N-பியூட்டைல்மெர்க்குரிக் குளோரைடு

n-பியூட்டைல்மெர்க்குரிக் குளோரைடு
n-Butylmercuric chloride
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் பியூட்டைல்(குளோரோ)மெர்க்குரி
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	543-63-5
Abbreviations	பி.எம்.சி
ChemSpider	32698377
EC number	663-974-1
	InChI InChI=1S/C4H9.ClH.Hg/c1-3-4-2;;/h1,3-4H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1; Key: OKPMTXZRMGMMOO-UHFFFAOYSA-M;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	10978
வே.ந.வி.ப எண்	OV7700000
	SMILES CCCC[Hg]Cl;
UNII	7W2VQU83E9
UN number	2810
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H9ClHg
வாய்ப்பாட்டு எடை	293.16 g·mol−1
தோற்றம்	நீர்மம்
கொதிநிலை	130 °செல்சியசு (266 °பாரங்கீட்டு; 403 கெல்வின்)
மட. P	2.4411
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H300, H310, H330, H373, H410
en:GHS precautionary statements	P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P302+352, P304+340, P320, P321, P330, P391
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (Median dose)	73 மி.கி/கி.கி (எலி, தோலடி)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

n-பியூட்டைல்மெர்க்குரிக் குளோரைடு (n-Butylmercuric chloride) என்பது C₄H₉ClHg என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். கரிம பாதரச உப்பான இச்சேர்மம் ஒரு வினையூக்கியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பிற கரிமப் பாதரச சேர்மங்களைத் தயாரிக்க ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாகவும் இது பயன்படுகிறது.^[1]

தயாரிப்பு

n-பியூட்டைல்மக்னீசியம் புரோமைடுடன் பாதரசக் குளோரைடைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தால் n-பியூட்டைல்மெர்க்குரிக் குளோரைடு உருவாகிறது.^[1]

1-பியூட்டீனுடன் பாதரச அசிட்டேட்டைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்தாலும் n-பியூட்டைல்மெர்க்குரிக் குளோரைடு உருவாகிறது.^[2]

மேற்கோள்கள்

↑ ^1.0 ^1.1 Ito, Hiroshi; Trinque, Brian; Kasai, Paul (January 22, 2008). "Penultimate effect in radical copolymerization of 2-trifluoromethylacrylates". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 46 (5): 1559–1565. doi:10.1002/pola.22467. Bibcode: 2008JPoSA..46.1559I. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.22467.
↑ Larock, Richard C.; Brown, Herbert Charles (1970-04-01). "Organoboranes. X. Fast reaction of organoboranes with mercuric acetate. Convenient procedure for the conversion of terminal olefins into alkylmercuric salts via hydroboration-mercuration". Journal of the American Chemical Society 92 (8): 2467–2471. doi:10.1021/ja00711a043. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863. https://doi.org/10.1021/ja00711a043.

[:0-1] 1.0 ^1.1 Ito, Hiroshi; Trinque, Brian; Kasai, Paul (January 22, 2008). "Penultimate effect in radical copolymerization of 2-trifluoromethylacrylates". Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 46 (5): 1559–1565. doi:10.1002/pola.22467. Bibcode: 2008JPoSA..46.1559I. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.22467.

[2] Larock, Richard C.; Brown, Herbert Charles (1970-04-01). "Organoboranes. X. Fast reaction of organoboranes with mercuric acetate. Convenient procedure for the conversion of terminal olefins into alkylmercuric salts via hydroboration-mercuration". Journal of the American Chemical Society 92 (8): 2467–2471. doi:10.1021/ja00711a043. பன்னாட்டுத் தர தொடர் எண்:0002-7863. https://doi.org/10.1021/ja00711a043.

[1]

[2]