2-நைட்ரோபுரோப்பேன்
2-நைட்ரோபுரோப்பேன் (2-Nitropropane) என்பது C3H7NO2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டை உடைய கரிமச் சேர்மம் ஆகும். நிறமற்ற நீர்மமான இச்சேர்மம் ஒரு கரைப்பானாகும். இச்சேர்மம் நைட்ரோசேர்மம் என்ற வகையைச் சார்ந்ததாகும்.
பெயர்கள் | |
---|---|
ஐயூபிஏசி பெயர்
2-நைட்ரோபுரோப்பேன்
| |
இனங்காட்டிகள் | |
79-46-9 | |
Abbreviations | 2-NP |
ChEBI | CHEBI:16037 |
ChemSpider | 387 |
EC number | 201-209-1 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
பப்கெம் | 398 |
| |
பண்புகள் | |
C3H7NO2 | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 89.09 g·mol−1 |
தோற்றம் | நிரமற்ற நீர்மம்[1] |
மணம் | இனிய பழமணம்[2] |
அடர்த்தி | 0.9821 கி/செ.மீ3 |
உருகுநிலை | −91.3 °C (−132.3 °F; 181.8 K) |
கொதிநிலை | 120.2 °C (248.4 °F; 393.3 K) |
17 கி/லி[1] | |
கரைதிறன் | குளோரோஃபார்மில் கரையும் |
மட. P | 0.93 |
ஆவியமுக்கம் | 13 மிமீபாதரசம் (20°செ)[2] |
காடித்தன்மை எண் (pKa) | 7.68 |
-45.73·10−6 செ.மீ3/மோல் | |
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD) | 1.3944 (20 °செ) |
பிசுக்குமை | 0.721 cP |
தீங்குகள் | |
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | சுகாதாரக் கேடு |
GHS pictograms | |
H350 | |
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 24 °C (75 °F; 297 K) (திறந்த கோப்பை) 39 °செ (மூடிய கோப்பை) |
Autoignition
temperature |
428 °C (802 °F; 701 K) |
வெடிபொருள் வரம்புகள் | 2.6-11.0%[2] |
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |
LD50 (Median dose)
|
720 மி.கி/கி,கி |
LC50 (Median concentration)
|
மில்லியனுக்கு 2703 பகுதிகள் (சுண்டெலி, 2 மணீ) மில்லியனுக்கு 400 பகுதிகள் (எலி, 6 மணி)[3] |
LCLo (Lowest published)
|
மில்லியனுக்கு 714 பகுதிகள் (பூனை, 5 மணி) மில்லியனுக்கு 2381 பகுதிகள் (முயல், 5 மணி) மில்லியனுக்கு 4622 பகுதிகள் (கினியா பன்றி, 5 மணி) மில்லியனுக்கு 2353 பகுதிகள் (cat, 1 மணி)[3] |
அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்: | |
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு
|
TWA 25 பகுதிகள் (90 mg/m3)[2] |
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு
|
Ca[2] |
உடனடி அபாயம்
|
Ca [100 பகுதிகள்][2] |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
தயாரிப்பு
தொகுபுரோப்பேனானது உயர்வெப்பநிலையில் வாயு நிலையில் நைட்ரோஏற்றம் செய்யப்படும்போது, 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. வழக்கமாக இதனுடன் 1-நைட்ரோபுரோப்பேன் ஒரு மாசாக கலந்து காணப்படும். லியோனார்டின் வளையம்-மூடல் ஐடன்டோயின் தயாரிக்கையில் ஆவியாகும் உடன்விளைபொருளாகவும் 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் உருவாகிறது[4].
பயன்கள்
தொகுஒரு கரைப்பானாகவும் இடைநிலை வேதிப் பொருளாகவும் 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் பயன்படுத்தப்படுகிறது[5]. மைகள், வண்ணங்கள், ஒட்டும்பசைகள், மிளிரிகள், பலபடிகள், பிசின்கள், எரிபொருள், மற்றும் மேற்பூச்சுகள் போன்றவற்றில் 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் பயன்படுகிறது[5]. குளோர்பென்டெர்மின், பென்டெர்மின், டெக்ளோசான் போன்ற சேர்மங்களைத் தொகுப்பு முறையில் தயாரிக்க 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் பயன்படுகிறது.
முன்பாதுகாப்பு
தொகுபுகையிலை புகையின் பகுதிப் பொருளாக 2-நைட்ரோபுரோப்பேன் உள்ளது [6]. விலங்குகளில் பரிசோதித்ததின் அடிப்படையில் நோக்கினால் மனிதர்களுக்கும் புற்றுநோயைத் தரும் வல்லமை இதற்கு உண்டு [5]. 2பி குழு புற்றுநோய் ஊக்கி என இதை வகைப்படுத்துகிறார்கள் [7]
மேற்கோள்கள்
தொகு- ↑ 1.0 1.1 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0460". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 3.0 3.1 "2-Nitropropane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ M. J. Leonard; A. R. Lingham; J. O. Niere; N. R. C. Jackson; P. G. McKay; H. M. Hϋgel (6 Mar 2014). "Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841". RSC Advances 4: 14143–14148. doi:10.1039/c4ra00332b.
- ↑ 5.0 5.1 5.2 Report on Carcinogens (Twelfth ). National Toxicology Program, Department of Health and Human Services. 2011. http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/twelfth/profiles/Nitropropane.pdf. பார்த்த நாள்: 2012-06-13.
- ↑ Talhout, Reinskje; Schulz, Thomas; Florek, Ewa; Van Benthem, Jan; Wester, Piet; Opperhuizen, Antoon (2011). "Hazardous Compounds in Tobacco Smoke". International Journal of Environmental Research and Public Health 8 (12): 613–628. doi:10.3390/ijerph8020613. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:1660-4601. பப்மெட்:21556207.
- ↑ "Agents Classified by the IARC Monographs" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-10-25. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2019-02-14.