மெத்தில் அசைடு
மெத்தில் அசைடு (Methyl azide) என்பது CH3N3 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். சகப்பிணைப்பு மூலக்கூறான இச்சேர்மம் ஐதரசோயிக் அமிலம் மற்றும் பிற ஆல்கைல் அசைடுகளுடன் தொடர்புடையது ஆகும்.
| |||
| |||
| பெயர்கள் | |||
|---|---|---|---|
| வேறு பெயர்கள்
அசைடோமீத்தேன்
| |||
| இனங்காட்டிகள் | |||
624-90-8 
| |||
| ChemSpider | 71411
| ||
InChI
| |||
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
| பப்கெம் | 79079 | ||
| |||
| பண்புகள் | |||
| CH3N3 | |||
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 57.05 | ||
| தோற்றம் | வெண்மையான தூள் | ||
| சிறிதளவு கரையும் | |||
| கரைதிறன் | ஆல்கேன், ஈதர் | ||
| தீங்குகள் | |||
| முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | அதிக வெடிக்கும் தன்மை | ||
| தொடர்புடைய சேர்மங்கள் | |||
| தொடர்புடைய சேர்மங்கள் | ஐதரசோயிக் அமிலம், குளோரின் அசைடு, எத்தில் அசைடு | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
சோடியம் அசைடை மெத்திலேற்றம் செய்து மெத்தில் அசைடு தயாரிக்கப்படுகிறது. முதன்முதலில் 1905[1] ஆம் ஆண்டில் தொகுப்பு முறையில் இது தயாரிக்கப்பட்டது. இச்சேர்மம் முதல்நிலை வினைவகையில் சிதைவடைகிறது.:[2]
- CH3N3 → CH3N + N2
அண்டம் சார்ந்த அண்டக்கதிர்கள் மற்றும் ஒளியன்கள் மூலம், விண்மீனிடை பனிப்படலத்தில் சமநிலையற்ற தொகுப்பு வினைகள் நிகழ மெத்தில் அசைடு முன்னோடியாக இருந்திருக்கலாம். இவ்வினைகள் வழியாகவே வாழ்வுக்கு முன்னான மூலக்கூறுகள் தோன்றியிருக்கலாம் என்று கருதப்படுகிறது.[3]
பாதுகாப்பு
தொகுசுற்றுப்புற வெப்பநிலையில் மெத்தில் அசைடு நிலைப்புத் தன்மையுடன் இயல்பாக உள்ளது ஆனால் வெப்பப்படுத்தும் போது இது வெடிக்கும் இயல்புடையது.[4] பாதரசம் இதனுடன் இணைந்திருக்க நேரிட்டால் சிறு அதிர்ச்சி மற்றும் தீப்பொறிக்கு உணர்திறன் அதிகரித்து வெடித்துவிடும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது. ( இருமெத்தில் மலோனேட்டு + சோடியம் மெத்திலேட்டு), பாதரசம், மெத்தனால், சோடியம் அசைடு, இருமெத்தில் சல்பேட்டு, சோடியம் ஐதராக்சைடு, ஐதரசன் அசைடு ஆகியனவற்றுடன் ஒவ்வாத்தன்மையைக் கொண்டிருக்கிறது. சிதைவடைவதற்காக சூடுபடுத்தும் போது NOx நச்சுப் புகையாக சிதைகிறது.
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ Dimroth, O.; Wislicenus, W. (1905). "Ueber das Methylazid". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 38 (2): 1573–1576. doi:10.1002/cber.19050380254.
- ↑ O'Dell, M. S.; Darwent, B. (1970). "Thermal decomposition of methyl azide". Canadian Journal of Chemistry 48 (7): 1140–1147. doi:10.1139/v70-187.
- ↑ Quinto-Hernandez, A.; Wodtke, A. M.; Bennett, C. J.; Kim, Y. S.; Kaiser, R. I. (2011). "On the Interaction of Methyl Azide (CH3N3) Ices with Ionizing Radiation: Formation of Methanimine (CH2NH), Hydrogen Cyanide (HCN), and Hydrogen Isocyanide (HNC)". The Journal of Physical Chemistry A 115 (3): 250–264. doi:10.1021/jp103028v. பப்மெட்:21162584.
- ↑ Urben, P. G., ed. (2006). Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards (7th ed.). Elsevier. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780123725639.
வெளி இணைப்புகள்
தொகு- Graner, G.; Hirota, E.; Iijima, T.; Kuchitsu, K.; Ramsay, D. A.; Vogt, J.; Vogt, N. "CH3N3 Methyl azide". In Kuchitsu, K. (ed.). Group II Molecules and Radicals: Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technology. Vol. 25 B. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1007/10653318_320.
{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - "Methyl azide". NIST Webbook. National Institute for Standards and Technology.