1,1,1-முப்புளோரோ அசிட்டைலசிட்டோன்

1,1,1-முப்புளோரோ அசிட்டைலசிட்டோன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,1,1-முப்புளோரோபெண்டேன்-2,4-டையோன்
	வேறு பெயர்கள் 1,1,1-முப்புளோரோ-2,4-பெண்டாடையோன், (முப்புளோரோ அசிட்டைல்)அசிட்டோன், 1,1,1-(முப்புளோரோ அசிட்டைல்)அசிட்டோன், 1,1,1-முப்புளோரோ அசிட்டைலசிட்டோன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	367-57-7
ChemSpider	66573
EC number	206-698-5
	InChI InChI=1S/C5H5F3O2/c1-3(9)2-4(10)5(6,7)8/h2H2,1H3; Key: SHXHPUAKLCCLDV-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	73943
	SMILES CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F;
UNII	9N20A8G8SW
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C5H4F3O2
வாய்ப்பாட்டு எடை	153.08 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	1.27 கி/செ.மீ3
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H226, H302, H312, H315, H319, H332
en:GHS precautionary statements	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

1,1,1-முப்புளோரோ அசிட்டைலசிட்டோன் (1,1,1-Trifluoroacetylacetone) என்பது CF₃C(O)CH₂C(O)CH₃ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிம புளோரின் சேர்மமான இது ஒரு நிறமற்ற நீர்மமாகும். மற்ற 1,3- இருகீட்டோன்களைப் போல இதுவும் பல்லின சேர்மங்களை தயாரிக்க முன்னோடிச் சேர்மமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எ.கா:உலோக அசிட்டைலசிட்டோனேட்டு, பைரசோல்கள்.^[1] முப்புளோரோஅசிட்டிக் அமிலத்தின் எசுத்தர்களை அசிட்டோனுடன் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்துவதன் மூலம் 1,1,1-முப்புளோரோ அசிட்டைலசிட்டோனை தயாரிக்கலாம்.^[2]

புரோட்டான் அணுக்கருக் காந்தஒத்திசைவு அலைமாலையியல் பகுப்பாய்வின்படி, இச்சேர்மம் முக்கியமாக (97% 33 பாகை செல்சியசு வெப்பநிலையில்) ஈனோலாக உள்ளது. இதே நிலைமைகளின் கீழ் ஒப்பிடுகையில், அசிட்டைலசிட்டோன் மற்றும் அறுபுளோரோஅசிட்டைலசிட்டோனின் ஈனோல் சதவீதம் முறையே 85 மற்றும் 100% ஆகும்.^[3]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ Morris, M. L.; Moshier, Ross W.; Sievers, Robert E. (1967). "Tetrakis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato)zirconium(and Hafnium)". Inorganic Syntheses. 9. பக். 50–52. doi:10.1002/9780470132401.ch15. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132401.
↑ Henne, Albert L.; Newman, Melvin S.; Quill, Laurence L.; Staniforth, Robert A. (1947). "Alkaline condensation of fluorinated esters with esters and ketones". Journal of the American Chemical Society 69 (7): 1819–20. doi:10.1021/ja01199a075.
↑ Jane L. Burdett; Max T. Rogers (1964). "Keto-Enol Tautomerism in β-Dicarbonyls Studied by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. I. Proton Chemical Shifts and Equilibrium Constants of Pure Compounds". J. Am. Chem. Soc. 86: 2105–2109. doi:10.1021/ja01065a003.

[Sievers-1] Morris, M. L.; Moshier, Ross W.; Sievers, Robert E. (1967). "Tetrakis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato)zirconium(and Hafnium)". Inorganic Syntheses. 9. பக். 50–52. doi:10.1002/9780470132401.ch15. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:9780470132401.

[2] Henne, Albert L.; Newman, Melvin S.; Quill, Laurence L.; Staniforth, Robert A. (1947). "Alkaline condensation of fluorinated esters with esters and ketones". Journal of the American Chemical Society 69 (7): 1819–20. doi:10.1021/ja01199a075.

[3] Jane L. Burdett; Max T. Rogers (1964). "Keto-Enol Tautomerism in β-Dicarbonyls Studied by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. I. Proton Chemical Shifts and Equilibrium Constants of Pure Compounds". J. Am. Chem. Soc. 86: 2105–2109. doi:10.1021/ja01065a003.

[1]

[2]

[3]