2-மெத்தாக்சிபுரோப்பீன்

2-மெத்தாக்சிபுரோப்பீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 2-மெத்தாக்சிபுரோப்-1-யீன்
	வேறு பெயர்கள் மெத்தில் ஐசோபுரோப்பீனைல் ஈதர்; ஐசோபுரோப்பீனைல் மெத்தில் ஈதர்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	116-11-0
ChemSpider	7999
	InChI InChI=1S/C4H8O/c1-4(2)5-3/h1H2,2-3H3; Key: YOWQWFMSQCOSBA-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C4H8O/c1-4(2)5-3/h1H2,2-3H3; Key: YOWQWFMSQCOSBA-UHFFFAOYAD;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	8300
	SMILES CC(=C)OC;
UNII	15WBG0JT6B
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H8O
வாய்ப்பாட்டு எடை	72.11 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற நீர்மம்
அடர்த்தி	0.753 g/mL
கொதிநிலை	34 முதல் 36 °C (93 முதல் 97 °F; 307 முதல் 309 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	Infobox references

2-மெத்தாக்சிபுரோப்பீன் (2-Methoxypropene) C₄H₈O என்ற என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். ஓர் ஈதராக வகைப்படுத்தப்படும் இச்சேர்மம் கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் ஒரு முகவராகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆல்ககால் பாதுகாக்கும் குழுவை அறிமுகப்படுத்துவதற்காகவும்^[1] டையால்களை அசிட்டோனைடு குழுவாக மாற்றவும் இம்முகவர் பயன்படுகிறது.^[3]

தயாரிப்பு தொகு

2-மெத்தாக்சிபுரோப்பீனை இருமெத்தாக்சிபுரோப்பீனிலிருந்து மெத்தனாலை நீக்குவதன் மூலம்^[4] அல்லது மெத்தனாலை புரோபைன் அல்லது புரோபாடையீனுடன் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்வதன் மூலம் 2-மெத்தாக்சிபுரோப்பீனை தயாரிக்கலாம்.^[5]

மேற்கோள்கள் தொகு

↑ ^1.0 ^1.1 Whitaker, K. Sinclair; Whitaker, D. Todd (2001). "2-Methoxypropene". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rm124. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0471936235.
↑ ^2.0 ^2.1 2-Methoxypropene at Sigma-Aldrich
↑ Theodora W. Greene; Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis (3rd ). பக். 207–215.
↑ Newman, Melvin S.; Vander Zwan, Michael C. (1973). "Improved synthesis of 2-methoxypropene". The Journal of Organic Chemistry 38 (16): 2910. doi:10.1021/jo00956a040.
↑ Agré, B. A.; Taber, A. M.; Beregovykh, V. V.; Klebanova, F. D.; Nekrasov, N. V.; Sobolev, O. B.; Kalechits, I. V. (1983). "Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene". Pharmaceutical Chemistry Journal 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172.

[EROS-1] 1.0 ^1.1 Whitaker, K. Sinclair; Whitaker, D. Todd (2001). "2-Methoxypropene". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rm124. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0471936235.

[Aldrich-2] 2.0 ^2.1 2-Methoxypropene at Sigma-Aldrich

[3] Theodora W. Greene; Peter G. M. Wuts. Protective Groups in Organic Synthesis (3rd ). பக். 207–215.

[4] Newman, Melvin S.; Vander Zwan, Michael C. (1973). "Improved synthesis of 2-methoxypropene". The Journal of Organic Chemistry 38 (16): 2910. doi:10.1021/jo00956a040.

[5] Agré, B. A.; Taber, A. M.; Beregovykh, V. V.; Klebanova, F. D.; Nekrasov, N. V.; Sobolev, O. B.; Kalechits, I. V. (1983). "Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene". Pharmaceutical Chemistry Journal 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172.

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]