுபார்க்கும் மரபணுக்கள் மூளைக்குள் செலுத்தப்பட்டன'' (மார்ச் 20, 2003).
ஆர்என்ஏ இடையீடு அல்லது மரபணு அமைதியாக்கம் என்பது ஹன்டிங்டனுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய வழிமுறையாக இருக்கலாம். இரட்டை தனித்திருக்கும் ஆர்என்ஏவின் சிறிய துண்டுகள் (சிறிய, இடையீடு செய்யும் ஆர்என்ஏக்கள் அல்லது siRNAக்கள்) ஆகியவை ஒரு குறிப்பிட்ட தொடர்வரிசையிலான ஆர்என்ஏவை தரமிழக்கச் செய்ய உயிரணுக்களால் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு siRNA பழுதான மரபணுவிலிருந்து பிரதியெடுக்கப்பட்ட ஆர்என்ஏவோடு பொருந்தும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டதென்றால், பின்னர் அந்த வழக்கத்திற்கு மாறான அந்த மரபணுவின் புரோட்டீன் உற்பத்தியானது நிகழாமலே போய்விடும். பார்க்கவும் NewScientist.comஇல் ''மரபணு சிகிச்சையானது ஹன்டிங்களை நிறுத்திவைக்கக்கூடும்'' (மார்ச் 13, 2003).
=== 2006 ===
[[தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள்|தேசிய சுகாதார மையங்களின்]] (பதேஸ்டா, மேரிலேண்ட்) அறிவியலாளர்கள், மரபார்ந்தரீதியில் புற்றுநோய் உயிரணுக்களை மறுகுறிவைத்து தாக்குகின்ற கில்லர் டி உயிரணுக்களை இரண்டு நோயாளிகளிடத்தில் மெட்டாஸ்டேடிக் மெலானோமா சிகிச்சையை வெற்றிகரமாக செய்து முடித்துள்ளனர். மரபணு சிகிச்சை புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதிலும் திறன்மிக்கதாக செயல்படுகிறது என்பதற்கு இந்த ஆய்வு முதலாவது நிரூபணமாகும்.<ref>{{cite journal |author=Morgan RA, Dudley ME, Wunderlich JR, ''et al.'' |title=Cancer regression in patients after transfer of genetically engineered lymphocytes |journal=Science |volume=314 |issue=5796 |pages=126–9 |year=2006 |month=Oct |pmid=16946036 |pmc=2267026 |doi=10.1126/science.1129003 }}</ref>
மார்ச் 2006இல் சர்வதேச அறிவியலாளர்கள் குழு [[மைலேய்ட்|மைலாய்ட்]] உயிரணுக்களை பாதித்த நோய்க்கான சிகிச்சைக்காக இரண்டு வயது முதிர்ந்த நோயாளிகளுக்கு மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி வெற்றிகரமாக சிகிச்சையளித்தாக அறிவித்தது. நேச்சர் மெடிசினில் பதிப்பிக்கப்பட்ட இந்த ஆய்வு, மைலாய்ட் அமைப்பிலுள்ள நோய்களையும் மரபணு சிகிச்சை கொண்டு குணப்படுத்த முடியும் என்று நிரூபித்த முதலாவது ஆய்வாக கருதப்படுகிறது.<ref>{{cite journal |author=Ott MG, Schmidt M, Schwarzwaelder K, ''et al.'' |title=Correction of X-linked chronic granulomatous disease by gene therapy, augmented by insertional activation of MDS1-EVI1, PRDM16 or SETBP1 |journal=Nat Med. |volume=12 |issue=4 |pages=401–9 |year=2006 |month=Apr |pmid=16582916 |doi=10.1038/nm1393 }}</ref>
மே 2006இல் [[இத்தாலி]] [[மிலன்|மிலனில்]] உள்ள மரபணு சிகிச்சைக்கான சான் ரஃபேல் டெலதான் நிறுவனத்தைச் (HSR-TIGET) சேர்ந்த டாக்டர்.லூய்ஜி நால்டின் மற்றும் டாக்டர்.பிரைன் பிரவுன் ஆகியோரால் வழிநடத்தப்பட்ட ஒரு அறிவியலாளர்கள் குழு, புதிதாக செலுத்தப்பட்ட மரபணுவை திருப்பியனுப்புவதிலிருந்து இம்மூன் அமைப்பை தடுக்கின்ற புதிய வழியை தாங்கள் உருவாக்கியுள்ளதாக அறிவித்து இது மரபணு சிகிச்சையில் பெரும் முன்னேற்றம் என்று தெரிவித்துள்ளனர்.