மெத்தீனியம்

நேர்மின் அயனி

மெத்தீனியம் (Methenium) என்பது CH+
3
என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு நேர்மின் அயனியாகும். கரிம வேதியியலில் மெத்திலியம், கார்பீனியம், மெத்தில் நேர்மின் அயனி, புரோட்டானேற்ற மெத்திலீன் என்ற பல பெயர்களாலும் அழைக்கப்படுகிறது. [1] ஒரு புரோட்டான் சேர்க்கப்பட்ட மெத்திலீன் உருபாக (:CH2) அல்லது ஓர் எலக்ட்ரான் நீக்கப்பட்ட மெத்தில் உருபாக (•CH3) இந்த அயனியைப் பார்க்க முடியும். நேர்மின் கார்பனும் ஈனியம் அயனியும் சேர்ந்து எளிய கார்பீனியம் அயனிகள் உருவாகின்றன. [2]

மெத்தீனியம்
Methyl cation.svg
பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர்
கார்பேனிலியம்
வேறு பெயர்கள்
மெத்தில் நேர்மின் அயனி; மெத்திலியம்
இனங்காட்டிகள்
14531-53-4
ChEBI CHEBI:29437
யேமல் -3D படிமங்கள் Image
பப்கெம் 644094
பண்புகள்
CH3
வாய்ப்பாட்டு எடை 15.04 g·mol−1
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்
பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
Infobox references

கட்டமைப்புதொகு

மும்மடிப்பு சீரொழுங்கு கொண்ட சமதள கட்டமைப்பை மெத்தீனியம் அயனி ஏற்பதாக பரிசோதனை, கணக்கீடுகளின் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன. sp2 இனக்கலப்புக்கு கார்பன் அணு சரியான ஒரு மூலப்படிம உதாரணமாகும்.

தயாரிப்பு மற்றும் வினைகள்தொகு

மெத்தில் உருபை [[புற ஊதாக் கதிர்|புற ஊதா ஒளி அயனியாக்கம் செய்வதன் மூலம் குறைந்த அழுத்த பொருண்மை நிறமாலை ஆய்வுகளுக்குத் தேவையான மெத்தீனியம் தயாரிக்க முடியும். [2] C+ மற்றும் Kr+ போன்ற ஒற்றை அணு நேர்மின் அயனிகளை நடுநிலை மீத்தேனுடன் மோதச் செய்தும் மெத்தீனியம் தயாரிக்கலாம். [3] இத்தகைய நிபந்தனை நிலைகளில் இது அசிட்டோநைட்ரைலுடன் (CH3CN) வினைபுரிந்து (CH3)2CN+ அயனியை உருவாக்குகிறது. [4].

1 எலக்ட்ரான் வோல்ட்டுக்கும் குறைவான தாழ் ஆற்றல் எலக்ட்ரான் பற்றுதல் மூலம் இது தன்னிச்சையாக பிரிகையடைகிறது. [5]

அமுக்கப்பட்ட நிபந்தனையில் இது ஓர் இடைநிலையாக எப்போதாவது எதிர்கொள்ளப்படுகிறது. புரோட்டானேற்றம் அல்லது மீத்தேனுடன் FSO3H-SbF5. சேர்த்து ஐதரைடு நுண்மையாக்கம் செய்து ஒரு வினைத்திற இடைநிலையாகவும் முன்மொழியப்படுகிறது. ஆல்க்கேன்களிடம் கூட மெத்தீனியம் அயனி மிகுந்த வினைத்திறனை வெளிப்படுத்துகிறது. [6]

மேற்கோள்கள்தொகு

  1. "Ions, Free Radicals, and Radical-Ion", Nomenclature of Organic Compounds, Advances in Chemistry (in ஆங்கிலம்), 126, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, June 1974, pp. 216–224, doi:10.1021/ba-1974-0126.ch028, ISBN 978-0841201910
  2. 2.0 2.1 L. Golob, N. Jonathan, A. Morris, M. Okuda, K.J. Ross (1972), "The first ionization potential of the methyl radical as determined by photoelectron spectroscopy". Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, volume 1, issue 5, pp. 506–508 எஆசு:10.1016/0368-2048(72)80022-7
  3. R.B. Sharma, N.M. Semo, W.S. Koski (1987), "Dynamics of the reactions of methylium, methylene radical cation, and methyliumylidene with acetylene". Journal of Physical Chemistry, volume 91, issue 15, pp. 4127–4131 எஆசு:10.1021/j100299a037
  4. Murray J. McEwan, Arthur B. Denison, Wesley T. Huntress Jr., Vincent G. Anicich, J. Snodgrass, M.T. Bowers (1989), "Association reactions at low pressure. 2. The methylium/methyl cyanide system". Journal of Physical Chemistry, volume 93, issue 10, pp. 4064–4068. எஆசு:10.1021/j100347a039
  5. E.M. Bahati, M. Fogle, C.R. Vane, M.E. Bannister, R.D. Thomas and V. Zhaunerchyk (2009), "Electron-impact dissociation of CD+
    3
    and CH+
    3
    ions producing CD+
    2
    , CH+
    and C+
    fragment ions". Physical Review, volume 79, article 052703 எஆசு:10.1103/PhysRevA.79.052703
  6. Hogeveen, H.; Lukas, J.; Roobeek, C. F. (1969). "Trapping of the methyl cation by carbon monoxide; formation of acetic acid from methane" (in en). Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications 0 (16): 920. doi:10.1039/c29690000920. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0577-6171. 
"https://ta.wikipedia.org/w/index.php?title=மெத்தீனியம்&oldid=2980534" இருந்து மீள்விக்கப்பட்டது