1,4-வளையயெக்சாடையீன்
1,4-வளையயெக்சாடையீன் (1,4-Cyclohexadiene) என்பது C6H8. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். சைக்ளோயெக்சாடையீன், சைக்ளோயெக்சா-1,4-டையீன் [2] என்ற பெயர்களாலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. நிறமற்றதும், எளிதில் தீப்பற்றக்கூடியதுமான இச்சேர்மம், γ- டெர்பினின் போன்ற டெர்பபெனாய்டுகள் வகை சேர்மங்களின் முன் வடிவமாகக் கருதப்படுகிறது. 1,3-வளையயெக்சாடையீனின் மாற்றியனாக γ- டெர்பின் காணப்படுகிறது.
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
முறையான ஐயூபிஏசி பெயர்
சைக்ளோயெக்சா-1,4-டையீன்[1] | |||
இனங்காட்டிகள் | |||
628-41-1 | |||
Abbreviations | 1,4-CHDN | ||
Beilstein Reference
|
1900733 | ||
ChEBI | CHEBI:37611 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
EC number | 211-043-1 | ||
Gmelin Reference
|
1656 | ||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
ம.பா.த | 1,4-cyclohexadiene | ||
பப்கெம் | 12343 | ||
| |||
UN number | 3295 | ||
பண்புகள் | |||
C6H8 | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 80.13 g·mol−1 | ||
தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் | ||
அடர்த்தி | 0.847 கி செ.மீ−3 | ||
உருகுநிலை | −50 °C; −58 °F; 223 K | ||
கொதிநிலை | 82 °C; 179 °F; 355 K | ||
-48.7·10−6 செ.மீ3/மோல் | |||
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) | 1.472 | ||
வெப்பவேதியியல் | |||
Std enthalpy of formation ΔfH |
63.0-69.2 கி.யூ மோல்−1 | ||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
-3573.5--3567.5 கி.யூ மோல்−1 | ||
நியம மோலார் எந்திரோப்பி S |
189.37 யூ.கெ −1 மோல்−1 | ||
வெப்பக் கொண்மை, C | 142.2 யூ கெ−1 மோல்−1 | ||
தீங்குகள் | |||
GHS pictograms | |||
GHS signal word | அபாயம் | ||
H225, H340, H350, H373 | |||
P201, P210, P308+313 | |||
ஈயூ வகைப்பாடு | F T | ||
R-சொற்றொடர்கள் | R45 R46 R11 R48/20/21/22 | ||
S-சொற்றொடர்கள் | S53 S45 | ||
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | −7 °C (19 °F; 266 K) | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
தயாரிப்பு
தொகுதொடர்புடைய அரோமாட்டிக் சேர்மங்களை ஒரு கார உலோகம் மற்றும் அமோனியா போன்ற புரோட்டான் வழங்கியைப் பயன்படுத்தி பிர்ச்சு ஒடுக்க வினையினால் பதிலீடு செய்யப்பட்ட 1,4-வளையயெக்சாடையீனை ஆய்வகங்களில் தயாரிக்கலாம். இம்முறையைப் பின்பற்றும் போது நிறைவுற்ற வளையத்தை முற்றிலுமாக ஒடுக்குவது தவிர்க்கப்பட வேண்டும்.
வினைகள்
தொகு1,4-வளையயெக்சாடையீனும் இதன் வழிப்பொருட்களும் அரோமாட்டிக் வளையமாக உருவாகும் தன்மையைப் பெற்றிருப்பதால், எளிமையாக அரோமாட்டிக் தன்மையைப் பெருகின்றன. அரோமாட்டிக் திட்டத்திற்கு மாறும் இத்தகைய பண்பு பெர்க்மான் வளையமாதல் போன்ற மற்ற வினைகளுக்கு தூண்டுதலாக அமைகிறது [3].
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ "1,4-cyclohexadiene - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification and Related Records. பார்க்கப்பட்ட நாள் 12 October 2011.
- ↑ "1,4-cyclohexadiene - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification and Related Records. பார்க்கப்பட்ட நாள் 12 October 2011.
- ↑ John C. Walton, Fernando Portela-Cubillo "1,4-Cyclohexadiene" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2007 John Wiley & Sons. எஆசு:10.1002/047084289X.rn00806
புற இணைப்புகள்
தொகு- The photochemistry of 1,4-cyclohexadiene in solution and in the gas phase
- NIST Chemistry WebBook Reaction thermochemistry data