<ref>{{cite journal |author=Brown BD, Venneri MA, Zingale A, Sergi Sergi L, Naldini L |title=Endogenous microRNA regulation suppresses transgene expression in hematopoietic lineages and enables stable gene transfer |journal=Nat Med. |volume=12 |issue=5 |pages=585–91 |year=2006 |month=May |pmid=16633348 |doi=10.1038/nm1398 }}</ref> [[உறுப்பு மாற்றம்|உடல் உறுப்பு மாற்றத்தைப்]] போன்று, மரபணு சிகிச்சையும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் மறுப்பினால் பாதிக்கப்படுகிறது. இதுவரையில், சாதாரண மரபணுவின் செலுத்துதலானது, [[நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு|நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு]] அதனை ஒரு அந்நியப் பொருளாக கருதி அதை சுமந்திருக்கும் உயிரணுக்களை திருப்பி அனுப்பிவிடுவதால் அது சிக்கலானதாக இருந்தது. இந்தப் பிரச்சினையைத் தீர்ப்பதற்கு, HSR-TIGET குழுவானது மைக்ரோஆர்என்ஏ எனப்படும் மூலக்கூறுகள் மூலமாக நெறிப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களின் புதிதாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட நெட்வொர்க்கைப் பயன்படுத்தியது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பிலுள்ள உயிரணுக்களில் உள்ள மைக்ரோஆர்என்ஏவின் சிகிச்சையளிக்கும் மரபணுவின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அடையாளங்களை நிறுத்தி அதன் இயல்பான செயல்பாட்டை பயன்படுத்துவதென்றும், அந்த மரபணு கண்டுபிடிக்கப்பட்டு அழிக்கப்படுவதை தடுத்து நிறுத்துவது என்றும் டாக்டர்.நால்டினியின் குழுவினர் விளக்கமளித்தனர். ஆராய்ச்சியாளர்கள் மைக்ரோஆர்என்ஏ இலக்குவைக்கப்பட்ட தொடர்வரிசையை உள்ளிட்ட மரபணுவை ஒரு எலியின் உடலில் செலுத்தினர், ஆச்சர்யப்படும்விதமாக முன்பு மைக்ரோஆர்என்ஏ இலக்குவைக்கப்பட்ட தொடர்வரிசை இல்லாமல் பயன்படுத்தப்பட்டபோது நடந்தது போல் அல்லாமல் அந்த எலி அந்த மரபணுவை வெளியேற்றிவிடவில்லை. இந்தச் செயல்பாடு மரபணு சிகிச்சையின் மூலம் ஹூமோஃபிளியா மற்றும் பிற மரபார்ந்த நோய்களுக்கான சிகிச்சையில் ஒரு முக்கியமான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும்.
=== 2007 ===
மே 1 2007இல் [[மைக்ரோஃபீல்ட்ஸ் கண் மருத்துவமனை|மூர்ஃபீல்ட்ஸ் கண் மருத்துவமனை]] மற்றும் [[பல்கலைக் கழக கல்லூரி, லண்டன்|லண்டன் பல்கலைக்கழக கல்லூரி]]யின் கண் மருத்துவ நிறுவனம் ஆகியவை பரம்பரையாக பெற்ற [[விழித்திரை நோய்]]க்கான உலகின் முதலாவது மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனையை அறிவித்தது. முதல் அறுவை சிகிச்சை 23 வயதான [[ராபர்ட் சைமன் ஜான்சன்|ராபர்ட் ஜான்சன்]] என்ற [[இங்கிலாந்து|பிரிட்டிஷ்]] ஆணிடம் 2007ஆம் முற்பகுதியில் செய்யப்பட்டது.<ref>[http://news.bbc.co.uk/1/hi/health/6609205.stm பிபிசி செய்திகள் | சுகாதாரம் | பழுதான கண் பார்வைக்கு முதலாவதான மரபணு சிகிச்சை]</ref> [[லெபர்ஸ் கோஜெனிடல் அமரோஸிஸ்|லெபர்ஸ் கோன்ஜெனிடல் அமரோஸிஸ்]] என்பது RPE65 மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றுரு செயல்பாட்டினால் பரம்பரையாக பெறப்படும் கண்குருடு நோயாகும். மூர்ஃபீல்ட்ஸ்/யுசிஎல் பரிசோதனையின் முடிவுகள் ஏப்ரல் 2008இல் [[நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின்|நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசினில்]] பதிப்பிக்கப்பட்டன. அவர்கள் RPE65 மரபணுவை சுமக்கின்ற ஆடனோ அசோசியேட்டட் வைரஸின் (ஏஏவி) மறுகலவையாக்கத்தின் துணை விழித்திரை வழங்கலின் பாதுகாப்பை பற்றி ஆராய்ச்சி செய்திருக்கின்றனர், அத்துடன் இது நோயாளிகளிடத்தில் பார்வையில் மிதமான அதிகரிப்பை வழங்குகின்ற வகையில் சாதகமான முடிவுகளை அளித்திருக்கிறது என்பதுடன் தெளிவான பக்க விளைவுகள் எதுவுமில்லை என்றும் கண்டுபிடித்திருக்கின்றனர்.