1,3-டைநைட்ரோபென்சீன்

1,3-டைநைட்ரோபென்சீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	99-65-0
ChEBI	CHEBI:51397
ChEMBL	ChEMBL114070
ChemSpider	7172
EC number	202-776-8
	InChI InChI=1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H; Key: WDCYWAQPCXBPJA-UHFFFAOYSA-N;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	7452
வே.ந.வி.ப எண்	CZ7350000
	SMILES C1=CC(=CC(=C1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
UNII	DK8B627BU0
UN number	1597 3443
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H4N2O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	168.11 g·mol−1
தோற்றம்	மஞ்சள் திண்மம்
அடர்த்தி	1.575 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	89.6 °C (193.3 °F; 362.8 K)
கொதிநிலை	297 °C (567 °F; 570 K)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H300, H310, H330, H373, H400, H410
en:GHS precautionary statements	P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	149°செல்சியசு
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

1,3-டைநைட்ரோபென்சீன் (1,3-Dinitrobenzene) என்பது C₆H₄(NO₂)₂ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மஞ்சள் நிறத்திண்மமான இச்சேர்மம் கரிமக் கரைப்பான்களில் கரைகிறது. டைநைட்ரோபென்சீனின் அறியப்பட்டுள்ள மூன்று மாற்றியன்களில் இதுவும் ஒன்றாகும்.

தயாரிப்பு தொகு

நைட்ரோபென்சீனை நைட்ரோயேற்றம் செய்வதன் மூலம் 1,3- டைநைட்ரோபென்சீன் தயாரிக்கப்படுகிறது. கந்தக அமிலத்தை அமில வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தி இவ்வினை நிகழ்த்தப்படுகிறது. நைட்ரோ குழுவின் இயக்க விளைவு காரணமாக மெட்டா நிலையில் நைட்ரோயேற்றம் நிகழ்ந்து 93% 1,3-டைநைட்ரோபென்சீன் உருவாகிறது. ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா நிலை விளைபொருள்கள் முறையே 6% மற்றும் 1% மட்டுமே கிடைக்கின்றன^[1]

.

வினைகள் தொகு

1,3- டைநைட்ரோபென்சீனுடன் நீரிய கரைசலில் சோடியம் சல்பைடு சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் 3-நைட்ரோ அனிலின் உருவாகிறது. மேலும், இரும்பு மற்றும் ஐதரோகுளோரிக் அமிலம் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தினால் மெட்டா-பீனைலீன்டையமீன் கிடைக்கிறது ^[2].

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ Joachim Buddrus (2003). Grundlagen der organischen Chemie (3 ). Berlin: de Gruyter. பக். 360. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-11-014683-5.
↑ Hans Beyer and Wolfgang Walter (1981). Lehrbuch der Organischen Chemie (19 ). Stuttgart: S. Hirzel Verlag. பக். 536, 542. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-7776-0356-2.

[1] Joachim Buddrus (2003). Grundlagen der organischen Chemie (3 ). Berlin: de Gruyter. பக். 360. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-11-014683-5.

[2] Hans Beyer and Wolfgang Walter (1981). Lehrbuch der Organischen Chemie (19 ). Stuttgart: S. Hirzel Verlag. பக். 536, 542. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3-7776-0356-2.

[1]

[2]