முப்பீனைல்சிடைபின்

முப்பீனைல்சிடைபின்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் முப்பீனைல்சிடைபேன்
	வேறு பெயர்கள் முப்பீனைலாண்டிமனி
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	603-36-1
ChemSpider	11284
EC number	210-037-6
	InChI InChI=1S/3C6H5.Sb/c31-2-4-6-5-3-1;/h31-5H; ; Key: HVYVMSPIJIWUNA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/3C6H5.Sb/c31-2-4-6-5-3-1;/h31-5H;/rC18H15Sb/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H; Key: HVYVMSPIJIWUNA-KWOBPOEBAA;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	11777
வே.ந.வி.ப எண்	WJ1400000
	SMILES c3c([Sb](c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3;
UNII	G1X1263AMM
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C18H15Sb
வாய்ப்பாட்டு எடை	353.07 கி/மோல்
தோற்றம்	நிறமற்ற திண்மம்
அடர்த்தி	1.53 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	52 முதல் 54 °C (126 முதல் 129 °F; 325 முதல் 327 K)
கொதிநிலை	377 °C (711 °F; 650 K)
நீரில் கரைதிறன்	கரையாது
கட்டமைப்பு
	மூலக்கூறு வடிவம்
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	இலேசான நஞ்சு
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H301, H302, H332, H411
en:GHS precautionary statements	P261, P264, P270, P271, P273, P301+310, P301+312, P304+312, P304+340, P312, P330, P391, P405
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

முப்பீனைல்சிடைபின் (Triphenylstibine) Sb(C₆H₅)₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். முப்பீனைலாண்டிமனி என்ற பெயராலும் இதை அழைக்கலாம். இந்த நிறமற்ற திண்மப்பொருள் பெரும்பாலும் முன்மாதிரியான கரிமஆண்டிமனி சேர்மமாகக் கருதப்படுகிறது. ஒருங்கிணைப்பு வேதியியலில் இது ஈந்தணைவியாகவும்^[2] கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் ஒரு வினையாக்கியாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தொடர்புடைய மூலக்கூறுகளான முப்பீனைலமீன், முப்பீனைல்பாசுபீன் மற்றும் முப்பீனைலார்சின் போலவே முப்பீனைல்சிடைபின் சேர்மமும் பீனைல் குழுக்களின் முற்செலுத்து சுழலி போன்ற அமைப்பைக் கொண்ட பிரமிடு வடிவத்திலுள்ளது. Sb-C பிணைப்பு தூரங்கள் சராசரியாக 2.14-2.17 Å ஆகவும் C-Sb-C பிணைப்புக் கோணம் 95° ஆகவும் காணப்படுகிறது.^[3]

SbPh3 முதன்முதலில் 1886 ஆம் ஆண்டில் கண்டறியப்பட்டது. ஆண்டிமனி முக்குளோரைடிலிருந்து வேதிவினை மூலம் தயாரிக்கப்பட்டது:^[4]:

6 Na + 3 C₆H₅Cl + SbCl₃ → (C₆H₅)₃Sb + 6 NaCl

பீனைல்மக்னீசியம் புரோமைடுடன் ஆண்டிமனி முக்குளோரைடைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்து முப்பீனைல்சிடைபின் தயாரிப்பது மாற்று தயாரிப்பு முறையாகும்.^[5]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ "Triphenylantimony". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 12 December 2021.
↑ C. A. McAuliffe, தொகுப்பாசிரியர் (1973). Transition Metal Complexes of Phosphorus, Arsenic, and Antimony Ligands. J. Wiley. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-470-58117-4. https://archive.org/details/transitionmetalc0000mcau.
↑ Adams, E. A.; Kolis, J. W.; Pennington, W. T. "Structure of triphenylstibine" Acta Crystallographica 1990, volume C46, pp. 917-919. எஆசு:10.1107/S0108270189012862
↑ Michaelis, A.; Reese, A. "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Achte Abhandlung Ueber aromatische Antimonverbindungen" Liebigs Annallen der Chemie volume 233, pages 39-60 (1886). எஆசு:10.1002/jlac.18862330104.
↑ Hiers, G. S. (1927). "Triphenylstibine". Organic Syntheses 7: 80. doi:10.15227/orgsyn.007.0080.

[1] "Triphenylantimony". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (in ஆங்கிலம்). பார்க்கப்பட்ட நாள் 12 December 2021.

[McAuliffe-2] C. A. McAuliffe, தொகுப்பாசிரியர் (1973). Transition Metal Complexes of Phosphorus, Arsenic, and Antimony Ligands. J. Wiley. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-470-58117-4. https://archive.org/details/transitionmetalc0000mcau.

[3] Adams, E. A.; Kolis, J. W.; Pennington, W. T. "Structure of triphenylstibine" Acta Crystallographica 1990, volume C46, pp. 917-919. எஆசு:10.1107/S0108270189012862

[4] Michaelis, A.; Reese, A. "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Achte Abhandlung Ueber aromatische Antimonverbindungen" Liebigs Annallen der Chemie volume 233, pages 39-60 (1886). எஆசு:10.1002/jlac.18862330104.

[5] Hiers, G. S. (1927). "Triphenylstibine". Organic Syntheses 7: 80. doi:10.15227/orgsyn.007.0080.

[2]

[3]

[4]

[5]