<ref>{{cite journal |author=Maguire AM, Simonelli F, Pierce EA, ''et al.'' |title=Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis |journal=N Engl J Med. |volume=358 |issue=21 |pages=2240–8 |year=2008 |month=May |pmid=18441370 |doi=10.1056/NEJMoa0802315 |url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0802315}}</ref>
=== 2009 ===
செப்டம்பர் 2009இல், [[இயல்பு|நேச்சர்]] இதழானது, [[வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழகம்]] மற்றும் [[ஃப்ளோரிடா பல்கலைக்கழகம்|கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம்]] ஆகியவை மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி [[சிறு குரங்குகள்|சிறு குரங்குகளுக்கான]] [[டிரை குரோமேட்டிக் பார்வை|டிரைகுரோமேட்டிக் பார்வைக் குறைபாட்டிற்கான]] சிகிச்சை அளித்துள்ளனர், இது [[நிறக் குருடு|நிறக்குருடு]] உள்ள மனிதர்களிடத்தில் சிகிச்சையளிப்பதற்கு நம்பிக்கைதரும் முன்னோடி என்று தெரிவித்துள்ளது.<ref>http://www.nature.com/news/2009/090916/full/news.2009.921.html</ref>
== பிரச்சினைகளும் அறம்சார் நிலைப்பாடுகளும் ==
வரி 163 ⟶ 162:
துரதிஷ்டவசமாக, [[இதய நோய்]], [[உயர் இரத்த அழுத்தம்]], [[அல்சைமர் நோய்கள்]], [[மூட்டுவலிகள்]] மற்றும் [[நீரிழிவு நோய்|நீரிழிவு நோய்கள்]] போன்ற மிகப் பொதுவாக ஏற்படும் சில குலைவுகள் பல மரபணுக்களிலும் ஏற்படும் மாறுபாடுகளின் ஒருங்கிணைந்த விளைவுகளினால் ஏற்படுகின்றன. இவைபோன்ற பல மரபணு அல்லது பல காரணிகள் கொண்ட குலைவுகள் மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி திறன்மிக்க வகையில் சிகிச்சையளிப்பதற்கு மிகவும் சிக்கலானவையாகும்.
* டியூமர் தூண்டப்படுவதற்கான வாய்ப்பு (உட்செலுத்தல் மரபணு மறுவடிவமாக்கம்) - டிஎன்ஏவானது [[மரபணுத் தொகுதி|மரபணு]]வின் தவறான இடத்தில் ஒருங்கிணைந்தது என்றால், உதாரணத்திற்கு [[டியூமர் கட்டுப்படுத்தும் மரபணு|டியூமரை கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவில்]], அது டியூமர் உருவாக்கத்தைத் தூண்டலாம்.
இது எக்ஸ்-லின்க்டு சிவியர் கம்பைண்டு இம்முனோடிஃபிஷியன்சி (X-[[SCID|SCID)<ref>{{cite journal |author=Woods NB, Bottero V, Schmidt M, von Kalle C, Verma IM |title=Gene therapy: therapeutic gene causing lymphoma |journal=Nature |volume=440 |issue=7088 |pages=1123 |year=2006 |month=Apr |pmid=16641981 |doi=10.1038/4401123a }}<br />{{cite journal |author=Thrasher AJ, Gaspar HB, Baum C, ''et al.'' |title=Gene therapy: X-SCID transgene leukaemogenicity |journal=Nature |volume=443 |issue=7109 |pages=E5–6; discussion E6–7 |year=2006 |month=Sep |pmid=16988659 |doi=10.1038/nature05219 |url=}}</ref>]] உள்ள நோயாளிகளிடத்தில், ரெட்ரோவைரஸைப் பயன்படுத்தி சரிசெய்யும் மாற்றுமரபணுவுடன் ஹீமோடோபெடிக் தண்டு உயிரணுக்கள் தூண்டப்படும் வகையில் தோன்றியுள்ளது, இது 20 நோயாளிகளிடத்தில் 3 பேர்களிடம் டி உயிரணு இரத்தப்புற்றுநோய் உருவாவதற்கு வழிவகுத்தது.
