4-அமினோபீனால்

4-அமினோபீனால்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 4-அமினோபீனால்
	வேறு பெயர்கள் பாரா-அமினோபீனால்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	123-30-8
Beilstein Reference	385836
ChEBI	CHEBI:17602
ChEMBL	ChEMBL1142
ChemSpider	392
EC number	204-616-2
Gmelin Reference	2926
	InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2 ; Key: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2; Key: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
KEGG	C02372
ம.பா.த	அமினோபீனால்கள்
பப்கெம்	403
	SMILES Oc1ccc(N)cc1; c1cc(ccc1N)O;
UNII	R7P8FRP05V
UN number	2512
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C6H7NO
வாய்ப்பாட்டு எடை	109.13 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்றது ,முதல் செம்மஞ்சள் வரை நிறங்கொண்ட படிகங்கள்
அடர்த்தி	1.13 கிராம்/செ.மீ3
உருகுநிலை	187.5 °C (369.5 °F; 460.6 K)
கொதிநிலை	284 °C (543 °F; 557 K)
நீரில் கரைதிறன்	1.5 கிராம்/100 மி.லி
மட. P	0.04
காடித்தன்மை எண் (pKa)	5.48 (அமினோ; H2O); 10.30 (பீனால்; H2O);
கட்டமைப்பு
படிக அமைப்பு	செஞ்சாய்சதுரம்
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	-190.6 கிலோ.யூல்/மோல்
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	எச்சரிக்கை
en:GHS hazard statements	H302, H332, H341, H400, H410
en:GHS precautionary statements	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P281, P301+312, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P330
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	195 °C (383 °F; 468 K) (cc)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	671 மி.கி/கி.கி
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

4-அமினோபீனால் (4-Aminophenol) என்பது H₂NC₆H₄OH என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். இதை பாரா-அமினோபீனால் என்றும் அழைக்கலாம். குறிப்பாக வெண்மை நிறத்தில் தூளாக இது காணப்படுகிறது. கருப்பு மற்றும் வெள்ளை புகைப்படத் தொழிலில் உருவேற்றியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ரோடினால் என்ற வர்த்தகப் பெயரில் சந்தைப்படுத்தப்பட்டது.

4-அமினோபீனால் ஒரு நீர் விரும்பியாகும். ஆல்ககால்களில் இது கரைகிறது. சூடான நீரிலிருந்து இதை மறுபடிகமாக்கலாம். ஒரு காரத்தின் முன்னிலையில் இது விரைவாக ஆக்சிசனேற்றமடைகிறது. மெத்திலேற்ற வழிப்பெறுதிகளான என்– அமினோபீனாலும் என்–என்– அமினோபீனாலும் வர்த்தக முக்கியத்துவம் கொண்டவைகளாகும்.

அமீனோபீனாலின் மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடும் வேறுபட்ட கட்டமைப்பும் கொண்ட மூன்று மாற்றியன்களில் இச்சேர்மமும் ஒரு வகை மாற்றியனாகும். 2-அமினோபீனால், 3-அமினோபீனால் என்பவை மற்ற இரண்டு மாற்றியன்களாகும்.

தயாரிப்பு

பீனாலை நைட்ரோயேற்றம் செய்து தொடர்ந்து இரும்புடன் சேர்த்து ஒடுக்க வினைக்கு உட்படுத்தி 4-அமினோபீனால் தயாரிக்கப்படுகிறது. மாற்றாக நைட்ரோபென்சீனை பகுதி ஐதரசனேற்றம் செய்து பீனைலைதராக்சிலமீன் உருவாக்கப்பட்டு அது மறுசீராக்கம் அடைந்து 4-அமினோபீனால் கிடைக்கிறது. :^[3]

C₆H₅NO₂ + 2 H₂ → C₆H₅NHOH + H₂O

C₆H₅NHOH → HOC₆H₄NH₂

நைட்ரோபென்சீனிலிருந்து

நைட்ரோபென்சீனை மின்பகுமுறை மாற்றம் வழியாக பீனைலைதராக்சிலமீனாக மாற்றினால் அது தன்னிச்சையாக 4-அமினோபீனாலாக மறு சீரமைப்பு அடைகிறது. ^[4]

பயன்கள்

கரிம வேதியியலில் 4-அமினோபீனால் ஒரு கட்டுறுப்புத் தொகுதியாகப் பயன்படுகிறது. தொழிற்துறையில் பாராசிட்டமால் மருந்து தயாரிக்கையில் இறுதி இடைநிலை விளைபொருளாக இது கிடைக்கிறது. இதனுடன் அசிட்டிக் நீரிலியைச் சேர்த்து சூடாக்கினால் பாராசிட்டமால் உருவாகிறது. :^[5]^[6]^[7]

மேற்கோள்கள்

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 690. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4.
↑ Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–89. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1498754286.
↑ Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a02_099
↑ Polat, K.; Aksu, M.L.; Pekel, A.T. (2002), "Electroreduction of nitrobenzene to p-aminophenol using voltammetric and semipilot scale preparative electrolysis techniques", Journal of Applied Electrochemistry, Kluwer Academic Publishers, 32: 217–223, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1023/A:1014725116051
↑ Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource. Cambridge: Royal Society of Chemistry. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-85404-375-6.
↑ Anthony S. Travis (2007). "Manufacture and uses of the anilines: A vast array of processes and products". In Zvi Rappoport (ed.). The chemistry of Anilines Part 1. Wiley. p. 764. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-470-87171-3.
↑ Elmar Friderichs; Thomas Christoph; Helmut Buschmann (2005), "Analgesics and Antipyretics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a02_269.pub2

[IUPAC2013_690-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 690. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4.

[CRC97-2] Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. pp. 5–89. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-1498754286.

[Mitchell_Waring-3] Mitchell, S.C. & Waring, R.H. "Aminophenols." In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, எஆசு:10.1002/14356007.a02_099

[4] Polat, K.; Aksu, M.L.; Pekel, A.T. (2002), "Electroreduction of nitrobenzene to p-aminophenol using voltammetric and semipilot scale preparative electrolysis techniques", Journal of Applied Electrochemistry, Kluwer Academic Publishers, 32: 217–223, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1023/A:1014725116051

[5] Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource. Cambridge: Royal Society of Chemistry. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 0-85404-375-6.

[6] Anthony S. Travis (2007). "Manufacture and uses of the anilines: A vast array of processes and products". In Zvi Rappoport (ed.). The chemistry of Anilines Part 1. Wiley. p. 764. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-470-87171-3.

[7] Elmar Friderichs; Thomas Christoph; Helmut Buschmann (2005), "Analgesics and Antipyretics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a02_269.pub2

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]