முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஓசோனைடு

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஓசோனைடு
Triphenyl phosphite ozonide
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் 4,4,4-முப்பீனாக்சி-1,2,3,4λ5-மூவாக்சாபாசுபேட்டேன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	29833-83-8
Abbreviations	TPPO
	InChI InChI=1S/C18H15O6P/c1-4-10-16(11-5-1)19-25(23-22-24-25,20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H; Key: BVCCTQHXJQXLKM-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	12503112
	SMILES C1=CC=C(C=C1)OP2(OOO2)(OC3=CC=CC=C3)OC4=CC=CC=C4;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C18H15O6P
வாய்ப்பாட்டு எடை	358.29 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஓசோனைடு (Triphenyl phosphite ozonide) என்பது PO₃(C₆H₅O)₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஒற்றை ஆக்சிசனை உருவாக்க இச்சேர்மம் பயன்படுகிறது.^[1]^[2]

முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஓசோனைடு அமீன்களுடன் கலக்கும்போது, ஓசோனைடு ஒற்றை ஆக்சிசனாக உடைந்து முப்பீனைல் பாசுபைட்டை விட்டுச் செல்கிறது.^[2] பிரிடின் மட்டுமே முப்பீனைல் பாசுபைட்டு ஓசோனைட திறம்பட உடைக்கும் ஓர் அறியப்பட்ட அமீன் ஆகும்.^[1]^[2]

தயாரிப்பு

உலர் ஓசோனை இருகுளோரோமெத்தேனில் குமிழிப்பதன் மூலம் உருவாக்கப்படுகிறது. இச்செயல்முறையின்போது முப்பீனைல் பாசுபைட்டை -78 ° செல்சியசு வெப்பநிலையில் துளித் துளியாக சேர்க்கப்பட வேண்டும்.^[2] ஒருவேளை இத்தொகுப்பு வினையில் முப்பீணைல் பாசுபைட்டு அதிகமாக சேர்க்கப்பட்டால், முப்பீணைல் பாசுபைட்டு ஆக்சைடும் ஆக்சிசனும் உருவாகும்.^[3]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 Pryor, William A.; Govindan, C. K. (November 1981). "Decomposition of triphenyl phosphite ozonide in the presence of spin traps" (in en). The Journal of Organic Chemistry 46 (23): 4679–4682. doi:10.1021/jo00336a010. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00336a010.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Bartlett, Paul D.; Mendenhall, G. David; Durham, Dana L. (October 1980). "Controlled generation of singlet oxygen at low temperatures from triphenyl phosphite ozonide" (in en). The Journal of Organic Chemistry 45 (22): 4269–4271. doi:10.1021/jo01310a001. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo01310a001.
↑ Mendenhall, G. David; Priddy, Duane B. (1999-08-01). "A Reexamination of the Ozone−Triphenyl Phosphite System. The Origin of Triphenyl Phosphate at Low Temperatures" (in en). The Journal of Organic Chemistry 64 (16): 5783–5786. doi:10.1021/jo982339y. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo982339y.

[:1-1] 1.0 ^1.1 Pryor, William A.; Govindan, C. K. (November 1981). "Decomposition of triphenyl phosphite ozonide in the presence of spin traps" (in en). The Journal of Organic Chemistry 46 (23): 4679–4682. doi:10.1021/jo00336a010. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00336a010.

[:0-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 Bartlett, Paul D.; Mendenhall, G. David; Durham, Dana L. (October 1980). "Controlled generation of singlet oxygen at low temperatures from triphenyl phosphite ozonide" (in en). The Journal of Organic Chemistry 45 (22): 4269–4271. doi:10.1021/jo01310a001. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo01310a001.

[3] Mendenhall, G. David; Priddy, Duane B. (1999-08-01). "A Reexamination of the Ozone−Triphenyl Phosphite System. The Origin of Triphenyl Phosphate at Low Temperatures" (in en). The Journal of Organic Chemistry 64 (16): 5783–5786. doi:10.1021/jo982339y. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0022-3263. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo982339y.

[1]

[2]

[3]