மரபணு சிகிச்சையின்போது [[ஜெஸ்ஸி கெல்சிங்கர்|ஜெஸ்ஸி கெல்சிங்கரின்]] மரணம் உள்ளிட்ட சில மரணங்கள் ஏற்பட்டுள்ளன.<ref>http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/medicine/genetherapy.shtml#status</ref>
வரி 170 ⟶ 169:
* [[டார்க் ஏஞ்சல்|டார்க் ஏஞ்சல்ஸ்]] என்ற தொலைக்காட்சித் தொடரில் டிரான்ஸ்ஜெனிக்ஸ் மீதும் மாண்டிகோரில் உள்ள பதிலாள் தாயார்கள் மீதும் செய்யப்படும் விஷயங்களும் ஒன்றாக மரபணு சிகிச்சை குறிப்பிடப்பிடப்பட்டுள்ளது, பிராடிகி அத்தியாயத்தில், வயது முதிராத, பித்துபிடித்த/கோகெய்ன் அடிமையானவரின் சைவ உணவுப்பழக்கமுள்ள குழந்தையான ஜூடை டாக்டர்.டனேகா பெரு முன்னேற்றமடைந்த புதிய வகைப்பட்ட மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி இளம் மேதையாக மாற்றுகிறார்.
* ''மெடல் கியர் சாலிட்'' என்ற வீடியோ கேமில் அதிமுக்கிய கதைக்கருவாக மரபணு சிகிச்சை உள்ளது, அங்கே இது எதிரி வீரர்களின் போரிடும் திறன்களை வலுப்படுத்துவதற்கென்று பயன்படுத்தப்படுகிறது.
* ''ஸ்டார்கேட் அட்லாண்டிஸ்'' என்ற அறிவியல் புனைகதைத் தொடரில் மரபணு சிகிச்சை முக்கியப் பாத்திரம் வகிக்கிறது, அந்தத் தொடரில் மரபணு சிகிச்சையின் வழியாக குழு உறுப்பினர்களுக்கு குறிப்பிட்ட மரபணுவை வழங்க முடிந்தால் மட்டுமே ஒரு குறிப்பிட்ட வேற்றுகிரக தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்த முடியும் என்பதாக இருக்கும்.
* ''டை அனதர் டே'' என்ற [[ஜேம்ஸ் பாண்ட்]] படத்தில் மரபணு சிகிச்சையும் ஒரு முக்கியப் பங்கு வகித்தது.
* ஃபிராங்க் மில்லரின் ''சின் சிட்டி'' யில் வரும் [[ரோர்க் ஜூனியர்|தி யெல்லோ பாஸ்டர்ட்]] மரபணு சிகிச்சை பெற்றவராவார்.
* [[தி டார்க் நைட்ஸ் ஸ்ட்ரைக்ஸ் அகெய்ன்|தி டார்க் நைட் ஸ்ட்ரைக்ஸ் அகெய்ன்]]இல், முதல் [[ராபின் (சித்திரக்கதை)|ராபினான]] [[டிக் கிரேஸன்|டிக் கிரேசன்]], [[தி ஜோக்கர் (சித்திரக்கதை)|தி ஜோக்கராக]] மாற்றப்படுவதற்கு [[லெக்ஸ் லூதர்|லெக்ஸ் லூதரின்]] பல வருட விரிவான மரபணு சிகிச்சைக்கு பலியாகும் நபராவார்.
* ''தற்போது'' ஒளிபரப்பப்பட்டுவரும் அறிவியல் புனைகதை தொலைக்காட்சி நிகழ்சசியான [[ரீஜெனிஸிஸ்|ரீஜெனிஸிஸில்]] மரபணு சிகிச்சை தொடர்ந்து வரும் ஒரு கதாபாத்திராமாகவே இருக்கிறது, அதில் பல்வேறு நோய்களை குணப்படுத்தவும், விளையாட்டுத் திறனை வலுப்படுத்தவும் மற்றும் உயிர்-தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களுக்கு அதிக லாபம் ஈட்டித்தருவதற்கென்றும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. (உதாரணத்திற்கு. கண்டுபிடிக்க முடியாத செயல்திறன்-வலுப்படுத்தும் மரபணு சிகிச்சையை அதில் வரும் ஒரு கதாபாத்திரம் தாமாக பயன்படுத்திக்கொள்கிறது, ஆனால் காப்புரிமை ஒப்புதலை தவிர்த்துவிடுகிறது, இந்த மரபணு சிகிச்சை அபாயகரமான கார்டியோவாஸ்குலர் பிரச்சினையை ஏற்படுத்தும் அபாயமின்மைக்கென்று பரிசோதிக்கப்பட்டதிலிருந்து அசலான ஒன்றிற்கு மேம்படுத்தப்படுகிறது).
