டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால்

டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால் (Dinitro-ortho-cresol) என்பது C7H6N2O5 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடும் CH3C6H2(NO2)2OH.என்ற கட்டமைப்பு வாய்ப்பாடும் கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மஞ்சள் நிறம் கொண்ட இத்திண்மம் தண்ணீரில் சிறிதளவு கரைகிறது. டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசாலும், இதனுடன் தொடர்புடைய சில வழிபொருட்களும் களைக்கொல்லிகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால்
Dinitro-ortho-cresol
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
2-Methyl-3,5-dinitrophenol
வேறு பெயர்கள்
3,5-டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால்; 3,5-டைநைட்ரோ--கிரெசால்; 4,6-டைநைட்ரோ-2-ஐதராக்சிதொலுயீன்; 2-மெத்தில்-3,5-டைநைட்ரோபீனால், 4,6-டைநைட்ரோ-ஆ-கிரெசால், 3,5-டைநைட்ரோ-2-ஐதராக்சிதொலுயீன், 4,6-டைநைட்ரோ-2-மெத்தில் பீனால்
இனங்காட்டிகள்
497-56-3 Y
ChemSpider 61439
InChI
  • InChI=1S/C7H6N2O5/c1-4-6(9(13)14)2-5(8(11)12)3-7(4)10/h2-3,10H,1H3
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 68131
SMILES
  • [O-][N+](=O)c1cc(O)c(c([N+]([O-])=O)c1)C
பண்புகள்
C7H6N2O5
வாய்ப்பாட்டு எடை 198.13 g·mol−1
தோற்றம் மஞ்சள் நிறத்திண்மம்[1]
மணம் நெடியற்றது[1]
அடர்த்தி 1.58 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை 86.5 °C (187.7 °F; 359.6 K)
கொதிநிலை 312 °C (594 °F; 585 K)
0.01% (20°செ)[1]
ஆவியமுக்கம் 0.00005 மி.மீ பாதரசம் (20°செ)[1]
தீங்குகள்
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை எரியாது [1]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
7 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, எலி)
50 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, பூனை)
21 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, சுண்டெலி)
24.6 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, முயல்)
24.6 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, கினியா பன்றி)
31 மி.கி/கி.கி (வாய்வழி, எலி)[2]
அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்:
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு
TWA 0.2 மி.கி/மீ3 [தோல்][1]
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு
TWA 0.2 மி.கி/மீ3 [தோல்][1]
உடனடி அபாயம்
5 மி.கி/மீ3[1]
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

தயாரிப்பு தொகு

ஆர்த்தோ கிரெசாலை இருநைட்ரோயேற்றம் செய்து டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால் தயாரிக்கப்படுகிறது. வினை விளைபொருளான டைசல்போனேட்டை நைட்ரிக் அமிலத்துடன் சேர்த்து சூடுபடுத்துவதால் இச்சேர்மம் உருவாகிறது. டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசாலுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு வழிப்பொருட்கள் அறியப்படுகின்றன. இதிலுள்ள மெத்தில் குழுவை ஈரிணைய-பியூட்டைல், மூவிணைய-பியூட்டைல் மற்றும் 1-மெத்திலெப்டைல் முதலியவை இடப்பெயர்ச்சி செய்வதால் இவ்வழிபொருட்கள் தோன்றுகின்றன. ஆல்க்கைல்பீனால்களை நேரடியாக நைட்ரோயேற்றம் செய்யும் முறையில் இவை தயாரிக்கப்படுகின்றன [3].

பயன்பாடு மற்றும் பாதுகாப்பு தொகு

அடினோசின் டிரைபாசுபேட்டு உற்பத்தியில் இந்நச்சுப்பொருள் தலையிடுகிறது [4][5]. ஊசி மூலம் அல்லது வேறுவழிகளில் டைநைட்ரோ-ஆர்த்தோ-கிரெசால் உடலுக்குள் செலுத்தப்பட்டால் தலைவலி, குழப்பநிலை, மூச்சுக் குறைபாடு, வியர்த்தல் போன்ற அறிகுறிகள் தோன்றுகின்றன [6].

மேற்கோள்கள் தொகு

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0234". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. "Dinitro-o-cresol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 December 2014. பார்க்கப்பட்ட நாள் 17 March 2015.
  3. Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; Wiley-VCH, Weinheim. எஆசு:10.1002/14356007.a17_411
  4. Parker, V. H.; Barnes, J. M.; Denz, F. A. (1951). "Some Observations on the Toxic Properties of 3:5-Dinitro-Ortho-Cresol". Occupational and Environmental Medicine 8 (4): 226. doi:10.1136/oem.8.4.226. http://oem.bmj.com/content/8/4/226.extract. 
  5. Harvey, DG; Bidstrup, PL; Bonnell, JA (1951). "Poisoning by dinitro-ortho-cresol; some observations on the effects of dinitro-ortho-cresol administered by mouth to human volunteers". British Medical Journal 2 (4722): 13–6. doi:10.1136/bmj.2.4722.13. பப்மெட்:14839311. 
  6. Chemical poisoning - Dinitrocresol

புற இணைப்புகள் தொகு