* ''[[ஐ ஆம் லெஜண்ட் (திரைப்படம்)|ஐ ஆம் லெஜண்ட்]]'' என்ற திரைப்படத்தின் முக்கிய கதைக்கரு மரபணு சிகிச்சையே ஆகும்.
* விளையாட்டின் உள்ளடக்கம் பிளாஸ்மிடுகள் மற்றும் [மரபணு] ஸ்லைசர்கள் என்று குறிப்பிடப்படுகின்ற பயோஷாக் என்ற விளையாட்டில் மரபணு சிகிச்சை முக்கியமான கருவாக இருக்கிறது.
* மைக்கேல் கிரிச்டன் எழுதிய நெக்ஸ்ட் என்ற புத்தகம் மரபணு சிகிச்சை பரிசோதனைகளில் ஈடுபட்டிருக்கும் புனைவான உயிர்தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களின் கதையை திருப்பங்களோடு விவரிக்கிறது.
* [[அலைஸ் (தொலைக்காட்சித் தொடர்)|அலைஸ்]] என்ற தொலைக்காட்சி தொடரில் மூலக்கூறு மரபணு சிகிச்சையிலான பெரு முன்னேறமடைந்த ஒரு மூலக்கூறு கண்டுபிடிக்கப்படுகிறது, அதில் ஒரு நோயாளில் உடல் வேறு ஒருவரைப் போன்ற உடல் வடிவத்திற்கு மறுவடிவமாக்கம் செய்யப்படுகிறது. கதாநாயகனான [[சிட்னி பிரிஸ்டோவ்|சிட்னி பிரிஸ்டோ]]வின் உற்ற நன்பண் அவனை ரகசியமாக கொலைசெய்து அவனுடைய "இரட்டையாக" அவனித்தை எடுத்துக்கொள்கிறான்.
வரி 211 ⟶ 200:
* டின்கோவ், எஸ், பெக்கர்ரெடியன், ஆர்., வின்ட்டர், ஜி., கோஸ்டர், சி., நீட்டிக்கப்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் இலக்கிடப்பட்ட மரபணு சிகிச்சைக்கான பாலிபிளக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட மைக்ரோபபிள்ஸ், 2008 ஏஏபிஎஸ் வருடாந்திர கூட்டம் மற்றும் காட்சிப்படுத்தல், 16-20 நவம்பர், ஜியார்ஜியா உலக காங்கிரஸ் மையம், அட்லாண்டா, ஜிஏ, யுஎஸ்ஏ, (http://www.aapsj.org/abstracts/AM_2008/AAPS2008-000838.PDF)
* {{cite journal |author=Gardlík R, Pálffy R, Hodosy J, Lukács J, Turna J, Celec P |title=Vectors and delivery systems in gene therapy |journal=Med Sci Monit. |volume=11 |issue=4 |pages=RA110–21 |year=2005 |month=Apr |pmid=15795707 |url=http://www.medscimonit.com/fulltxt.php?ICID=15907}}
* {{cite web
| last = Staff|date= November 18, 2005
வரி 220 ⟶ 208:
* {{cite journal |author=Salmons B, Günzburg WH |title=Targeting of retroviral vectors for gene therapy |journal=Hum Gene Ther. |volume=4 |issue=2 |pages=129–41 |year=1993 |month=Apr |pmid=8494923 |doi=10.1089/hum.1993.4.2-129 }}
* {{cite journal |author=Baum C, Düllmann J, Li Z, ''et al.'' |title=Side effects of retroviral gene transfer into hematopoietic stem cells |journal=Blood |volume=101 |issue=6 |pages=2099–114 |year=2003 |month=Mar |pmid=12511419 |doi=10.1182/blood-2002-07-2314 }}
* {{cite journal |author=Horn PA, Morris JC, Neff T, Kiem HP |title=Stem cell gene transfer—efficacy and safety in large animal studies |journal=Mol. Ther. |volume=10 |issue=3 |pages=417–31 |year=2004 |month=Sep |pmid=15336643 |doi=10.1016/j.ymthe.2004.05.017 }}
* {{cite journal
| last = Wang | first = Hongjie
வரி 255 ⟶ 240:
[[பகுப்பு:மூலக்கூறு உயிரியல்]]
[[பகுப்பு:மரபியல்]]
[[பகுப்பு:உயிரித் தொழில்நுட்பம்]]
| |||